Arexvy Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

arexvy

glaxosmithkline biologicals s.a.  - respiratory syncytial virus recombinant glycoprotein f stabilised in the pre-fusion conformation (rsvpref3) produced in chinese hamster ovary (cho) cells by recombinant dna technology - respiratoire syncytiële virusinfecties - vaccins - arexvy is indicated for active immunisation for the prevention of lower respiratory tract disease (lrtd) caused by respiratory syncytial virus in adults 60 years of age and older. het gebruik van dit vaccin moet gebeuren in overeenstemming met officiële aanbevelingen.

Abrysvo Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

abrysvo

pfizer europe ma eeig - respiratory syncytial virus, subgroup a, stabilized prefusion f protein / respiratory syncytial virus, subgroup b, stabilized prefusion f protein - respiratoire syncytiële virusinfecties - vaccins - abrysvo is indicated for:passive protection against lower respiratory tract disease caused by respiratory syncytial virus (rsv) in infants from birth through 6 months of age following maternal immunisation during pregnancy. zie hoofdstuk 4. 2 en 5. active immunisation of individuals 60 years of age and older for the prevention of lower respiratory tract disease caused by rsv. het gebruik van dit vaccin moet gebeuren in overeenstemming met officiële aanbevelingen.

Poulvac Flufend H5N3 RG Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

poulvac flufend h5n3 rg

pfizer limited - recombinant geïnactiveerd vogelgriepvirus - immunologische - chicken; ducks - voor actieve immunisatie van kippen en eenden tegen aviaire influenzavirus type a, subtype h5. kippen: vermindering van sterfte en virusexcretie na challenge. begin immuniteit: 3 weken na de tweede injectie. de immuniteitsduur bij kippen is nog niet vastgesteld. eenden: vermindering van klinische symptomen en virusuitscheiding na challenge. begin immuniteit: 3 weken na de tweede injectie. duur van de immuniteit bij eenden: 14 weken na de tweede injectie.

Forcaltonin Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

forcaltonin

unigene uk ltd. - recombinant salmon calcitonin - hypercalcemia; osteitis deformans; bone resorption - calcium homeostase - calcitonine is geïndiceerd voor: - preventie van acuut botverlies als gevolg van plotselinge immobilisatie, zoals bij patiënten met recentosteoporotic fracturespaget de diseasehypercalcaemia van maligniteit.

Glucagen 1 mg inj. opl. (pdr. + oplosm.) i.m./i.v./s.c. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glucagen 1 mg inj. opl. (pdr. + oplosm.) i.m./i.v./s.c. flac.

novo nordisk pharma sa-nv - recombinante glucagonhydrochloride - eq. glucagon 1 mg/ml - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - 1 mg - recombinante glucagonhydrochloride - glucagon

Bimervax Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

bimervax

hipra human health s.l. - sars-cov-2 virus recombinant spike (s) protein receptor binding domain (rbd) fusion heterodimer – b.1.351-b.1.1.7 strains - covid-19 virus infection - vaccins - bimervax is indicated as a booster for active immunisation to prevent covid-19 in individuals 16 years of age and older who have previously received a mrna covid-19 vaccine.

Letifend Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

letifend

leti pharma, s.l.u. - recombinant protein q from leishmania infantum mon-1 - geïnactiveerd bacteriële vaccins (zoals mycoplasma, toxoid en chlamydia) - honden - voor actieve immunisatie van honden vanaf de leeftijd van 6 maanden om het risico op het ontwikkelen van een klinische casus van leishmaniasis te verkleinen.

Vaxxitek HVT+IBD Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

vaxxitek hvt+ibd

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - recombinant turkije herpes-virus, stam vhvt013-69, live - immunologicals voor aves, domestic fowl, immunologicals - embryonated eggs; chicken - voor de actieve immunisatie van kippen:om te voorkomen dat de sterfte en vermindering van klinische symptomen en letsels van infectieuze bursitis ziekte. verminderen van de sterfte, klinische symptomen en letsels van de ziekte van marek.

Vepured Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

vepured

laboratorios hipra, s.a. - recombinant verotoxin 2e van e. coli - inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium, immunologicals for suidae - varkens - actieve immunisatie van biggen vanaf de leeftijd van 2 dagen om mortaliteit te voorkomen en klinische symptomen van oedeemziekte te verminderen (veroorzaakt door verotoxine 2e geproduceerd door e. coli) en om het verlies van dagelijkse gewichtstoename tijdens de eindperiode te verminderen in het gezicht van infecties met verotoxine 2e producerende e. coli tot het slachten vanaf een leeftijd van 164 dagen.

Shingrix Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

shingrix

glaxosmithkline biologicals sa - recombinant varicella zoster virus glycoprotein e - herpes zoster - vaccins - shingrix is indicated for prevention of herpes zoster (hz) and post-herpetic neuralgia (phn), in:adults 50 years of age or older;adults 18 years of age or older at increased risk of hz. het gebruik van shingrix moet gebeuren in overeenstemming met officiële aanbevelingen.