België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

heel belgium sa-nv - carbo vegetabilis d6 60 mg; strychnos nux vomica d4 60 mg; argentum nitricum d6 30 mg; stibium sulfuratum nigrum d6 60 mg; pulsatilla pratensis d4 60 mg; acidum arsenicosum d6 30 mg - tablet - argentum nitricum; acidum arsenicosum; pulsatilla pratensis; strychnos nux vomica; carbo vegetabilis; stibium sulfuratum nigrum

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

heel belgium sa-nv - argentum nitricum 1 mg; atropa bella-donna 1 mg; ceanothus americanus 1 mg; hydrastis canadensis 1 mg; psychotria ipecacuanha 1 mg; kalium bichromicum 1 mg; lachesis 1 mg; mandragora e radice siccata l., gedroogde wortels 1 mg; mucosa coli suis 1 mg; mucosa ductus choledochi suis 1 mg; mucosa ilei suis 1 mg; mucosa jejuni suis 1 mg; mucosa nasalis suis 1 mg; mucosa oculi suis 1 mg; mucosa oesophagi suis 1 mg; mucosa oris suis 1 mg; mucosa pulmonis suis 1 mg; mucosa pylori suis 1 mg; mucosa rectalis suis 1 mg; mucosa vesicae felleae suis 1 mg; mucosa vesicae urinariae suis 1 mg; strychnos nux vomica 1 mg; oxalis acetosella 1 mg; pancreas suis 1 mg; phosphorus 1 mg; pulsatilla pratensis 1 mg; zwavel 1 mg; veratrum album 1 mg; marsdenia cundurango rchb f., gedroogde cortex van stengels en takken 1 mg; anacardium orientale l., gedroogd fruit 1 mg; kreosotum 1 mg; momordica balsamina l., verse vruchten 1 mg; mucosa duodeni suis 1 mg; ventriculus suis 1 mg - tablet

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - cetuximab - head and neck neoplasms; colorectal neoplasms - antineoplastische middelen - erbitux is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met epidermale groeifactor receptor (egfr)-expressie, ras wild-type gemetastaseerde colorectale kanker:in combinatie met irinotecan-gebaseerde chemotherapie;in de eerste lijn in combinatie met folfox;als monotherapie bij patiënten die gefaald hebben met oxaliplatine en irinotecan-gebaseerde therapie en die intolerant zijn voor irinotecan. voor details, zie sectie 5. erbitux is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met plaveiselcelcarcinoom van het hoofd en de nek:in combinatie met bestralingstherapie voor lokaal gevorderde ziekte;in combinatie met op platina gebaseerde chemotherapie bij een recidiverende en/of gemetastaseerde ziekte.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains), attenuated chlamydophila felis (905 strain), attenuated feline panleucopenia virus (pli iv) - immunologicals voor felidae, - cats - active immunisation of cats aged eight weeks and older:• against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;• against calicivirus infection to reduce clinical signs;• against chlamydophila felis infection to reduce clinical signs;• against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs. onsets van immuniteit zijn aangetoond een week na de primaire vaccinatiekuur voor rhinotracheitis, calicivirus, chlamydophila felis en panleucopenie componenten. the duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the chlamydiosis component, and oneyear after primary vaccination and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratoires sterop sa-nv - dipotassiumfosfaat 1,74 g/10 ml; kaliumdiwaterstoffosfaat 1,36 g/10 ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 1,36 g/10 ml - 1,74 g/10 ml - kaliumdiwaterstoffosfaat 136 mg/ml; kaliumwaterstoffosfaat 174 mg/ml - potassium phosphate, incl. combinations with other potassium salts

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

b. braun melsungen ag - kaliumdiwaterstoffosfaat 0,544 g/20 ml; dipotassiumfosfaat 1,394 g/20 ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 0,544 g/20 ml - 1,394 g/20 ml - kaliumdiwaterstoffosfaat 25.7 mg/ml; kaliumwaterstoffosfaat 69.7 mg/ml - potassium phosphate, incl. combinations with other potassium salts

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ceva santé animale - pentobarbitalnatrium 60 mg/ml - oplossing voor injectie - 60 mg/ml - pentobarbitalnatrium 60 mg/ml - pentobarbital - hond; kat; andere of onbekend

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - pemetrexed - mesothelioma; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastische middelen - maligne pleurale mesotheliomaalimta in combinatie met cisplatine is geïndiceerd voor de behandeling van chemotherapie-naïeve patiënten met inoperabele maligne mesothelioom van de pleura. non-small-cell lung canceralimta in combinatie met cisplatine is geïndiceerd voor eerstelijns behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, andere dan voornamelijk plaveiselcel histologie. alimta is geïndiceerd als monotherapie voor het onderhoud behandeling van lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, andere dan voornamelijk plaveiselcel histologie bij patiënten bij wie de ziekte niet heeft gevorderd dat onmiddellijk volgt op platina gebaseerde chemotherapie. alimta is geïndiceerd als monotherapie voor de tweede lijn behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, andere dan voornamelijk plaveiselcel histologie.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - pemetrexed dizuur monohydraat - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antineoplastische middelen - maligne pleurale mesotheliomapemetrexed in combinatie met cisplatine is geïndiceerd voor de behandeling van chemotherapie naïeve patiënten met inoperabele maligne mesothelioom van de pleura. non-small cell lung cancerpemetrexed in combinatie met cisplatine is geïndiceerd voor de eerste lijn behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, andere dan voornamelijk plaveiselcel histologie. pemetrexed is geïndiceerd als monotherapie voor het onderhoud behandeling van lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, andere dan voornamelijk plaveiselcel histologie bij patiënten bij wie de ziekte niet heeft gevorderd dat onmiddellijk volgt op platina gebaseerde chemotherapie. pemetrexed is geïndiceerd als monotherapie voor de tweede lijn behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, andere dan voornamelijk plaveiselcel histologie.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. - pemetrexed dinatriumhemipentahydraat - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antineoplastische middelen - malignant pleural mesothelioma ciambra in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. non-small cell lung cancer ciambra in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. ciambra is geïndiceerd als monotherapie voor het onderhoud behandeling van lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, andere dan voornamelijk plaveiselcel histologie bij patiënten bij wie de ziekte niet heeft gevorderd dat onmiddellijk volgt op platina gebaseerde chemotherapie. ciambra is geïndiceerd als monotherapie voor de tweede lijn behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, andere dan voornamelijk plaveiselcel histologie.