België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

labolife belgium bv-srl - ribonucleïnezuur 8 ch or 10 ch 0,0038 ml; specifiek nucleïnezuur sna-hla ii 10 ch or 18 ch 0,0038 ml; specifiek nucleïnezuur sna-ebv 10 ch or 18 ch 0,0038 ml; desoxyribonucleïnezuur 8 ch or 10 ch 0,0038 ml; interleukine-1 7 ch or 10 ch 0,0038 ml; interleukine-2 7 ch or 10 ch 0,0038 ml - globuli in capsule om te openen - interleukine-1; interleukine-2; ribonucleïnezuur; specifiek nucleïnezuur sna-hla ii; desoxyribonucleïnezuur; specifiek nucleïnezuur sna-ebv

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

labolife belgium bv-srl - ribonucleïnezuur 8 ch or 10 ch 0,0038 ml; specifiek nucleïnezuur sna-hla ii 10 ch or 18 ch 0,0038 ml; interleukine-2 10 ch or 17 ch 0,0038 ml; interleukine-1 10 ch or 17 ch 0,0038 ml; interferon alfa 10 ch or 17 ch 0,0038 ml; specifiek nucleïnezuur sna-veru 10 ch or 18 ch 0,0038 ml - globuli in capsule om te openen - interleukine-1; interleukine-2; interferon alfa; ribonucleïnezuur; specifiek nucleïnezuur sna-hla ii; specifiek nucleïnezuur sna-veru

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

labolife belgium bv-srl - specifiek nucleïnezuur sna-her1 10 ch or 18 ch 0,0038 ml; specifiek nucleïnezuur sna-hla i 10 ch or 18 ch 0,0038 ml; specifiek nucleïnezuur sna-her2 10 ch or 18 ch 0,0038 ml; desoxyribonucleïnezuur 8 ch or 10 ch 0,0038 ml; specifiek nucleïnezuur sna-hla ii 10 ch or 18 ch 0,0038 ml; ribonucleïnezuur 8 ch or 10 ch 0,0038 ml - globuli in capsule om te openen - desoxyribonucleïnezuur; ribonucleïnezuur; specifiek nucleïnezuur sna-her 1; specifiek nucleïnezuur sna-her 2; specifiek nucleïnezuur sna-hla i; specifiek nucleïnezuur sna-hla ii

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

labolife belgium bv-srl - ciclosporine a 7 ch or 10 ch or 17 ch 0,0038 ml; specifiek nucleïnezuur sna-papi 10 ch or 18 ch 0,0038 ml; specifiek nucleïnezuur sna-hla ii 10 ch or 18 ch 0,0038 ml; ribonucleïnezuur 10 ch or 18 ch 0,0038 ml; interleukine-2 10 ch or 17 ch 0,0038 ml; interleukine-1 10 ch or 17 ch 0,0038 ml; interferon alfa 10 ch or 17 ch 0,0038 ml - globuli in capsule om te openen - interleukine-1; interleukine-2; interferon alfa; ciclosporine a; ribonucleïnezuur; specifiek nucleïnezuur sna-hla ii; specifiek nucleïnezuur sna-veru

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

labolife belgium bv-srl - interleukine-1 10 ch or 17 ch 0,0038 ml; specifiek nucleïnezuur sna-hla ii 10 ch or 18 ch 0,0038 ml; specifiek nucleïnezuur sna-veru 10 ch or 18 ch 0,0038 ml; ribonucleïnezuur 8 ch or 10 ch 0,0038 ml; interleukine-2 10 ch or 17 ch 0,0038 ml; interferon alfa 10 ch or 17 ch 0,0038 ml - globuli in capsule om te openen - interleukine-1; interleukine-2; interferon alfa; ribonucleïnezuur; specifiek nucleïnezuur sna-hla ii; specifiek nucleïnezuur sna-veru

