Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

genzyme europe b.v. - alemtuzumab - leukemie, lymfocytisch, chronisch, b-cel - antineoplastische middelen - mabcampath is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met b-cel chronische lymfatische leukemie (bcll) voor wie chemotherapie met fludarabine niet geschikt is.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - levende deletie-mutant streptococcus equi stam tw928 - immunologicals voor paardachtigen - paarden - voor immunisatie van paarden tegen streptococcus equi ter vermindering van klinische symptomen en het optreden van lymfeklierabcessen. begin immuniteit: het begin van de immuniteit wordt vastgesteld als twee weken na de basisvaccinatie. duur van de immuniteit: de duur van de immuniteit is maximaal drie maanden. het vaccin is bedoeld voor gebruik bij paarden waarvoor het risico op streptococcus equi-infectie duidelijk is vastgesteld, vanwege contact met paarden uit gebieden waar dit pathogeen bekend staat,. stallen met paarden die naar shows of wedstrijden in dergelijke gebieden reizen, of stallen die paarden in die gebieden krijgen of hebben.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - cefovecin (as sodium salt) - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik - dogs; cats - dogsfor de behandeling van huid-en weke delen infecties met inbegrip van pyodermie, wonden en abcessen geassocieerd met staphylococcus pseudintermedius, β-hemolytische streptokokken, escherichia coli en / of pasteurella multocida. voor de behandeling van urineweginfecties geassocieerd met escherichia coli en / of proteus spp. als aanvullende behandeling voor mechanische of chirurgische parodontale therapie bij de behandeling van ernstige infecties van de tandvlees- en parodontale weefsels geassocieerd met porphyromonas spp. en prevotella spp. catsfor de behandeling van huid-en weke delen abcessen en wonden verbonden met pasteurella multocida, usobacterium spp. , bacteroides spp. prevotella oralis, β-hemolytische streptokokken en / of staphylococcus pseudintermedius. voor de behandeling van urineweginfecties geassocieerd met escherichia coli.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - ibafloxacine - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik - dogs; cats - honden:ibaflin is geïndiceerd voor de behandeling van de volgende aandoeningen bij honden:huid-infecties (pyodermie - oppervlakkige en diepe wonden, abcessen), veroorzaakt door gevoelige stammen van stafylokokken, escherichia coli en proteus mirabilis;acute, ongecompliceerde urine-darmkanaal infecties veroorzaakt door gevoelige stammen van stafylokokken, proteus species, enterobacter spp. , e. coli en klebsiella spp. ;luchtwegen infecties (bovenste luchtwegen), veroorzaakt door gevoelige stammen van stafylokokken, e. coli en klebsiella spp. ibaflin-gel is geïndiceerd voor de behandeling van de volgende aandoeningen: huidinfecties (pyodermie - oppervlakkig en diep, wonden, abcessen) veroorzaakt door gevoelige pathogenen zoals staphylococcus spp. , e. coli en p. mirabilis. katten:ibaflin gel is aangegeven bij katten voor de behandeling van de volgende voorwaarden:huid-infecties (weke delen infecties, wonden, abcessen), veroorzaakt door gevoelige pathogenen zoals staphylococcus spp. , e. coli, proteus spp. en pasteurella spp. ;bovenste luchtwegen infecties veroorzaakt door gevoelige pathogenen zoals staphylococcus spp. , e. coli, klebsiella spp. en pasteurella spp.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - immunosuppressiva - raadpleeg het document met productinformatie.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - klassiek varkenskoortsvirus (csfv) -e2-subeenheidantigeen - immunologicals voor suidae - varkens - actieve immunisatie van varkens vanaf de leeftijd van 5 weken om sterfte te voorkomen en om klinische tekenen van klassieke varkenspest te verminderen, evenals om infectie en uitscheiding van csf-veldvirus te verminderen. het begin van de bescherming is 2 weken. de beschermingsduur is 6 maanden.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

bayer animal health gmbh  - pradofloxacine - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik, fluorochinolonen - dogs; cats - dogstreatment van:wond infecties veroorzaakt door gevoelige stammen van staphylococcus intermedius-groep (met inbegrip s. pseudintermedius);oppervlakkige en diepe pyodermie veroorzaakt door gevoelige stammen van staphylococcus intermedius-groep (met inbegrip s. pseudintermedius);acute urine-darmkanaal infecties veroorzaakt door gevoelige stammen van escherichia coli en staphylococcus intermedius-groep (met inbegrip s. pseudintermedius);als adjuvante behandeling met mechanische of chirurgische parodontale therapie in de behandeling van ernstige infecties van het tandvlees en parodontale weefsels, veroorzaakt door gevoelige stammen van anaërobe organismen, bijvoorbeeld porphyromonas spp. en prevotella spp. catstreatment van acute infecties van de bovenste luchtwegen, veroorzaakt door gevoelige stammen van pasteurella multocida, escherichia coli en staphylococcus intermedius-groep (met inbegrip s. pseudintermedius).

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. - oritavancin (diphosphate) - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik, - tenkasi is indicated for the treatment of acute bacterial skin and skin structure infections (absssi) in adults and paediatric patients aged 3 months and older (see sections 4. 2, 4. 4 en 5. aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antibacteriële agentia.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - adalimumab - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; crohn disease; colitis, ulcerative; hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, rheumatoid - immunosuppressiva - zie sectie 4. 1 van de samenvatting van de productkenmerken in het productinformatiedocument.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - adalimumab - hidradenitis suppurativa; arthritis, psoriatic; psoriasis; crohn disease; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; colitis, ulcerative; spondylitis, ankylosing - immunosuppressiva - zie sectie 4. 1 van de samenvatting van de productkenmerken in het productinformatiedocument.