België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

intervet international - clostridium perfringens type d, toxoïd epsilon = 5,3 ie potentie/ml; clostridium perfringens type b, toxoïd beta 18.2 ie/dosis; clostridium perfringens type b, toxoïd 18.2 ie/dosis; clostridium sordellii toxoïd 4.4 e/ml; clostridium perfringens type a, a toxoïd 0.5 e/ml; clostridium novyi toxoïd 3.8 ie/ml; clostridium septicum 4.6 elisa e/dosis; geïnactiveerd, clostridium chauvoei = 90% protection/ml; clostridium haemolyticum toxoïd 17.4 e/ml; tetanus toxoïd 4.9 elisa e/dosis - suspensie voor injectie - clostridium haemolyticum toxoïd; clostridium tetani toxoïd; clostridium novyi toxoïd; clostridium chauvoei; clostridium perfringens; clostridium sordellii toxoïd - clostridium - rund; schaap

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

zoetis belgium - clostridium haemolyticum toxoïd 16.5 e/ml; tetanus toxoïd 2.5 e/ml; clostridium septicum 3.6 e/ml; clostridium novyi toxoïd 1.2 e/ml; clostridium perfringens type b, toxoïd beta 12.4 e/ml; clostridium perfringens type d, toxoïd epsilon 5.1 e/ml; clostridium perfringens type a, toxoïd 0.9 e/ml; clostridium perfringens type b, toxoïd 12.4 e/ml; ; clostridium sordellii toxoïd 0.8 e/ml - suspensie voor injectie - clostridium chauvoei-septicum; clostridium haemolyticum toxoïd; clostridium novyi toxoïd; clostridium perfringens; clostridium tetani toxoïd; clostridium sordellii toxoïd - clostridium - rund; schaap

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

intervet international b.v. - clostridium perfringens type a, a toxoïd >= 0,5 ie/ml; clostridium sordellii toxoïd >= 4,4 e/ml; clostridium perfringens type d, toxoïd epsilon >= 5,3 ie/ml; clostridium septicum >= 4,6 ie/ml; clostridium novyi toxoïd >= 3,8 ie/ml; clostridium perfringens type b & c, ß toxoïd >= 18,2 ie/dosis; clostridium haemolyticum toxoïd >= 17,4 e/ml; geïnactiveerd, clostridium chauvoei ; clostridium tetani toxoïd >= 4,9 ie/ml - suspensie voor injectie - clostridium novyi toxoïd; clostridium tetani toxoïd; clostridium haemolyticum toxoïd; clostridium sordellii toxoïd; clostridium perfringens type a, α toxoïd; clostridium perfringens type b & c, β toxoïd; clostridium perfringens type d, ε toxoïd; clostridium chauvoei; clostridium septicum - clostridium; qi04ab01 clostridium - rund; schaap

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

idt biologika - clostridium perfringens - suspensie voor injectie - clostridium perfringens - clostridium - varken

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

idt biologika gmbh - clostridium perfringens type a/c, beta2 toxoïd ; clostridium perfringens type a/c, alfa toxoïd ; clostridium perfringens type a/c, beta1 toxoïd - lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie - clostridium perfringens type a/c, alfa toxoïd; clostridium perfringens type a/c, beta1 toxoïd; clostridium perfringens type a/c, beta2 toxoïd - clostridium - varken

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

idt biologika gmbh - clostridium perfringens type a/c, beta2 toxoïd ; clostridium perfringens type a/c, alfa toxoïd ; clostridium perfringens type a/c, beta1 toxoïd - lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie - clostridium perfringens type a/c, alfa toxoïd; clostridium perfringens type a/c, beta1 toxoïd; clostridium perfringens type a/c, beta2 toxoïd - clostridium - varken

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

boehringer ingelheim animal health belgium - clostridium tetani toxoïd; clostridium chauvoei-septicum; clostridium novyi toxoïd; clostridium sordellii toxoïd; clostridium perfringens - suspensie voor injectie - clostridium tetani toxoïd; clostridium chauvoei-septicum; clostridium novyi toxoïd; clostridium sordellii toxoïd; clostridium perfringens - clostridium - rund; schaap

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - clostridium perfringens type c, beta1 toxoid / clostridium perfringens, type a, alpha toxoid / clostridium perfringens, type a, beta2 toxoid / escherichia coli, fimbrial adhesin f4ab / escherichia coli, fimbrial adhesin f4ac / escherichia coli, fimbrial adhesin f5 / escherichia coli, fimbrial adhesin f6 - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium - varkens - for the passive immunisation of progeny by active immunisation of pregnant sows and gilts to reduce:-           clinical signs (severe diarrhoea) and mortality caused by escherichia coli strains expressing the fimbrial adhesins f4ab, f4ac, f5 and f6-           clinical signs (diarrhoea during the first days of life) associated with clostridium perfringens type a expressing alpha and beta 2 toxins-           clinical signs and mortality associated with haemorrhagic and necrotising enteritis caused by clostridium perfringens type c expressing beta1 toxin.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

intervet nederland b.v. - clostridium haemolyticum toxoid; clostridium septicum toxoid; clostridium sordelli toxoid; clostridium tetani toxoid - suspensie voor injectie - clostridium vaccine - runderen; schapen

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - clostridium-perfringens-type-a-alfa-toxoïde - immunologicals voor aves - kip - voor de actieve immunisatie van kippen om passieve immunisatie tegen necrotische enteritis te bieden aan hun nageslacht, tijdens de legperiode. om de mortaliteit en de incidentie en ernst van laesies veroorzaakt door clostridium-perfringens-type-a-geïnduceerde necrotische enteritis te verminderen. de werkzaamheid werd aangetoond door het uitdagen van kuikens ongeveer drie weken na het uitkomen. het begin van passieve overdracht van immuniteit: 6 weken na voltooiing van de vaccinatieprocedure. de duur van de passieve overdracht van immuniteit: 51 weken na voltooiing van de vaccinatieprocedure.