Pharmasin 20 000 IE/g Orale Granules voor varkens Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pharmasin 20 000 ie/g orale granules voor varkens

huvepharma nv - tylosinefosfaat - granulaat - tylosinefosfaat 20 g/kg, - tylosin - varkens

Pharmasin 100.000 IE/g premix voor gemedicineerd voer voor varkens, vleeskuikens en opfokleghennen Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pharmasin 100.000 ie/g premix voor gemedicineerd voer voor varkens, vleeskuikens en opfokleghennen

huvepharma nv - tylosine - premix voor gemedicineerd voer - tylosine 100 mg/g, - tylosin - fok- en vermeerderingskippen; slachtpluimvee; varkens

Pharmasin 250.000 IE/g premix voor gemedicineerd voer voor varkens, vleeskuikens en opfokleghennen Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pharmasin 250.000 ie/g premix voor gemedicineerd voer voor varkens, vleeskuikens en opfokleghennen

huvepharma nv - tylosine - premix voor gemedicineerd voer - tylosine 250 mg/g, - tylosin - fok- en vermeerderingskippen; slachtpluimvee; varkens

Aripiprazole Mylan Pharma (previously Aripiprazole Pharmathen) Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

aripiprazole mylan pharma (previously aripiprazole pharmathen)

mylan pharmaceuticals limited - aripiprazole - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptica - aripiprazole mylan pharma is geïndiceerd voor de behandeling van schizofrenie bij volwassenen en bij adolescenten van 15 jaar en ouder. aripiprazole mylan pharma is geïndiceerd voor de behandeling van matige tot ernstige manische episodes bij bipolaire i-stoornis en voor de preventie van een nieuwe manische episode bij volwassenen die ervaren voornamelijk manische episodes en wiens manische episodes gereageerd op aripiprazole behandeling. aripiprazole mylan pharma is geïndiceerd voor de behandeling van maximaal 12 weken van matige tot ernstige manische episodes bij bipolaire i-stoornis bij adolescenten in de leeftijd van 13 jaar en ouder.

Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

budesonide/formoterol teva pharma b.v.

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol - astma - geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen, - budesonide / formoterol teva pharma b. is alleen bestemd voor volwassenen van 18 jaar en ouder. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Herpirax 50 mg/g, huidstift Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

herpirax 50 mg/g, huidstift

alter pharma square marie curie 50 1070 anderlecht (belgiË) - aciclovir 50 mg/g - huidstift - butylhydroxytolueen (e 321) ; carnaubawas (e 903) ; castorolie ; hard vet ; octyldodecanol ; paraffine, zacht (e 905) ; vanillesmaakstof ; witte bijenwas (e 901), - aciclovir

Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

budesonide/formoterol teva pharma b.v.

teva pharma b.v.  - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - asthma; pulmonary disease, chronic obstructive - geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen, - budesonide / formoterol teva pharma b. is alleen bestemd voor volwassenen van 18 jaar en ouder. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. is aangegeven in de reguliere behandeling van astma, wanneer het gebruik van een combinatie (geïnhaleerd corticosteroïd en een langwerkende β2 adrenoceptor agonisten) is van toepassing:-bij patiënten die niet voldoende onder controle is met inhalatiecorticosteroïden en "zo nodig" ingeademd kortwerkende β2 adrenoceptor agonisten. of-bij patiënten die reeds voldoende gecontroleerd op zowel inhalatiecorticosteroïden en langwerkende β2 adrenoceptor agonisten. copdsymptomatic behandeling van patiënten met copd met geforceerde expiratoire volume in 1 seconde (fev1) .

Ofloxacine Bipharma 3 mg/ml oogdruppels, oplossing Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ofloxacine bipharma 3 mg/ml oogdruppels, oplossing

bipharma b.v. kwikzilverstraat 21 1362 je almere - ofloxacine - oogdruppels, oplossing - benzalkoniumchloride ; natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - ofloxacin

Ofloxacine Bipharma 3 mg/ml oogdruppels, oplossing in verpakking voor éénmalig gebruik Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ofloxacine bipharma 3 mg/ml oogdruppels, oplossing in verpakking voor éénmalig gebruik

bipharma b.v. kwikzilverstraat 21 1362 je almere - ofloxacine - oogdruppels, oplossing - natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - ofloxacin

Cinacalcet Pharmazac 30 mg, filmomhulde tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

cinacalcet pharmazac 30 mg, filmomhulde tabletten

pharmazac s.a. 31, naoussis str., votanikos 10447 athens (griekenland) - cinacalcethydrochloride 33,1 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; cinacalcet 30 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; ijzeroxide geel (e 172) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; macrogol 4000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - cinacalcet