Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

samenwerkende apothekers nederland b.v. kralingseweg 201 3062 ce rotterdam - mebendazol - omhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; gelatine (e 441) ; glycerol (e 422) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; natriumzetmeelglycolaat ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; siliciumdioxide (e 551), cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; gelatine (e 441) ; glycerol (e 422) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; siliciumdioxide (e 551), - mebendazole

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

samenwerkende apothekers nederland b.v. - xylometazolinehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; xylometazoline - neusdruppels, oplossing - benzalkoniumchloride ; dinatriumedetaat 2-water ; dinatriumwaterstoffosfaat 12-water (e 339) ; natriumchloride ; natriumdiwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; water, gezuiverd, - xylometazoline

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

the medicines company uk ltd - bivalirudin - acute kransslagader syndroom - antitrombotische middelen - angiox is geïndiceerd als een anticoagulans bij volwassen patiënten die een percutane coronaire interventie (pci) ondergaan, waaronder patiënten met st-segment-elevatie-myocardiaal infarct (stemi) die primaire pci ondergaan. angiox is ook geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met instabiele angina pectoris en non-st-segment-elevatie myocard infarct (ua / nstemi) gepland voor dringende of vroege interventie. angiox moet worden toegediend met aspirine en clopidogrel.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

samenwerkende apothekers nederland b.v. kralingseweg 201 3062 ce rotterdam - xylometazolinehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; xylometazoline - neusspray, oplossing - benzalkoniumchloride ; dinatriumedetaat 2-water ; dinatriumwaterstoffosfaat 12-water (e 339) ; natriumchloride ; natriumdiwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; water, gezuiverd, - xylometazoline

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - epoëtine zeta - anemia; blood transfusion, autologous; cancer; kidney failure, chronic - antianemische preparaten - behandeling van symptomatische anemie, geassocieerd met chronisch nierfalen (crf) bij volwassen en pediatrische patientstreatment van anemie, geassocieerd met chronisch nierfalen bij volwassen en pediatrische patiënten die hemodialyse ondergaan en volwassen patiënten die peritoneale dialyse ondergaan. behandeling van ernstige anemie van renale oorsprong gepaard gaan met klinische symptomen bij volwassen patiënten met nierinsufficiëntie die nog niet die dialyse ondergaan. behandeling van anemie en vermindering van de transfusie eisen bij volwassen patiënten die chemotherapie voor vaste tumoren, maligne lymfoom of multipel myeloom, en op het risico van een transfusie, zoals beoordeeld door de patiënt algemene status (e. cardiovasculaire status, bestaande anemie bij de start van de chemotherapie). silapo kan worden gebruikt voor het verhogen van de opbrengst van autoloog bloed van patiënten in een predonation programma. het gebruik in deze indicatie moet worden afgewogen tegen de gerapporteerde risico van trombo-embolische gebeurtenissen. de behandeling mag alleen worden gegeven aan patiënten met een matige anemie (geen ijzertekort), als het bloed het opslaan van de procedures zijn niet beschikbaar of onvoldoende wanneer de geplande grote electieve chirurgie vereist een grote hoeveelheid bloed (4 of meer eenheden bloed voor vrouwen of 5 of meer eenheden voor mannen). silapo is geïndiceerd voor niet-ijzer tekort volwassenen voorafgaand aan de grote electieve orthopedische chirurgie met een hoge gepercipieerde risico voor transfusie complicaties te verminderen blootstelling aan allogene bloedtransfusies. het gebruik moet worden beperkt tot patiënten met een matige anemie (e. hemoglobine concentratie tussen 10 tot 13 g/dl) die een autologe predonation programma beschikbaar en met de verwachte matige bloed verlies (900 1 800 ml). silapo kan worden gebruikt voor het verhogen van hemoglobine concentratie in de symptomatische anemie (hemoglobine concentratie van ≤10 g/dl) bij volwassenen met een laag - of gemiddelde-1-risico primaire myelodysplastische syndromen (mds) die een laag serum erytropoëtine (.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

samenwerkende apothekers nederland b.v. - xylometazolinehydrochloride samenstelling overeenkomend met; xylometazoline; - neusspray, oplossing - xylometazoline

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - epoëtine zeta - anemia; blood transfusion, autologous; kidney failure, chronic; cancer - andere antianemic voorbereidingen - behandeling van symptomatische anemie, geassocieerd met chronisch nierfalen (crf) bij volwassen en pediatrische patiënten:behandeling van anemie, geassocieerd met chronisch nierfalen bij volwassen en pediatrische patiënten die hemodialyse ondergaan en volwassen patiënten die peritoneale dialyse ondergaan;de behandeling van ernstige anemie van renale oorsprong gepaard gaan met klinische symptomen bij volwassen patiënten met nierinsufficiëntie die nog niet die dialyse ondergaan. behandeling van anemie en vermindering van de transfusie eisen bij volwassen patiënten die chemotherapie voor vaste tumoren, maligne lymfoom of multipel myeloom, en op het risico van een transfusie, zoals beoordeeld door de patiënt algemene status (e. cardiovasculaire status, bestaande anemie bij de start van de chemotherapie). retacrit kan worden gebruikt voor het verhogen van de opbrengst van autoloog bloed van patiënten in een predonation programma. het gebruik in deze indicatie moet worden afgewogen tegen de gerapporteerde risico van trombo-embolische gebeurtenissen. de behandeling mag alleen worden gegeven aan patiënten met een matige anemie (geen ijzertekort), als het bloed-het opslaan van de procedures zijn niet beschikbaar of onvoldoende wanneer de geplande grote electieve chirurgie vereist een grote hoeveelheid bloed (vier of meer eenheden bloed voor vrouwen of vijf of meer eenheden voor mannen). retacrit kan worden gebruikt voor het verminderen van blootstelling aan allogene bloedtransfusies bij volwassen niet-ijzer-deficiënte patiënten voorafgaand aan de grote electieve orthopedische chirurgie, met een hoog gepercipieerd risico voor transfusie complicaties. het gebruik moet worden beperkt tot patiënten met een matige anemie (e. hb 10 tot 13 g/dl) die een autologe predonation programma beschikbaar en met de verwachte matige bloed verlies (900 tot 1800 ml).

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

orpha devel handels-und vertriebs gmbh wintergasse 85/1b 3002 purkersdorf (oostenrijk) - esmololhydrochloride 2,5 g/flacon samenstelling overeenkomend met ; esmolol 2,2 g/flacon - poeder voor oplossing voor infusie - geen hulpstoffen, - esmolol

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

orpha devel handels-und vertriebs gmbh wintergasse 85/1b 3002 purkersdorf (oostenrijk) - nalbufine hydrochloride 10 mg/ml - oplossing voor injectie - citroenzuur 0-water (e 330) ; natriumchloride ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water, gezuiverd ; zoutzuur (e 507), - nalbufine

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

orpha devel handels-und vertriebs gmbh wintergasse 85/1b 3002 purkersdorf (oostenrijk) - naloxonhydrochloride 0-water 0,4 mg/ml - poeder voor oplossing voor injectie of infusie - natriumchloride ; water, gezuiverd ; zoutzuur (e 507), - naloxone