Suxamethoniumchloride Ethypharm 50 mg/ml oplossing voor injectie / infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

suxamethoniumchloride ethypharm 50 mg/ml oplossing voor injectie / infusie

ethypharm 194, bureaux de la colline 92213 saint cloud (frankrijk) - suxamethoniumdichloride 2-water 50 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; suxamethonium 36,5 mg/ml - oplossing voor injectie, oplossing voor infusie - stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507) - suxamethonium

Suxamethonium Chloride Ethypharm 50 mg/ml inj./inf. opl. i.v. amp. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

suxamethonium chloride ethypharm 50 mg/ml inj./inf. opl. i.v. amp.

ethypharm s.a. - suxamethoniumchloride 50 mg/ml - oplossing voor injectie/infusie - 50 mg/ml - suxamethoniumchloride 50 mg/ml - suxamethonium

Suxamethoniumchloride CF 50 mg/ml, injectievloeistof Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

suxamethoniumchloride cf 50 mg/ml, injectievloeistof

centrafarm b.v. nieuwe donk 3 4879 ac etten leur - suxamethoniumdichloride 2-water 50 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; suxamethonium 36,5 mg/ml - oplossing voor injectie - benzylalcohol (e 1519) 10,5 mg/ml ; dinatriumedetaat 2-water ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - suxamethonium

Paroxetine GSK suspensie 2 mg/ml, suspensie voor oraal gebruik Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

paroxetine gsk suspensie 2 mg/ml, suspensie voor oraal gebruik

glaxosmithkline b.v. - paroxetine hydrochloride 0,5-water samenstelling overeenkomend met; paroxetine; - suspensie voor oraal gebruik - paroxetine

Paroxetine GSK suspensie 2 mg/ml, suspensie voor oraal gebruik Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

paroxetine gsk suspensie 2 mg/ml, suspensie voor oraal gebruik

glaxosmithkline b.v. van asch van wijckstraat 55h 3811 lp amersfoort - paroxetinehydrochloride 0,5-water 2,3 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; paroxetine 2 mg/ml - suspensie voor oraal gebruik - carmellose natrium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; citroensmaakstof ; citroenzuur 0-water (e 330) ; glycerol (e 422) ; maltitol (e 965) ; mannitol (d-) (e 421) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; polacriline kalium ; propyleenglycol (e 1520) 50 mg/ml ; propylparahydroxybenzoaat ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; simeticon emulsie ; sinaasappelsmaakstof ; sorbitol, vloeibaar, niet-kristalliseerbaar (e 420) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water, gezuiverd ; zonnegeel fcf (e 110), carmellose natrium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; citroensmaakstof ; citroenzuur 0-water (e 330) ; glycerol (e 422) ; maltitol (e 965) ; mannitol (d-) (e 421) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; polacriline kalium ; propyleenglycol (e 1520) 50 mg/ml ; propylparahydroxybenzoaat ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; simeticon emulsie ; sinaasappelsmaakstof ; sorbitol, vloeibaar, niet-kristalliseerbaar (e 420) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water, gezuiverd ; zonnegeel fcf (e 110), carmellose natrium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; citroensmaakstof ; citroenzuur 0-water (e 330) ; glycerol (e 422) ; maltitol (e 965) ; mannitol (d-) (e 421) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; polacriline kalium ; propyleenglycol (e 1520) 50 mg/ml ; propylparahydroxybenzoaat (e 216) ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; simeticon emulsie ; sinaasappelsmaakstof ; sorbitol, vloeibaar, niet-kristalliseerbaar (e 420) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water, gezuiverd ; zonnegeel fcf (e 110), carmellose natrium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; citroensmaakstof ; citroenzuur 0-water (e 330) ; glycerol (e 422) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; polacriline kalium ; propyleenglycol (e 1520) 50 mg/ml ; propylparahydroxybenzoaat (e 216) ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; simeticon emulsie ; sinaasappelsmaakstof ; sorbitol, vloeibaar, kristalliseerbaar (e 420) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water, gezuiverd ; zonnegeel fcf (e 110) - paroxetine

Celocurine 500 mg/10 ml inj. opl. i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

celocurine 500 mg/10 ml inj. opl. i.v. flac.

neuraxpharm france - suxamethoniumchloridehydraat 50 mg/ml - eq. suxamethoniumchloride 45,45 mg/ml - oplossing voor injectie - 50 mg/ml - suxamethoniumchloridehydraat 50 mg/ml - suxamethonium

Celocurine 100 mg/2 ml inj. opl. i.v. amp. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

celocurine 100 mg/2 ml inj. opl. i.v. amp.

neuraxpharm france - suxamethoniumchloridehydraat 50 mg/ml - eq. suxamethoniumchloride 45,45 mg/ml - oplossing voor injectie - 50 mg/ml - suxamethoniumchloridehydraat 100 mg - suxamethonium

Suxamethoniumchloride Panpharma 50 mg/ml oplossing voor injectie/infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

suxamethoniumchloride panpharma 50 mg/ml oplossing voor injectie/infusie

suxamethoniumdichloride 2-water 55 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; suxamethonium 40,2 mg/ml - oplossing voor injectie of infusie - natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507)

Enore 50 mg filmomhulde tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

enore 50 mg filmomhulde tabletten

pfizer b.v. rivium westlaan 142 2909 ld capelle a/d ijssel - sertralinehydrochloride 55,95 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; sertraline 50 mg/stuk - filmomhulde tablet - calciumwaterstoffosfaat 2-water (e 341) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; polyethyleenglycol (e 1521) ; polysorbaat 80 (e 433) ; titaandioxide (e 171), calciumwaterstoffosfaat 2-water (e 341) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; polysorbaat 80 (e 433) ; titaandioxide (e 171), - sertraline

Isogelo inf. opl. i.v. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

isogelo inf. opl. i.v.

b. braun melsungen ag - natriumacetaattrihydraat 1,635 g/500 ml; kaliumchloride 0,3 mg/ml; magnesiumchloridehexahydraat 0,2 mg/ml; natriumchloride 5,55 mg/ml; calciumchloridedihydraat 0,075 g/500 ml; gewijzigde gelatine 40 mg/ml - oplossing voor infusie - natriumchloride 5.55 mg/ml; gewijzigde gelatine 40 mg/ml; kaliumchloride 0.3 mg/ml; magnesiumchloridehexahydraat 0.2 mg/ml; calciumchloridedihydraat; natriumacetaattrihydraat - gelatin agents