Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - nilotinib - leukemie, myelogeen, chronisch, bcr-abl positief - antineoplastische middelen - tasigna is geïndiceerd voor de behandeling van:volwassenen en pediatrische patiënten met nieuw gediagnosticeerde philadelphia chromosoom positieve chronische myeloïde leukemie (cml) in de chronische fase,pediatrische patiënten met philadelphia-chromosoom-positieve cml in de chronische fase met weerstand of intolerantie voor eerdere therapie met inbegrip van imatinib. tasigna is geïndiceerd voor de behandeling van:volwassenen en pediatrische patiënten met nieuw gediagnosticeerde philadelphia chromosoom positieve chronische myeloïde leukemie (cml) in de chronische fase,volwassen patiënten met chronische fase en een versnelde fase philadelphia-chromosoom-positieve cml die resistent of intolerantie voor eerdere therapie met inbegrip van imatinib. gegevens over de werkzaamheid bij patiënten met cml in blast crisis zijn niet beschikbaar,pediatrische patiënten in de chronische fase van philadelphia-chromosoom-positieve cml die resistent of intolerantie voor eerdere therapie met inbegrip van imatinib.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

orifarm a/s energivej 15 5260 odense (denemarken) - esketaminehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; esketamine - oplossing voor injectie - benzethoniumchloride ; natriumchloride ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - esketamine

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

incyte biosciences distribution b.v. - ponatinib - leukemia, myeloid; leukemia, lymphoid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - iclusig is indicated in adult patients withchronic phase, accelerated phase, or blast phase chronic myeloid leukaemia (cml) who are resistant to dasatinib or nilotinib; who are intolerant to dasatinib or nilotinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the t315i mutationphiladelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) who are resistant to dasatinib; who are intolerant to dasatinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the t315i mutation. zie hoofdstuk 4. 2 assessment of cardiovascular status prior to start of therapy and 4. 4 situations where an alternative treatment may be considered.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - alectinib hydrochloride - carcinoom, niet-kleincellige long - antineoplastische middelen - alecensa als monotherapie is geïndiceerd voor eerstelijns behandeling van volwassen patiënten met een anaplastisch lymfoom kinase (alk)-positieve gevorderde niet-kleincellige longkanker (niet-kleincellig longcarcinoom). alecensa als monotherapie is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met alk‑positieve gevorderde niet-kleincellig longcarcinoom eerder behandeld met crizotinib.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bosutinib (als monohydraat) - leukemie, myeloïde - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met:nieuw gediagnosticeerde chronische fase (cp) philadelphia-chromosoom positieve chronische myeloïde leukemie (ph+ cml). cp, versnelde fase (ap), en blast fase (bp) ph+ cml eerder behandeld met een of meer tyrosine kinase remmer(s) [tki(s) en voor wie imatinib, nilotinib en dasatinib niet worden beschouwd als een passende behandeling opties.

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - tacrolimusmonohydraat 0,767 mg - eq. tacrolimus 0,75 mg - capsule, hard - 0,75 mg - tacrolimusmonohydraat 0.767 mg - tacrolimus

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - tacrolimusmonohydraat 2,044 mg - eq. tacrolimus 2 mg - capsule, hard - 2 mg - tacrolimusmonohydraat 2.044 mg - tacrolimus

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - tacrolimusmonohydraat 0,511 mg - eq. tacrolimus 0,5 mg - capsule met verlengde afgifte, hard - 0,5 mg - tacrolimusmonohydraat 0.511 mg - tacrolimus

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - tacrolimusmonohydraat 1,022 mg - eq. tacrolimus 1 mg - capsule met verlengde afgifte, hard - 1 mg - tacrolimusmonohydraat 1.022 mg - tacrolimus

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - tacrolimusmonohydraat 2,045 mg - eq. tacrolimus 2 mg - capsule met verlengde afgifte, hard - 2 mg - tacrolimusmonohydraat 2.045 mg - tacrolimus