België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva b.v. - propafenonhydrochloride 300 mg - filmomhulde tablet - 300 mg - propafenonhydrochloride 300 mg - propafenone

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva b.v. - propafenonhydrochloride 150 mg - filmomhulde tablet - 150 mg - propafenonhydrochloride 150 mg - propafenone

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva b.v. - propafenonhydrochloride 225 mg - filmomhulde tablet - 225 mg - propafenonhydrochloride 225 mg - propafenone

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

mylan healthcare b.v. krijgsman 20 1186 dm amstelveen - propafenonhydrochloride 150 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; propafenon 135,5 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; macrogol 400 ; macrogol 6000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; macrogol 400 ; macrogol 6000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; polyethyleenglycol (e 1521) ; titaandioxide (e 171) ; water, gezuiverd, - propafenone

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

mylan healthcare b.v. krijgsman 20 1186 dm amstelveen - propafenonhydrochloride 300 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; propafenon 271,1 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; macrogol 400 ; macrogol 6000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; macrogol 400 ; macrogol 6000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; polyethyleenglycol (e 1521) ; titaandioxide (e 171) ; water, gezuiverd, - propafenone

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - amprenavir - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - agenerase is, in combinatie met andere antiretrovirale middelen, geïndiceerd voor de behandeling van met hiv-1 geïnfecteerde volwassenen en kinderen boven de leeftijd van 4 jaar die met proteaseremmer (pi) zijn behandeld. agenerase-capsules moeten normaal worden toegediend met een lage dosis ritonavir als een farmacokinetische versterker van amprenavir (zie rubriek 4).. 2 en 4. de keuze voor amprenavir moet gebaseerd zijn op individuele virale resistentietesten en behandelingsgeschiedenis van patiënten (zie rubriek 5). het voordeel van agenerase versterkt met ritonavir is niet aangetoond in pi schip patiënten (zie hoofdstuk 5.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

hra pharma rare diseases 200 avenue de paris 92320 chatillon (frankrijk) - metyrapon 250 mg/stuk - capsule, zacht - 4-methoxyacetophenone (ri) ; aluminium chloride 6-water ; carminezuur (e 120) ; ethylvanilline ; gelatine (e 441) ; glycerol 85 per cent (e 422) ; hypromellose (e 464) ; macrogol 400 ; macrogol 4000 ; natriumethylparahydroxybenzoaat (e 215) ; natriumhydroxide (e 524) ; natriumpropylparahydroxybenzoaat ; propyleenglycol (e 1520) ; rode inkt ; titaandioxide (e 171) ; water, gezuiverd, 4-methoxyacetophenone (ri) ; aluminium chloride 6-water ; carminezuur (e 120) ; ethylvanilline ; gelatine (e 441) ; glycerol 85 per cent (e 422) ; hypromellose (e 464) ; macrogol 400 ; macrogol 4000 ; natriumethylparahydroxybenzoaat ; natriumhydroxide (e 524) ; natriumpropylparahydroxybenzoaat ; propyleenglycol (e 1520) ; rode inkt ; titaandioxide (e 171) ; water, gezuiverd, 4-methoxyacetophenone (ri) ; aluminium chloride 6-water ; carminezuur (e 120) ; ethylvanilline ; gelatine (e 441) ; glycerol 85 per cent (e 422) ; hypromellose (e 464) ; macrogol 400 ; macrogol 4000 ; natriumethylparahydroxybenzoaat ; natriumhydroxide (e 524) ; natriumpropylparahydroxybenzoaat (e 217) ; propyleenglycol (e 1520) ; rode inkt ; titaandioxide (e 171) ; water, gezuiverd, - metyrapone

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

hra pharma france - metyrapon 250 mg - capsule, zacht - 250 mg - metyrapon 250 mg - metyrapone

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tipranavir - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - aptivus, gecombineerd met laag gedoseerd ritonavir, is geïndiceerd voor antiretrovirale combinatietherapie van hiv-1-infectie bij sterk voorbehandelde volwassenen en adolescenten van 12 jaar of ouder met een virus dat resistent is tegen meerdere proteaseremmers. aptivus mag alleen worden gebruikt als onderdeel van een actieve combinatie van antiretrovirale regime bij patiënten met geen andere therapeutische opties. deze indicatie is gebaseerd op de resultaten van twee fase iii-studies, uitgevoerd in sterk voorbehandelde volwassen patiënten (mediaan aantal van de 12 voorafgaande antiretrovirale middelen) met het virus resistent te protease-remmers en van een fase-ii-onderzoek naar de farmacokinetiek, de veiligheid en de werkzaamheid van aptivus voornamelijk in behandeling ervaren adolescente patiënten van 12 tot 18 jaar. in de beslissing om te starten met de behandeling met aptivus, mede beheerd wordt met een lage dosis ritonavir, een zorgvuldige afweging moet worden gegeven aan de behandeling van de geschiedenis van de individuele patiënt en de patronen van mutaties geassocieerd met verschillende agenten. genotypische of fenotypische testen (indien beschikbaar) en de behandeling van de geschiedenis moet de leidraad zijn voor het gebruik van aptivus. begin van de behandeling moet rekening houden met de combinaties van mutaties die kunnen een negatieve impact hebben op de virologische respons te aptivus, mede beheerd wordt met een lage dosis ritonavir.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - mirabegron - urineblaas, overactief - urologica - symptomatische behandeling van urgentie. verhoogde micturition frequentie en / of urgency incontinentie kan optreden bij volwassen patiënten met een overactieve-blaas syndroom.