Sildenafil STADA 100 mg, filmomhulde tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sildenafil stada 100 mg, filmomhulde tabletten

stada arzneimittel ag stadastrasse 2-18 61118 bad vilbel (duitsland) - sildenafilcitraat 140,45 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; sildenafil 100 mg/stuk - filmomhulde tablet - carmellose natrium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; glucose 1-water ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; kaliumaluminiumsilicaat (e 555) ; lactose 1-water ; lecithine, soya (e 322) ; maltodextrine ; natriumstearylfumaraat ; polydextrose (e 1200) ; ponceau 4r aluminiumlak (e 124) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triglyceriden middellange keten, - sildenafil

Sildenafil STADA 25 mg, filmomhulde tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sildenafil stada 25 mg, filmomhulde tabletten

stada arzneimittel ag stadastrasse 2-18 61118 bad vilbel (duitsland) - sildenafilcitraat 35,1 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; sildenafil 25 mg/stuk - filmomhulde tablet - carmellose natrium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; glucose 1-water ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; kaliumaluminiumsilicaat (e 555) ; lactose 1-water ; lecithine, soya (e 322) ; maltodextrine ; natriumstearylfumaraat ; polydextrose (e 1200) ; ponceau 4r aluminiumlak (e 124) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triglyceriden middellange keten, - sildenafil

Sildenafil STADA 50 mg, filmomhulde tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sildenafil stada 50 mg, filmomhulde tabletten

stada arzneimittel ag stadastrasse 2-18 61118 bad vilbel (duitsland) - sildenafilcitraat 70,2 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; sildenafil 50 mg/stuk - filmomhulde tablet - carmellose natrium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; glucose 1-water ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; kaliumaluminiumsilicaat (e 555) ; lactose 1-water ; lecithine, soya (e 322) ; maltodextrine ; natriumstearylfumaraat ; polydextrose (e 1200) ; ponceau 4r aluminiumlak (e 124) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triglyceriden middellange keten, - sildenafil

Darzalex Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

darzalex

janssen-cilag international n.v. - daratumumab - multiple myeloma - monoclonal antibodies and antibody drug conjugates, antineoplastic agents - multiple myelomadarzalex is indicated: in combination with lenalidomide and dexamethasone or with bortezomib, melphalan and prednisone for the treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who are ineligible for autologous stem cell transplant. in combinatie met bortezomib, thalidomide en dexamethason voor de behandeling van volwassen patiënten met nieuw gediagnosticeerde multipel myeloom die in aanmerking komen voor een autologe stamceltransplantatie. in combinatie met lenalidomide en dexamethason, of bortezomib en dexamethason voor de behandeling van volwassen patiënten met multipel myeloom die minstens één eerdere therapie. in combination with pomalidomide and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received one prior therapy containing a proteasome inhibitor and lenalidomide and were lenalidomide refractory, or who have received at least two prior therapies that included lenalidomide and a proteasome inhibitor and have demonstrated disease progression on or after the last therapy (see section 5. als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met recidief en refractair multipel myeloom, van wie eerdere therapie opgenomen een proteasoom-remmer en een immunomodulerende agent en die blijk hebben gegeven van progressie van de ziekte op de laatste therapie. al amyloidosisdarzalex is indicated in combination with cyclophosphamide, bortezomib and dexamethasone for the treatment of adult patients with newly diagnosed systemic light chain (al) amyloidosis.

Abacavir/Lamivudine PharOS, 600 mg/300 mg filmomhulde tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

abacavir/lamivudine pharos, 600 mg/300 mg filmomhulde tabletten

pharos pharmaceutical oriented services ltd - abacavir ; lamivudine 0-water - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; povidon k 90 (e 1201) ; titaandioxide (e 171) ; zonnegeel fcf aluminiumlak (e 110), cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; povidon k 90 (e 1201) ; titaandioxide (e 171) ; zonnegeel fcf aluminiumlak (e 110), - lamivudine and abacavir

Efavirenz/ Emtricitabine/Tenofovirdisoproxil Dr. Reddy's 600 mg/200 mg/245 mg, filmomhulde tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

efavirenz/ emtricitabine/tenofovirdisoproxil dr. reddy's 600 mg/200 mg/245 mg, filmomhulde tabletten

dr. reddy's laboratories (uk) ltd. - efavirenz ; emtricitabine ; tenofovirdisoproxilsuccinaat samenstelling overeenkomend met ; tenofovirdisoproxil - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hyprolose (e 463) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; poloxameer 407 ; polyvinylalcohol (e1203) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - emtricitabine, tenofovir disoproxil and efavirenz

Ibuprofen Sandoz 200 mg, capsules, zacht Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ibuprofen sandoz 200 mg, capsules, zacht

sandoz b.v. - ibuprofen - capsule, zacht - ammonia (e 527) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; kaliumhydroxide (e 525) ; macrogol 400 ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; sorbitanmonooleaat (e 494) ; sorbitol, vloeibaar, niet-kristalliseerbaar (e 420) ; triglyceriden middellange keten ; water, gezuiverd ; zwarte inkt, - ibuprofen

Ibuprofen Sandoz 400 mg, capsules, zacht Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ibuprofen sandoz 400 mg, capsules, zacht

sandoz b.v. - ibuprofen - capsule, zacht - ammonia (e 527) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; kaliumhydroxide (e 525) ; macrogol 400 ; povidon k 30 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; sorbitanmonooleaat (e 494) ; sorbitol (d-)(e 420) ; triglyceriden middellange keten ; water, gezuiverd, - ibuprofen

Bortezomib Sandoz 3,5 mg, poeder voor oplossing voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bortezomib sandoz 3,5 mg, poeder voor oplossing voor injectie

sandoz b.v. - bortezomib - poeder voor oplossing voor injectie - mannitol (d-) (e 421) ; stikstof (head space) (e 941), - bortezomib

Abormib 1 mg, poeder voor oplossing voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

abormib 1 mg, poeder voor oplossing voor injectie

g.l. pharma gmbh schlossplatz 1 a-8502 lannach (oostenrijk) - bortezomib anhydride samenstelling overeenkomend met ; bortezomib - poeder voor oplossing voor injectie - mannitol (d-) (e 421) ; stikstof (head space) (e 941) - bortezomib