Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - purified p45 feline leukaemia virus envelope antigen, live feline calicivirus (strain f9), live feline viral rhinotracheitis virus (strain f2), live feline panleucopenia virus - live feline panleucopenia virus / parvovirus + live feline rhinotracheïtis virus + live feline calicivirus + geïnactiveerd feline leukemie virus - cats - voor actieve immunisatie van katten vanaf een leeftijd van acht weken tegen: feline calicivirose om klinische symptomen te verminderen. feliene virale rhinotracheïtis om klinische symptomen en virale uitscheiding te verminderen. katachtige panleucopenie om leukopenie te voorkomen en om klinische symptomen te verminderen. feliene leukemie om persistente viremie en klinische verschijnselen van de gerelateerde ziekte te voorkomen. begin immuniteit: 3 weken na de primaire vaccinatie voor de componenten panleucopenie en leukemie, en 4 weken na de primaire vaccinatie voor de calicivirus- en rhinotracheitis-viruscomponenten. duur van immuniteit: een jaar na de primaire vaccinatie voor alle componenten.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - gezuiverd p45 felv-envelop-antigeen - geïnactiveerde virale vaccins, feline leukemie virus, immunologicals voor felidae, - cats - actieve immunisatie van katten vanaf de leeftijd van acht weken tegen feliene leukemie voor de preventie van persistente viremie en klinische symptomen van de gerelateerde ziekte.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - gezuiverd rp-45 felv-envelop-antigeen - geïnactiveerde virale vaccins - cats - actieve immunisatie van katten vanaf de leeftijd van acht weken tegen feliene leukemie voor de preventie van persistente viremie en klinische symptomen van de gerelateerde ziekte.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - leishmania infantum uitgescheiden eiwitten uitgescheiden - immunologische - honden - voor de actieve immunisatie van leishmania-negatieve honden vanaf een leeftijd van zes maanden om het risico te verminderen om een ​​actieve infectie en klinische ziekte te ontwikkelen na contact met leishmania infantum. de werkzaamheid van het vaccin is aangetoond bij honden die werden blootgesteld aan meerdere natuurlijke parasietblootstelling in zones met een hoge infectiedruk. begin immuniteit: 4 weken na de primaire vaccinatiekuur. duur van de immuniteit: 1 jaar na de laatste herinenting.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - geïnactiveerd bluetonguevirus, serotype 8, stam btv-8 / bel2006 / 02 - immunologische - schapen - actieve immunisatie van schapen van 1. 5 maanden oud voor de preventie van viremie veroorzaakt door bluetonguevirus, serotype 8.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - geïnactiveerd schmallenberg-virus, stam bh80 / 11-4 - immunologicals voor bovidae, geïnactiveerde virale vaccins - cattle; sheep - voor actieve immunisatie van rundvee en schapen vanaf 3. 5 maanden oud om viremie te voorkomen die is geassocieerd met infectie door het schmallenberg-virus.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - een van de volgende geïnactiveerd blauwtong virus stammen:geïnactiveerd blauwtongvirus serotype 1, stam btv-1/alg2006/01 e1inactivated blauwtongvirus serotype 8, stam btv-8/bel2006/02inactivated blauwtongvirus serotype 4, soort spa-1/2004 - immunologicals, immunologicals voor bovidae, geïnactiveerde virale vaccins, blauwtong-virus, schapen - sheep; cattle - actieve immunisatie van schapen vanaf 6 weken leeftijd voor de preventie van viraemia veroorzaakt door blauwtong-virus, serotypen 1 en 8, en voor de vermindering van de viraemia veroorzaakt door het blauwtongvirus serotype 4 en actieve immunisatie van runderen vanaf 12 weken leeftijd voor de preventie van viraemia veroorzaakt door blauwtong-virus, serotypen 1 en 8.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios syva, s.a.u. - geïnactiveerd blauwtongvirus serotype 1, stam alg2006/01 e1, geïnactiveerd blauwtongvirus serotype 4, stam btv-4/spa-1/2004, geïnactiveerd blauwtongvirus serotype 8, stam bel2006/01 - geïnactiveerde virale vaccins - cattle; sheep - voor de actieve immunisatie van schapen om te voorkomen dat viraemia en het verminderen van klinische symptomen en letsels veroorzaakt door blauwtong virus serotypen 1 en/of 8 en/of te verminderen viraemia* en klinische symptomen en letsels veroorzaakt door het blauwtongvirus serotype 4for actieve immunisatie van runderen om te voorkomen dat viraemia veroorzaakt door blauwtong virus serotypen 1 en/of 8 en/of te verminderen viraemia* veroorzaakt door het blauwtongvirus serotype 4.

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

zoetis belgium sa-nv - boviene rotavirus ; boviene coronavirus ; geïnactiveerd escherichia coli - suspensie voor injectie - boviene rotavirus; boviene coronavirus; geïnactiveerd escherichia coli - bovine rotavirus + bovine coronavirus + escherichia - rund

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals sa - recombinant varicella zoster virus glycoprotein e - herpes zoster - vaccins - shingrix is indicated for prevention of herpes zoster (hz) and post-herpetic neuralgia (phn), in:adults 50 years of age or older;adults 18 years of age or older at increased risk of hz. het gebruik van shingrix moet gebeuren in overeenstemming met officiële aanbevelingen.