Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - ivabradine hydrochloride - angina pectoris; heart failure - hart therapie - symptomatische behandeling van chronische stabiele angina pectoris ivabradine is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van chronische stabiele angina pectoris bij volwassenen met coronaire hartziekte met een normaal sinusritme en een hartslag ≥ 70 spm.. ivabradine is indicated :in adults unable to tolerate or with a contraindication to the use of beta-blockersor in combination with beta-blockers in patients inadequately controlled with an optimal beta-blocker dose. behandeling van chronisch hartfalen ivabradine is geïndiceerd bij chronische hartfalen nyha ii tot iv klasse met systolische dysfunctie, bij patiënten in sinus ritme en wiens hartslag is ≥ 75 bpm, in combinatie met standaard therapie, met inbegrip van medicijnen therapie of wanneer medicijnen therapie is gecontra-indiceerd of niet getolereerd.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

cz vaccines s.a.u. - geÏnactiveerd clostridium perfringens type c beta toxoÏd, stam czv13; geÏnactiveerd escherichia coli, stam p10 (f5 + f41-adhesinen); geÏnactiveerd escherichia coli, stam p4 (f6-adhesinen); geÏnactiveerd escherichia coli, stam p5 (f18ab-adhesinen); geÏnactiveerd escherichia coli, stam p6 (f4ac-adhesinen); geÏnactiveerd escherichia coli, stam p9 (f18ac-adhesinen) - emulsie voor injectie - escherichia vaccine + clostridium vaccine - varkens

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

laboratorios hipra s.a. - clostridium novyi type b, alpha toxoid; clostridium perfringens type c, beta toxoid; escherichia coli, gewimperd aanhechtsel f4ab; escherichia coli, gewimperd aanhechtsel f4ac; escherichia coli, gewimperd aanhechtsel f5; escherichia coli, gewimperd aanhechtsel f6; escherichia coli, lt enterotoxoïde - suspensie voor injectie - escherichia vaccine + clostridium vaccine - fok- en vermeerderingszeugen

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - voriconazol 200 mg/flacon - poeder voor oplossing voor infusie - stikstof (head space) (e 941) ; sulfobutylether beta-cyclodextrin natrium, - voriconazole

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

impexeco - hydroxyethyl-o-(bèta-)-rutoside - tablet - 500 mg - hydroxyethyl-o-(bèta-)-rutoside 500 mg - troxerutin, combinations

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

zoetis belgium - clostridium haemolyticum toxoïd 16.5 e/ml; tetanus toxoïd 2.5 e/ml; clostridium septicum 3.6 e/ml; clostridium novyi toxoïd 1.2 e/ml; clostridium perfringens type b, toxoïd beta 12.4 e/ml; clostridium perfringens type d, toxoïd epsilon 5.1 e/ml; clostridium perfringens type a, toxoïd 0.9 e/ml; clostridium perfringens type b, toxoïd 12.4 e/ml; ; clostridium sordellii toxoïd 0.8 e/ml - suspensie voor injectie - clostridium chauvoei-septicum; clostridium haemolyticum toxoïd; clostridium novyi toxoïd; clostridium perfringens; clostridium tetani toxoïd; clostridium sordellii toxoïd - clostridium - rund; schaap

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - salmeterol xinafoate, fluticasone propionate - astma - geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen, - bropair spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - fluticasone propionate, salmeterol xinafoate - astma - geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen, - seffalair spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

orifarm - hydroxyethyl-o-(bèta-)-rutoside - tablet - 500 mg - hydroxyethyl-o-(bèta-)-rutoside 500 mg - troxerutin, combinations

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - deferasirox - beta-thalassemia; iron overload - alle andere therapeutische producten - exjade is geïndiceerd voor de behandeling van chronische ijzerstapeling door frequente bloedtransfusies (≥ 7 ml / kg / maand rode bloedcellen) bij patiënten met beta-thalassemie major van zes jaar en ouder. exjade is ook geïndiceerd voor de behandeling van chronische ijzerstapeling als gevolg van bloedtransfusies wanneer deferoxamine therapie is gecontra-indiceerd of onvoldoende in de volgende groepen patiënten:bij patiënten met beta thalassaemia major met ijzerstapeling als gevolg van veelvuldige bloedtransfusies (≥ 7 ml/kg/maand vol rode bloedcellen) in de leeftijd van twee tot vijf jaar;bij patiënten met beta thalassaemia major met ijzerstapeling als gevolg frequente bloedtransfusies (< 7 ml/kg/maand vol rode bloedcellen) in de leeftijd van twee jaar en ouder;bij patiënten met andere anaemias in de leeftijd van twee jaar en ouder. exjade is ook geïndiceerd voor de behandeling van chronische ijzerstapeling waarbij chelatie therapie wanneer deferoxamine therapie is gecontra-indiceerd of onvoldoende in patiënten met niet-transfusieafhankelijke thalassaemia syndromen in de leeftijd van 10 jaar en ouder.