Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

aventis pharma s.a. - telithromycine - community-acquired infections; pharyngitis; bronchitis, chronic; pneumonia; tonsillitis; sinusitis - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik, - bij het voorschrijven van levviax dient te worden gelet op de officiële richtlijnen voor het juiste gebruik van antibacteriële middelen en de lokale prevalentie van resistentie (zie ook rubrieken 4).. 4 en 5. levviax is geïndiceerd voor de behandeling van de volgende infecties:patiënten van 18 jaar en ouder:-community-acquired pneumonie, milde of matige (zie sectie 4. - bij de behandeling van infecties veroorzaakt door bekende of vermoede beta-lactam en/of macrolide resistente stammen (volgens de geschiedenis van de patiënten of van de nationale en/of regionale weerstand gegevens) gedekt door het antibacteriële spectrum van telithromycin (zie punt 4. 4 en 5. 1):- acute exacerbatie van chronische bronchitis, acuut sinusitisin patiënten van 12 jaar en ouder:- tonsillitis/faryngitis veroorzaakt door streptococcus pyogenes, als een alternatief wanneer beta-lactam antibiotica zijn niet nodig in landen/regio ' s met een significante prevalentie van macrolide bestendig s. pyogenes, indien gemedieerd door ermtr of mefa (zie rubrieken 4. 4 en 5.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

aventis pharma s.a. - telithromycine - sinusitis; tonsillitis; bronchitis, chronic; pharyngitis; community-acquired infections; pneumonia, bacterial - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik, - bij het voorschrijven van ketek moet aandacht worden geschonken aan officiële richtlijnen voor het juiste gebruik van antimicrobiële middelen en de lokale prevalentie van resistentie.. ketek is geïndiceerd voor de behandeling van de volgende infecties:patiënten van 18 jaar en oldercommunity-acquired pneumonie, milde of matige. bij de behandeling van infecties veroorzaakt door bekende of vermoede beta-lactam - en / of macrolide-resistente stammen (volgens de geschiedenis van de patiënten of van de nationale en / of regionale weerstand gegevens) gedekt door het antibacteriële spectrum van telithromycin:acute exacerbatie van chronische bronchitis;acute sinusitis;bij patiënten van 12 jaar en oldertonsillitis / faryngitis veroorzaakt door streptococcus pyogenes, als een alternatief wanneer beta-lactam antibiotica zijn niet nodig in landen / regio ' s met een significante prevalentie van macrolide-bestendig s. pyogenes, wanneer gemedieerd door ermtr of mefa.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

stallergenes 6, rue alexis de tocqueville 92160 antony (frankrijk) - allergenen van graspollenmengselextract (stallergenes s.a.) 300 e/stuk ; allergenen van graspollenmengselextract (stallergenes s.a.) 100 e/stuk - tablet voor sublinguaal gebruik - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; siliciumdioxide (e 551), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; siliciumdioxide (e 551), - grass pollen

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

stallergenes 6, rue alexis de tocqueville 92160 antony (frankrijk) - allergenen van graspollenmengselextract (stallergenes s.a.) 300 e/stuk - tablet voor sublinguaal gebruik - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; siliciumdioxide (e 551), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; siliciumdioxide (e 551), - grass pollen

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains), attenuated chlamydophila felis (905 strain), attenuated feline panleucopenia virus (pli iv) - immunologicals voor felidae, - cats - active immunisation of cats aged eight weeks and older:• against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;• against calicivirus infection to reduce clinical signs;• against chlamydophila felis infection to reduce clinical signs;• against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs. onsets van immuniteit zijn aangetoond een week na de primaire vaccinatiekuur voor rhinotracheitis, calicivirus, chlamydophila felis en panleucopenie componenten. the duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the chlamydiosis component, and oneyear after primary vaccination and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

pharmathen s.a. - memantine hydrochloride - ziekte van alzheimer - psychoanaleptics, andere anti-dementie drugs - behandeling van patiënten met matige tot ernstige ziekte van alzheimer.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - fluticasonfuroaat - rhinitis, allergic, perennial; rhinitis, allergic, seasonal - neuspreparaten - volwassenen, adolescenten (12 jaar en ouder) en kinderen (6 - 11 jaar). alisade is geïndiceerd voor de behandeling van de symptomen van allergische rhinitis.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - difloxacine - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik, antimicrobiele middelen voor systemisch gebruik - turkeys; dogs; cattle; chicken - kippen:voor de behandeling van chronische respiratoire infecties veroorzaakt door gevoelige stammen van escherichia coli en mycoplasma gallisepticum. kalkoenen: voor de behandeling van chronische luchtweginfecties veroorzaakt door gevoelige stammen van escherichia coli en mycoplasma gallisepticum. ook voor de behandeling van infecties veroorzaakt door pasteurella multocida. honden: voor de behandeling van acute ongecompliceerde urineweginfecties veroorzaakt door escherichia coli of staphylococcus spp. en oppervlakkige pyodermie veroorzaakt door staphylococcus intermedius. rundvee: voor de behandeling van luchtwegaandoeningen bij runderen (verzendkoorts, kalf-pneumonie) veroorzaakt door enkele of gemengde infecties met pasteurella haemolytica, pasteurella multocida en / of mycoplasma spp.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - ibafloxacine - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik - dogs; cats - honden:ibaflin is geïndiceerd voor de behandeling van de volgende aandoeningen bij honden:huid-infecties (pyodermie - oppervlakkige en diepe wonden, abcessen), veroorzaakt door gevoelige stammen van stafylokokken, escherichia coli en proteus mirabilis;acute, ongecompliceerde urine-darmkanaal infecties veroorzaakt door gevoelige stammen van stafylokokken, proteus species, enterobacter spp. , e. coli en klebsiella spp. ;luchtwegen infecties (bovenste luchtwegen), veroorzaakt door gevoelige stammen van stafylokokken, e. coli en klebsiella spp. ibaflin-gel is geïndiceerd voor de behandeling van de volgende aandoeningen: huidinfecties (pyodermie - oppervlakkig en diep, wonden, abcessen) veroorzaakt door gevoelige pathogenen zoals staphylococcus spp. , e. coli en p. mirabilis. katten:ibaflin gel is aangegeven bij katten voor de behandeling van de volgende voorwaarden:huid-infecties (weke delen infecties, wonden, abcessen), veroorzaakt door gevoelige pathogenen zoals staphylococcus spp. , e. coli, proteus spp. en pasteurella spp. ;bovenste luchtwegen infecties veroorzaakt door gevoelige pathogenen zoals staphylococcus spp. , e. coli, klebsiella spp. en pasteurella spp.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated - immunologicals voor canidae - honden - voor actieve immunisatie van honden van zes maanden of ouder tegen babesia canis om de ernst van klinische tekenen geassocieerd met acute babesiose te verminderen (b. canis) en anemie zoals gemeten door het verpakte celvolume. begin immuniteit: drie weken na de basisvaccinatie. duur van de immuniteit: zes maanden na de laatste (her) vaccinatie.