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - ribavirin - hepatitis c, chronisch - antivirale middelen voor systemisch gebruik - ribavirine biopartners is geïndiceerd voor de behandeling van chronische hepatitis-c-virus (hcv) infectie bij volwassenen, kinderen drie jaar en ouder en adolescenten en mag alleen worden gebruikt als onderdeel van een regime van de combinatie met interferon alfa-2b. monotherapie met ribavirine mag niet worden gebruikt. er is geen informatie over veiligheid of werkzaamheid over het gebruik van ribavirine met andere vormen van interferon (d.w.z.. niet alfa-2b). naïef patientsadult patientsribavirin biopartners is aangegeven, in combinatie met interferon-alfa-2b, voor de behandeling van volwassen patiënten met alle vormen van chronische hepatitis c met uitzondering van genotype 1, die niet eerder behandeld, zonder lever decompensation, met verhoogde alanine aminotransferase (alt), die positief zijn voor hepatitis c virale ribonucleïnezuur (hcv-rna) (zie sectie 4. 4)kinderen die de leeftijd van drie jaar en ouder en adolescentsribavirin biopartners is bedoeld voor gebruik in combinatie regime met interferon-alfa-2b, voor de behandeling van kinderen van drie jaar en ouder en adolescenten, die alle vormen van chronische hepatitis c met uitzondering van genotype 1, die niet eerder behandeld, zonder lever decompensation, en die positief zijn voor hcv-rna. bij de beslissing om niet aan het uitstellen van de behandeling tot aan de volwassen leeftijd, is het belangrijk om te overwegen dat de combinatie therapie geïnduceerde een groeiremming. de omkeerbaarheid van de groeiremming is onzeker. de beslissing om de behandeling moet worden gemaakt op een geval per geval (zie paragraaf 4. vorige-behandeling-niet patientsadult patientsribavirin biopartners is aangegeven, in combinatie met interferon-alfa-2b, voor de behandeling van volwassen patiënten met chronische hepatitis c die eerder hebben gereageerd (met een normalisatie van de alt-aan het einde van de behandeling) aan interferon alfa monotherapie, maar die later herviel (zie sectie 5.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - ribavirin - hepatitis c, chronisch - antivirale middelen voor systemisch gebruik - ribavirine teva is geïndiceerd voor de behandeling van chronische hepatitis c-virusinfecties (hcv) bij volwassenen, kinderen van 3 jaar en ouder en adolescenten en mag alleen worden gebruikt als onderdeel van een combinatieregime met interferon-alfa-2b.. monotherapie met ribavirine mag niet worden gebruikt. er is geen veiligheid of de werkzaamheid informatie over het gebruik van ribavirine met andere vormen van interferon (ik. niet alfa-2b). naïeve patiënten volwassen patiënten ribavirine teva is aangegeven, in combinatie met interferon-alfa-2b, voor de behandeling van volwassen patiënten met alle vormen van chronische hepatitis c met uitzondering van genotype 1, die niet eerder behandeld, zonder lever decompensation, met verhoogde alanine aminotransferase (alt), die positief zijn voor hepatitis c virale ribonucleïnezuur hcv-rna. pediatrische patiënten (kinderen van 3 jaar en ouder en adolescenten) ribavirine teva is aangegeven, in een combinatie regime met interferon-alfa2b, voor de behandeling van kinderen en adolescenten van 3 jaar en ouder, die beschikken over alle vormen van chronische hepatitis c met uitzondering van genotype 1, die niet eerder behandeld, zonder lever decompensation, en die positief zijn voor hcv-rna. wanneer u besluit niet aan het uitstellen van de behandeling tot aan de volwassen leeftijd, is het belangrijk om te overwegen dat de combinatie therapie geïnduceerde een groeiremming dat kan onomkeerbaar zijn bij sommige patiënten. de omkeerbaarheid van de groeiremming is onzeker. de beslissing om de behandeling moet worden gemaakt op een geval per geval basis. vorige treatment failure patientsadult patiënten ribavirine teva is aangegeven, in combinatie met interferon-alfa-2b, voor de behandeling van volwassen patiënten met chronische hepatitis c die eerder hebben gereageerd (met een normalisatie van de alt-aan het einde van de behandeling) aan interferon alfa-monotherapie, maar die later herviel.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

alnylam netherlands b.v. - givosiran - porfyrie, de lever - verschillende maagdarmkanaal en metabolisme producten - behandeling van acute hepatische porfyrie (ahp) bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

virbac nederland b.v. - tetracycline hydrochloride - capsule voor intra-uterien gebruik - tetracycline hydrochloride 2 g/stuk, - tetracycline - runderen

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

alnylam netherlands b.v. - lumasiran sodium - hyperoxaluria, primary - andere maagdarmkanaal en metabolisme producten, - treatment of primary hyperoxaluria type 1 (ph1) in all age groups.