Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

alfred tiefenbacher (gmbh & co. kg) van-der-smissen- strasse 1 22767 hamburg (duitsland) - solifenacinesuccinaat 10 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; solifenacine 7,6 mg/stuk - filmomhulde tablet - hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 6000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; propylgallaat (e 310) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - solifenacin

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

alfred tiefenbacher (gmbh & co. kg) van-der-smissen- strasse 1 22767 hamburg (duitsland) - solifenacinesuccinaat 5 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; solifenacine 3,8 mg/stuk - filmomhulde tablet - hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 6000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; propylgallaat (e 310) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - solifenacin

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

alfred tiefenbacher (gmbh & co. kg) van-der-smissen- strasse 1 22767 hamburg (duitsland) - solifenacinesuccinaat samenstelling overeenkomend met ; solifenacine - filmomhulde tablet - hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 6000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; propylgallaat (e 310) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - solifenacin

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

alfred tiefenbacher (gmbh & co. kg) van-der-smissen- strasse 1 22767 hamburg (duitsland) - solifenacinesuccinaat samenstelling overeenkomend met ; solifenacine - filmomhulde tablet - hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 6000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; propylgallaat (e 310) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - solifenacin

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - efavirenz - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - sustiva is geïndiceerd voor de behandeling van antivirale combinatietherapie met volwassenen die jonger zijn met humaan-immunodeficiëntievirus-1 (hiv-1), adolescenten en kinderen van drie jaar en ouder.. sustiva is niet voldoende bestudeerd bij patiënten met gevorderde hiv-ziekte, namelijk bij patiënten met cd4-tellingen < 50 cellen/mm3, of na falen van protease-remmer (pi)-bevattende regimes. hoewel cross-weerstand van efavirenz met pis niet is gedocumenteerd, er zijn op dit moment onvoldoende gegevens over de effectiviteit van het latere gebruik van de pi-gebaseerde combinatietherapie na de mislukking van de regimes met sustiva.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

biokema anstalt - bovine concentreerde lactoserum met specifieke immunoglobulinen g tegen e. coli f5 (k99) -adhesine - immunologicals voor bovidae - kalveren, neonatale minder dan 12 uur oud - vermindering van sterfte veroorzaakt door enterotoxicose geassocieerd met e. coli f5 (k99) -hechting tijdens de eerste levensdagen als aanvulling op colostrum uit de dam.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - daclizumab - graft rejection; kidney transplantation - immunosuppressiva - zenapax is geïndiceerd voor de profylaxe van acute orgel afwijzing in de novo allogene niertransplantatie en gelijktijdig worden gebruikt bij een immunosuppressieve regime, met inbegrip van ciclosporine en corticosteroïden bij patiënten die zijn niet zeer immuun.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - glucagon - suikerziekte - pancreas hormonen, hormonen glycogenolytische - baqsimi is geïndiceerd voor de behandeling van ernstige hypoglykemie bij volwassenen, adolescenten en kinderen in de leeftijd van 4 jaar en ouder met diabetes mellitus.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - methoxy polyethyleen glycol-epoetin beta - anemia; kidney failure, chronic - antianemische preparaten - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in adult patients (see section 5. treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (esa) after their haemoglobin level was stabilised with the previous esa (see section 5.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - moroctocog alfa - hemophilia a - antihemorragica - behandeling en profylaxe van bloedingen bij patiënten met hemofilie a (aangeboren factor-viii-tekort). refacto af, is geschikt voor gebruik bij volwassenen en kinderen van alle leeftijden, met inbegrip van pasgeborenen. refacto af bevat geen von willebrand factor en is daarom niet vermeld in de von-willebrand ' s ziekte.