Thiotepa Riemser Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

thiotepa riemser

esteve pharmaceuticals gmbh - thiotepa - hematopoietic stem cell transplantation; neoplasms - antineoplastische middelen - thiotepa riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (tbi), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with hpct support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients. thiotepa riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (tbi), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with hpct support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients.

Hyason 150 I.E., poeder voor injectievloeistof Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

hyason 150 i.e., poeder voor injectievloeistof

riemser pharma gmbh an der wiek 7 17493 greifswald (duitsland) - hyaluronidase 150 ie/ampul - poeder voor oplossing voor injectie - gelatine, gehydrolyseerd, - hyaluronidase

Ostac 520, filmomhulde tabletten 520 mg Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ostac 520, filmomhulde tabletten 520 mg

riemser pharma gmbh an der wiek 7 17493 greifswald (duitsland) - dinatriumclodronaat 4-water 649,7 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; dinatriumclodronaat 0-water 520 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; copolymeer van ethylacrylaat-methylmethacrylaat (2:1) (e 1206) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; macrogol 10000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumzetmeelglycolaat ; polysorbaat 80 (e 433) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331), cellulose, microkristallijn (e 460) ; copolymeer van ethylacrylaat-methylmethacrylaat (2:1) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; macrogol 10000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumzetmeelglycolaat ; polysorbaat 80 (e 433) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331), cellulose, microkristallijn (e 460) ; copolymeer van ethylacrylaat-methylmethacrylaat (2:1) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumzetmeelglycolaat ; polyethyleenglycol (e 1521) ; polysorbaat 80 (e 433) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331), cellulose, microkristallijn (e 460) ; copolymeer van ethylacrylaat-methylmethacrylaat (2:1) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; polysorbaat 80 (e 433) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331), - clodronic acid

Trispan 20 mg/ml, suspensie voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

trispan 20 mg/ml, suspensie voor injectie

riemser pharma gmbh an der wiek 7 17493 greifswald (duitsland) - triamcinolonhexacetonide 20 mg/stuk - suspensie voor injectie - benzylalcohol (e 1519) 9 mg/ml ; polysorbaat 80 (e 433) ; sorbitol, vloeibaar, niet-kristalliseerbaar (e 420) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie, - triamcinolone

Lanitop 0,1 mg tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

lanitop 0,1 mg tabl.

esteve pharmaceuticals gmbh - metildigoxine 0,1 mg - tablet - 0,1 mg - metildigoxine 0.1 mg - metildigoxin

Hyason 150 I.E., poeder voor injectievloeistof Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

hyason 150 i.e., poeder voor injectievloeistof

euro registratie collectief b.v. van der giessenweg 5 2921 lp krimpen a/d ijssel - hyaluronidase - poeder voor oplossing voor injectie - gelatine, gehydrolyseerd - hyaluronidase

Pantogerolan 20 mg, maagsapresistente tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pantogerolan 20 mg, maagsapresistente tabletten

g.l. pharma gmbh schlossplatz 1 a-8502 lannach (oostenrijk) - pantoprazol natrium 1,5-water 22,6 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; pantoprazol 20 mg/stuk - maagsapresistente tablet - calciumstearaat (e 470a) ; carmellose natrium (e 466) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; crospovidon (e 1202) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lecithine, soya (e 322) ; macrogol 3350 ; maltitol (e 965) ; natriumcarbonaat 0-water (e 500 (i)) ; natriumlaurilsulfaat ; polysorbaat 80 (e 433) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505), calciumstearaat (e 470a) ; carmellose natrium (e 466) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; crospovidon (e 1202) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lecithine, soya (e 322) ; macrogol 3350 ; maltitol (e 965) ; natriumcarbonaat 0-water (e 500 (i)) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polysorbaat 80 (e 433) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505), - pantoprazole

Budenofalk 4 mg zetpil België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

budenofalk 4 mg zetpil

dr. falk pharma gmbh - budesonide 4 mg - zetpil - budesonide

Budenofalk 9 mg maagsapresistent granulaat Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

budenofalk 9 mg maagsapresistent granulaat

dr. falk pharma gmbh leinenweberstrasse 5 d-79108 freiburg (duitsland) - budesonide 9 mg/stuk - maagsapresistent granulaat - ammoniomethacrylaatcopolymeer type a ; ammoniomethacrylaatcopolymeer type b ; arabische gom (e 414) ; citroensmaakstof 301686 evogran ; citroenzuur 0-water (e 330) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:1) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:2)(e 1207) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; maÏszetmeel ; povidon k 25 (e 1201) ; saccharose ; sorbitol (d-)(e 420) ; sucralose (e 955) ; suikermaÏsbolletjes ; talk (e 553 b) ; tocoferol, dl-alfa (e 307) ; triethylcitraat (e 1505) ; xanthaangom (e 415), ammoniomethacrylaatcopolymeer type a ; ammoniomethacrylaatcopolymeer type b ; arabische gom (e 414) ; citroensmaakstof 301686 evogran ; citroenzuur 0-water (e 330) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:2) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:1) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; maÏszetmeel ; povidon k 25 (e 1201) ; saccharose ; sorbitol (d-)(e 420) ; sucralose (e 955) ; suikermaÏsbolletjes ; talk (e 553 b) ; tocoferol, dl-alfa (e 307) ; triethylcitraat (e 1505) ; xanthaangom (e 415), ammoniomethacrylaatcopolymeer type a ; ammoniomethacrylaatcopolymeer type b ; arabische gom (e 414) ; citroensmaakstof 301686 evogran ; citroenzuur 0-water (e 330) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:2) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:1) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; maÏszetmeel ; povidon k 25 (e 1201) ; saccharose ; sorbitol (d-)(e 420) ; sucralose (e 955) ; sugar spheres ; talk (e 553 b) - budesonide

Doxorubicine HCl KP 2 mg/ml, oplossing voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

doxorubicine hcl kp 2 mg/ml, oplossing voor injectie

kohne pharma gmbh - doxorubicinehydrochloride samenstelling overeenkomend met; doxorubicine; - oplossing voor injectie - doxorubicin