Medibronchin, vloeistof voor oraal gebruik Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

medibronchin, vloeistof voor oraal gebruik

echinacea purpurea wortel extract (ethanol-water 55-45 v,v) (1,3-3,7 = 1) 18 mg/ml ; eleutherococcus senticosus wortel extract (ethanol-water 70-30 v,v) (8-15 = 1) 4,5 mg/ml ; justicia adhatoda folium blad extract (water) (1,7-2,6 = 1) 27 mg/ml - vloeistof voor oraal gebruik - ethanol ; eucalyptusolie ; gemberwortelextract (ethanol-water 50-50 v,v) (3-5 = 1) ; glucose, vloeibaar ; hoestkruidenaroma ; kaliumsorbaat (e 202) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; pepermuntolie ; polysorbaat 80 (e 433) ; propyleenglycol (e 1520) ; propylparahydroxybenzoaat ; sorbitol (d-)(e 420) ; water, gezuiverd ; zoethoutwortelextract, ethanol ; eucalyptusolie ; gemberwortelextract (ethanol-water 50-50 v,v) (3-5 = 1) ; glucose, vloeibaar ; hoestkruidenaroma ; kaliumsorbaat (e 202) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; pepermuntolie ; polysorbaat 80 (e 433) ; propyleenglycol (e 1520) ; propylparahydroxybenzoaat (e 216) ; sorbitol (d-)(e 420) ; water, gezuiverd ; zoethoutwortelextract

Gliolan Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

gliolan

photonamic gmbh & co. kg - 5-aminolevulinezuur hydrochloride - glioom - antineoplastische middelen - gliolan is geïndiceerd bij volwassen patiënten voor de visualisatie van kwaadaardig weefsel tijdens operaties voor maligne glioom (world health organisation grade iii and iv).

Alacare 8 mg pleister voor cutaan gebruik Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

alacare 8 mg pleister voor cutaan gebruik

photonamic gmbh & co. kg eggerstedter weg 12 25421 pinneberg (duitsland) - 5-aminolevulinezuurhydrochloride 10,2 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; 5-aminolevulinezuur 8 mg/stuk - pleister - copolymeer van 2-ethylhexylacrylaat (62,2), methacrylaat (32,0), acrylzuur (5,7), glycidylmethacrylaat (0,03) ; polyesterfolie, bekleed met polyethyleen en aluminium ; polyethyleenterephthalaat, gesiliconeerd, - aminolevulinic acid

Justicia adhatoda Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

justicia adhatoda

vsm geneesmiddelen b.v. - justicia adhatoda; - toedieningsweg:oraal gebruik - datum verstrekking handelsvergunning:07 januari 1999

Justicia adhatoda Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

justicia adhatoda

vsm geneesmiddelen b.v. - justicia adhatoda 6k, 12k, 30k, 200k, mk, 10mk, 50mk, cmk; d6, d12, d30; - datum verstrekking handelsvergunning:07 januari 1999

Effala 8 mg pleister sachet België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

effala 8 mg pleister sachet

photonamic gmbh & co. kg - aminolevulinezuurhydrochloride 10,2 mg - eq. aminolevulinezuur 8 mg - pleister - 8 mg - aminolevulinezuurhydrochloride 10.2 mg - aminolevulinic acid

DaTSCAN Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

datscan

ge healthcare b.v. - ioflupaan (123l) - tomography, emission-computed, single-photon; lewy body disease; parkinson disease; alzheimer disease - diagnostische radiofarmaceutica - dit geneesmiddel is uitsluitend voor diagnostisch gebruik. datscan is geïndiceerd voor het opsporen van verlies van functionele dopaminerge neuronen terminals in het striatum:bij volwassen patiënten met klinisch onzeker parkinson syndromen, bijvoorbeeld mensen met vroege symptomen, om u te helpen onderscheiden van essentiële tremor van parkinson syndromen in verband met idiopathische ziekte van parkinson, multiple systeem atrofie en progressive supranuclear palsy. datscan is niet in staat om onderscheid te maken tussen de ziekte van parkinson, multiple systeem atrofie en progressive supranuclear palsy. bij volwassen patiënten te helpen onderscheiden vermoedelijke dementie met lewy bodies van de ziekte van alzheimer. datscan is niet in staat om onderscheid te maken tussen dementie met lewy bodies en parkinson-dementie.

LeukoScan Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

leukoscan

immunomedics gmbh - sulesomab - osteomyelitis; radionuclide imaging - diagnostische middelen - dit geneesmiddel is uitsluitend voor diagnostisch gebruik. leukoscan wordt aangegeven voor diagnostische beeldvorming voor het bepalen van de locatie en de omvang van de infectie/ontsteking in het bot bij patiënten met verdenking op osteomyelitis, met inbegrip van patiënten met diabetische voetulcera. leukoscan heeft niet zijn toegepast om de diagnose van osteomyelitis bij patiënten met sikkelcelanemie.

Diclofenac Devatis 1 mg/ml, oogdruppels, oplossing, verpakking voor éénmalig gebruik Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

diclofenac devatis 1 mg/ml, oogdruppels, oplossing, verpakking voor éénmalig gebruik

devatis gmbh spitalstrasse 22 795 39 lorrach (duitsland) - diclofenac natrium 1 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; diclofenac 0,93 mg/ml - oogdruppels, oplossing - boorzuur (e 284) ; macrogolglycerolricinoleaat ; trometamol ; water, gezuiverd, - diclofenac

Hydroxychloroquinesulfaat DOC 200 mg, filmomhulde tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

hydroxychloroquinesulfaat doc 200 mg, filmomhulde tabletten

doc generici s.r.l. via filippo turati 40 20121 milano (italiË) - hydroxychloroquinesulfaat 200 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; hydroxychloroquine 154,8 mg/stuk - filmomhulde tablet - calciumwaterstoffosfaat 2-water (e 341) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; macrogol 6000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; maÏszetmeel, gedroogd ; polysorbaat 80 (e 433) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) - hydroxychloroquine