Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

takeda gmbh - pantoprazol - gastro-oesofageale reflux - proton pomp remmers - korte behandeling van refluxklachten (bijv. brandend maagzuur, zure oprispingen) bij volwassenen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

takeda gmbh - pantoprazol - gastro-oesofageale reflux - proton pomp remmers - korte behandeling van refluxklachten (bijv. brandend maagzuur, zure oprispingen) bij volwassenen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

takeda gmbh - pantoprazol - gastro-oesofageale reflux - proton pomp remmers - korte behandeling van refluxklachten (bijv. brandend maagzuur, zure oprispingen) bij volwassenen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

takeda gmbh - pantoprazol - gastro-oesofageale reflux - proton pomp remmers - korte behandeling van refluxklachten (bijv. brandend maagzuur, zure oprispingen) bij volwassenen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

takeda gmbh - pantoprazol - gastro-oesofageale reflux - proton pomp remmers - korte behandeling van refluxklachten (bijv. brandend maagzuur, zure oprispingen) bij volwassenen.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

takeda nederland b.v. - urapidil - capsule met verlengde afgifte, hard - ammonia (e 527) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:2) ; diethylftalaat ; erythrosine (e 127) ; ethylcellulose (e 462) ; fumaarzuur (e 297) ; gelatine (e 441) ; hypromellose (e 464) ; hypromelloseftalaat ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; indigokarmijn (e 132) ; maÏszetmeel ; propyleenglycol (e 1520) ; saccharose ; schellak (e 904) ; stearinezuur (e 570) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zwarte inkt, - urapidil

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

takeda nederland b.v. - urapidil - capsule met verlengde afgifte, hard - ammonia (e 527) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:2) ; diethylftalaat ; erythrosine (e 127) ; ethylcellulose (e 462) ; fumaarzuur (e 297) ; gelatine (e 441) ; hypromellose (e 464) ; hypromelloseftalaat ; ijzeroxide zwart (e 172) ; indigokarmijn (e 132) ; maÏszetmeel ; propyleenglycol (e 1520) ; saccharose ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; stearinezuur (e 570) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zwarte inkt, - urapidil

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

takeda nederland b.v. - urapidil - capsule met verlengde afgifte, hard - ammonia (e 527) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:2) ; diethylftalaat ; ethylcellulose (e 462) ; fumaarzuur (e 297) ; gelatine (e 441) ; hypromellose (e 464) ; hypromelloseftalaat ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; maÏszetmeel ; propyleenglycol (e 1520) ; saccharose ; schellak (e 904) ; stearinezuur (e 570) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zwarte inkt, - urapidil

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - azilsartan medoxomil - hypertensie - middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem - ipreziv is geïndiceerd voor de behandeling van essentiële hypertensie bij volwassenen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - ferumoxytol - anemia; kidney failure, chronic - andere antianemic voorbereidingen - rienso is geïndiceerd voor de intraveneuze behandeling van bloedarmoede met ijzertekort bij volwassen patiënten met chronische nierziekte (ckd). de diagnose van een ijzertekort moet worden gebaseerd op de juiste laboratoriumonderzoek (zie sectie 4.