Lyfnua Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

lyfnua

merck sharp & dohme b.v. - gefapixant - cough - hoest en verkoudheid - lyfnua is indicated in adults for the treatment of refractory or unexplained chronic cough.

Voluven 6 % inf. opl. i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

voluven 6 % inf. opl. i.v. flac.

fresenius kabi sa-nv - hydroxyethylzetmeel 60 g/1000 ml; natriumchloride 9 g/1000 ml - oplossing voor infusie - 6 % - hydroxyethylzetmeel 60 mg/ml; natriumchloride 9 mg/ml - hydroxyethylstarch

Voluven 6 % inf. opl. i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

voluven 6 % inf. opl. i.v. flac.

fresenius kabi sa-nv - hydroxyethylzetmeel 60 g/1000 ml; natriumchloride 9 g/1000 ml - oplossing voor infusie - 6 % - hydroxyethylzetmeel 60 mg/ml; natriumchloride 9 mg/ml - hydroxyethylstarch

Zyvoxid 2 mg/ml inf. opl. i.v. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

zyvoxid 2 mg/ml inf. opl. i.v.

pfizer sa-nv - linezolid 2 mg/ml - oplossing voor infusie - 2 mg/ml - linezolid 2 mg/ml - linezolid

Cancidas (previously Caspofungin MSD) Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

cancidas (previously caspofungin msd)

merck sharp & dohme b.v. - caspofungin (as acetate) - candidiasis; aspergillosis - antimycotica voor systemisch gebruik - treatment of invasive candidiasis in adult or paediatric patients;treatment of invasive aspergillosis in adult or paediatric patients who are refractory to or intolerant of amphotericin b, lipid formulations of amphotericin b and / or itraconazole. refractoriness is defined as progression of infection or failure to improve after a minimum of seven days of prior therapeutic doses of effective antifungal therapy;empirical therapy for presumed fungal infections (such as candida or aspergillus) in febrile, neutropaenic adult or paediatric patients.

Pantoprazol Heumann 20 mg, maagsapresistente tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pantoprazol heumann 20 mg, maagsapresistente tabletten

heumann pharma gmbh & co. generica kg südwestpark 50 90449 nÜrnberg (duitsland) - pantoprazol natrium 1,5-water samenstelling overeenkomend met ; pantoprazol - maagsapresistente tablet - ammonia (e 527) ; bruine inkt ; calciumstearaat (e 470a) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; crospovidon (e 1202) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumcarbonaat 0-water (e 500 (i)) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polysorbaat 80 (e 433) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505), - pantoprazole

Pantoprazol Heumann 40 mg, maagsapresistente tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pantoprazol heumann 40 mg, maagsapresistente tabletten

heumann pharma gmbh & co. generica kg südwestpark 50 90449 nÜrnberg (duitsland) - pantoprazol natrium 1,5-water samenstelling overeenkomend met ; pantoprazol - maagsapresistente tablet - ammonia (e 527) ; bruine inkt ; calciumstearaat (e 470a) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; crospovidon (e 1202) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumcarbonaat 0-water (e 500 (i)) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505), - pantoprazole

Geloplasma inf. opl. i.v. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

geloplasma inf. opl. i.v.

fresenius kabi sa-nv - gelatinespons 30 mg/ml; kaliumchloride 0,37 mg/ml; natriumchloride 5,38 mg/ml; magnesiumchloride 0,14 mg/ml; gelatinespons 1,5 mg/ml; natriumlactaat 3,36 mg/ml - oplossing voor infusie - watervrij magnesiumchloride 0.14 mg/ml; gewijzigde gelatine 30 mg/ml; natriumlactaat 3.36 mg/ml; natriumchloride 5.38 mg/ml; kaliumchloride 0.37 mg/ml - hydroxyethylstarch

Caspofungin Accord Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

caspofungin accord

accord healthcare s.l.u. - caspofungine-acetaat - candidiasis; aspergillosis - antimycotica voor systemisch gebruik - de behandeling van invasieve candidiasis bij volwassen of pediatrische patiënten. behandeling of invasive aspergillosis in volwassen of pediatrische patiënten die refractair of intolerant is voor amfotericine b, lipide formuleringen van amfotericine b en/of itraconazole. ongevoeligheid is gedefinieerd als de progressie van infectie of niet verbeteren na een minimum van 7 dagen voorafgaande therapeutische doses van de effectieve antifungale therapie. empirische therapie bij vermoeden van schimmelinfecties (zoals candida of aspergillus) in febriele, neutropaenic volwassen of pediatrische patiënten.

Caspofungin Cadiasun 50 mg, poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

caspofungin cadiasun 50 mg, poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie

cadiasun pharma gmbh lendersweg 27 47877 willich (duitsland) - caspofunginediacetaat 55,5 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; caspofungine 50 mg/flacon - poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie - argon (head space) (e 938) ; azijnzuur (e 260), geconcentreerd ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumhydroxide (e 524) ; saccharose, - caspofungin