Dextromethorfanhydrobromide Unither Pharmaceuticals 15 mg, drank in sachet Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

dextromethorfanhydrobromide unither pharmaceuticals 15 mg, drank in sachet

unither pharmaceuticals - dextromethorfanhydrobromide 1-water samenstelling overeenkomend met ; dextromethorfan - drank - citroenpunchsmaakstof ; ethanol ; fructose (d-) ; glycerol (e 422) ; propyleenglycol (e 1520) ; sorbitol, vloeibaar, niet-kristalliseerbaar (e 420) ; water, gezuiverd, - dextromethorphan

Natriumalginaat/natriumbicarbonaat unither pharmaceuticals 500mg/267mg, suspensie voor oraal gebruik in sachet Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

natriumalginaat/natriumbicarbonaat unither pharmaceuticals 500mg/267mg, suspensie voor oraal gebruik in sachet

unither pharmaceuticals 151 rue andré durouchez, espace industriel nord 80084 amiens cedex 2 (frankrijk) - natriumalginaat (e 401) ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) - suspensie voor oraal gebruik - calciumcarbonaat (e 170) ; carbomeer 974p ; natriumhydroxide (e 524) ; natriummethylparahydroxybenzoaat (e 219) ; natriumpropylparahydroxybenzoaat (e 217) ; pepermuntolie ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; water, gezuiverd, - alginic acid

Ambroxol Hydrochloride Unither Pharmaceuticals 30 mg/5 ml or. opl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ambroxol hydrochloride unither pharmaceuticals 30 mg/5 ml or. opl.

unither pharmaceuticals s.a. - ambroxolhydrochloride 6 mg/ml - drank - 30 mg/5 ml - ambroxolhydrochloride 6 mg/ml - ambroxol

Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

budesonide/formoterol teva pharma b.v.

teva pharma b.v.  - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - asthma; pulmonary disease, chronic obstructive - geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen, - budesonide / formoterol teva pharma b. is alleen bestemd voor volwassenen van 18 jaar en ouder. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. is aangegeven in de reguliere behandeling van astma, wanneer het gebruik van een combinatie (geïnhaleerd corticosteroïd en een langwerkende β2 adrenoceptor agonisten) is van toepassing:-bij patiënten die niet voldoende onder controle is met inhalatiecorticosteroïden en "zo nodig" ingeademd kortwerkende β2 adrenoceptor agonisten. of-bij patiënten die reeds voldoende gecontroleerd op zowel inhalatiecorticosteroïden en langwerkende β2 adrenoceptor agonisten. copdsymptomatic behandeling van patiënten met copd met geforceerde expiratoire volume in 1 seconde (fev1) .

BiResp Spiromax Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

biresp spiromax

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen, - asthma biresp spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and older) for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β₂ adrenoceptor agonist) is appropriate:in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β₂ adrenoceptor agonists. orin patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β₂ adrenoceptor agonists. copdbiresp spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older, for the symptomatic treatment of patients with copd with forced expiratory volume in 1 second (fev₁).

DuoResp Spiromax Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

duoresp spiromax

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen, - asthma duoresp spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and older) for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β₂ adrenoceptor agonist) is appropriate:in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β₂ adrenoceptor agonists. orin patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β₂ adrenoceptor agonists. copdduoresp spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older for the symptomatic treatment of patients with copd with forced expiratory volume in 1 second (fev₁).

Saflutan 15 microgram/ml, oogdruppels, oplossing, verpakking voor eenmalig gebruik Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

saflutan 15 microgram/ml, oogdruppels, oplossing, verpakking voor eenmalig gebruik

eureco-pharma b.v. - tafluprost - oogdruppels, oplossing - dinatriumedetaat 2-water ; glycerol (e 422) ; natriumdiwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; natriumhydroxide (e 524) ; polysorbaat 80 (e 433) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - tafluprost

Saflutan 15 microgram/ml, oogdruppels, oplossing, verpakking voor eenmalig gebruik Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

saflutan 15 microgram/ml, oogdruppels, oplossing, verpakking voor eenmalig gebruik

euro registratie collectief b.v. van der giessenweg 5 2921 lp krimpen a/d ijssel - tafluprost 15 µg/ml - oogdruppels, oplossing - dinatriumedetaat 2-water ; glycerol (e 422) ; natriumdiwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; natriumhydroxide (e 524) ; polysorbaat 80 (e 433) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - tafluprost