Berinert 500 IE inf. opl. (pdr. + oplosm.) i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

berinert 500 ie inf. opl. (pdr. + oplosm.) i.v. flac.

csl behring gmbh - c1-esteraseremmer 400 ie - 625 ie - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor infusie - 500 iu - c1-esteraseremmer - c1-inhibitor, plasma derived

Berinert 1500 IE inj. opl. (pdr. + oplosm.) i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

berinert 1500 ie inj. opl. (pdr. + oplosm.) i.v. flac.

csl behring gmbh - c1-esteraseremmer 1200 ie - 1875 ie eq. proteins total - eq. totaal proteïne 150 mg - 240 mg - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - 1500 iu - c1-esteraseremmer - c1-inhibitor, plasma derived

Berinert 3000 IE inj. opl. (pdr. + oplosm.) s.c. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

berinert 3000 ie inj. opl. (pdr. + oplosm.) s.c. flac.

csl behring gmbh - c1-esteraseremmer 3000 ie - eq. totaal proteïne 390 mg - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - 3000 iu - c1-esteraseremmer 3000 ie - c1-inhibitor, plasma derived

Berinert 2000 IE inj. opl. (pdr. + oplosm.) s.c. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

berinert 2000 ie inj. opl. (pdr. + oplosm.) s.c. flac.

csl behring gmbh - c1-esteraseremmer 2000 ie - eq. totaal proteïne 260 mg - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - 2000 iu - c1-esteraseremmer 2000 ie - c1-inhibitor, plasma derived

Cinryze Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

cinryze

takeda manufacturing austria ag - c1-remmer (menselijk) - angioedemas, erfelijk - c1-remmer, plasma afgeleid, geneesmiddelen die worden gebruikt bij erfelijke angio-oedeem - behandeling en pre-procedure preventie van angio-oedeem-aanvallen bij volwassenen, adolescenten en kinderen (vanaf 2 jaar) met erfelijk angio-oedeem (hae). routine preventie van aanvallen van angio-oedeem bij volwassenen, adolescenten en kinderen (6 jaar en ouder met een ernstige en terugkerende aanvallen van erfelijke angio-oedeem (hae), die intolerant zijn of onvoldoende beschermd door orale preventie behandelingen, of patiënten die onvoldoende in geslaagd met herhaalde acute behandeling.

Firazyr Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

firazyr

takeda pharmaceuticals international ag - icatibant - angioedemas, erfelijk - hart therapie - firazyr is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van acute aanvallen van erfelijk angio-oedeem (hae) bij volwassenen (met c1-esterase-remmerdeficiëntie).

Ruconest Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

ruconest

pharming group n.v. - recombinant humaan c1-remmer - angioedemas, erfelijk - drugs used in hereditary angioedema, other hematological agents - ruconest is geïndiceerd voor de behandeling van acute angio-oedeemaanvallen bij volwassenen met erfelijk angio-oedeem (hae) als gevolg van c1-esteraseremmerdeficiëntie.

Hyaluronidase Eureco-Pharma 150 I.E., poeder voor injectievloeistof Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

hyaluronidase eureco-pharma 150 i.e., poeder voor injectievloeistof

eureco-pharma b.v. boelewerf 2 2987 vd ridderkerk - hyaluronidase 150 ie/ampul - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - gelatine, gehydrolyseerd, - hyaluronidase

Hyason 150 I.E., poeder voor injectievloeistof Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

hyason 150 i.e., poeder voor injectievloeistof

riemser pharma gmbh an der wiek 7 17493 greifswald (duitsland) - hyaluronidase 150 ie/ampul - poeder voor oplossing voor injectie - gelatine, gehydrolyseerd, - hyaluronidase

Takhzyro Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

takhzyro

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lanadelumab - angioedemas, erfelijk - other hematological agents - takhzyro is indicated for routine prevention of recurrent attacks of hereditary angioedema (hae) in patients aged 2 years and older.