Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune) Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

pandemic influenza vaccine h5n1 astrazeneca (previously pandemic influenza vaccine h5n1 medimmune)

astrazeneca ab - reassortant influenzavirus (verzwakt levend) van de volgende stam: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza, human - vaccins - profylaxe van influenza in een officieel verklaarde pandemische situatie bij kinderen en adolescenten van 12 maanden tot jonger dan 18 jaar. pandemische influenza vaccin tegen h5n1 astrazeneca moet worden gebruikt in overeenstemming met officiële richtlijnen.

Prepandemic Influenza Vaccine (H5N1) (Split Virion, Inactivated, Adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals

glaxosmithkline biologicals s.a. - gesplitst influenzavirus, geïnactiveerd, met antigeen: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) zoals gebruikte stam (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - actieve immunisatie tegen het h5n1-subtype van influenza a-virus. deze indicatie is gebaseerd op immunogeniciteit gegevens van gezonde proefpersonen vanaf de leeftijd van 18 jaar na toediening van twee doses van het vaccin, bereid van a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (zie sectie 5. prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, geïnactiveerd, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals 3. 75 µg moet worden gebruikt in overeenstemming met officiële richtlijnen.

Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

prepandemic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) novartis vaccines and diagnostics

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza-virus oppervlakte-antigenen (hemagglutinine en neuraminidase) van stam a / viet nam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - actieve immunisatie tegen het h5n1-subtype van influenza a-virus. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Orylmyte 100 IR - 300 IR subl. tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

orylmyte 100 ir - 300 ir subl. tabl.

stallergènes s.a. - dermatophagoides farinae, allergenen 50 ir (tablet 100 ir); dermatophagoides pteronyssinus, allergenen 50 ir (tablet 100 ir); dermatophagoides farinae, allergenen 150 ir (tablet 300 ir); dermatophagoides pteronyssinus, allergenen 150 ir (tablet 300 ir) - tablet voor sublinguaal gebruik - 100 ir - 300 ir - dermatophagoides farinae, allergenen 50 ir; dermatophagoides pteronyssinus, allergenen 50 ir; dermatophagoides farinae, allergenen 150 ir; dermatophagoides pteronyssinus, allergenen 150 ir - house dust mites

Orylmyte 100 IR subl. tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

orylmyte 100 ir subl. tabl.

stallergènes s.a. - dermatophagoides farinae, extract 50 ir; dermatophagoides pteronyssinus, extract 50 ir - tablet voor sublinguaal gebruik - 100 ir - dermatophagoides farinae, allergenen 50 ir; dermatophagoides pteronyssinus, allergenen 50 ir - house dust mites

Orylmyte 300 IR subl. tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

orylmyte 300 ir subl. tabl.

stallergènes s.a. - dermatophagoides pteronyssinus, extract 150 ir; dermatophagoides farinae, extract 150 ir - tablet voor sublinguaal gebruik - 300 ir - dermatophagoides farinae, allergenen 150 ir; dermatophagoides pteronyssinus, allergenen 150 ir - house dust mites

Adjupanrix (previously Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals) Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

adjupanrix (previously pandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals)

glaxosmithkline biologicals s.a. - gesplitst influenzavirus, geïnactiveerd, met antigeen: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) zoals gebruikte stam (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - profylaxe van influenza in een officieel verklaarde pandemische situatie. pandemisch influenzavaccin dient te worden gebruikt in overeenstemming met officiële richtlijnen.

Pandemic Influenza Vaccine H5N1 Baxter AG Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

pandemic influenza vaccine h5n1 baxter ag

resilience biomanufacturing ireland limited - influenzavaccin (volledig virion, geïnactiveerd) met antigeen van: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - profylaxe van influenza in een officieel verklaarde pandemische situatie. pandemisch influenzavaccin dient te worden gebruikt in overeenstemming met officiële richtlijnen.

Etoposide Accord Healthcare 20 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

etoposide accord healthcare 20 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac.

accord healthcare b.v. - etoposide 20 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 20 mg/ml - etoposide 20 mg/ml - etoposide

Gripovac 3 Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

gripovac 3

merial s.a.s.  - geïnactiveerde influenza-a-virus, de mexicaanse - immunologische - varkens - actieve immunisatie van varkens vanaf de leeftijd van 56 dagen, inclusief drachtige zeugen tegen varkensinfluenza veroorzaakt door subtypes h1n1, h3n2 en h1n2 om klinische symptomen en virale longbelasting na infectie te verminderen. begin immuniteit: 7 dagen na primaire vaccinatie. duur van de immuniteit: 4 maanden bij varkens die tussen de leeftijd van 56 en 96 dagen en 6 maanden zijn gevaccineerd bij varkens die voor de eerste keer op 96 dagen en meer zijn gevaccineerd. actieve immunisatie van drachtige zeugen na beëindigde primaire immunisatie door toediening van een enkele dosis 14 dagen voorafgaand aan het werpen om een ​​hoge colostrale immuniteit te ontwikkelen die klinische bescherming biedt aan biggen gedurende ten minste 33 dagen na de geboorte.