FILAVAC VHD K C+V suspensie voor injectie voor konijnen Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

filavac vhd k c+v suspensie voor injectie voor konijnen

filavie - geÏnactiveerd rabbit haemorrhagic disease virus, stam im507.sc.2011 (klassieke stam, rhdv1); geÏnactiveerd rabbit haemorrhagic disease virus, stam lp.sv.2012 (laptil variant stam 2010, rhdv2) - suspensie voor injectie - geÏnactiveerd rabbit haemorrhagic disease virus, stam im507.sc.2011 (klassieke stam, rhdv1) 1 >= e/dosis; geÏnactiveerd rabbit haemorrhagic disease virus, stam lp.sv.2012 (laptil variant stam 2010, rhdv2) 1 >= e/dosis, - rabbit haemmorhagic disease virus vaccine - konijnen

Fatrovax RHD Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

fatrovax rhd

fatro s.p.a - rabbit hemorrhagic disease virus 2 vp1ab, rabbit hemorrhagic disease virus vp1a - immunologicals voor leporidae - konijnen - for active immunisation of rabbits from the age of 28 days to reduce mortality, infection, clinical signs and organ lesions of rabbit haemorrhagic disease caused by rhdv1 and rhdv2.

Nobivac Myxo-RHD Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

nobivac myxo-rhd

intervet international bv - live myxoma-vectored konijn-hemorragische-disease virus stam 009 - immunologische - konijnen - voor actieve immunisatie van konijnen vanaf de leeftijd van vijf weken om sterfte en klinische tekenen van myxomatose te verminderen en om sterfte als gevolg van haemorrhagische ziekte bij konijnen te voorkomen. begin immuniteit: 3 weken. duur van immuniteit: 1 jaar.

Filavac VHD K C+V inj. susp. s.c. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

filavac vhd k c+v inj. susp. s.c. flac.

filavie - geïnactiveerd, virus van het hemorragisch syndroom bij konijnen min. 1 dp90%/dose; geïnactiveerd, virus van het hemorragisch syndroom bij konijnen min. 1 dp90%/dose - suspensie voor injectie - geïnactiveerd rhd-virus - rabbit haemorrhagic disease virus - konijn

Eravac Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

eravac

laboratorios hipra, s.a. - inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (rhdv2), strainv-1037 - geïnactiveerde virale vaccins - konijnen - voor de actieve immunisatie van konijnen vanaf de leeftijd van 30 dagen om het verminderen van de mortaliteit veroorzaakt door het konijn hemorragische ziekte type 2 virus (rhdv2).

Nobivac Myxo-RHD Plus Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

nobivac myxo-rhd plus

intervet international b.v. - live myxoma vectored rhd virus 009, live myxoma vectored rhd virus mk1899 - immunologicals voor leporidae - konijnen - voor de actieve immunisatie van konijnen vanaf 5 weken leeftijd worden naar het verminderen van de mortaliteit en de klinische tekenen van myxomatose en rabbit hemorragische ziekte (rhd), veroorzaakt door de klassieke rhd-virus (rhdv1) en rhd type 2 virus (rhdv2).

Arvilap Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

arvilap

laboratorios ovejero s.a. - geinactiveerde konijne-haemorrhagischeziektevirus - suspensie voor injectie - rabbit haemmorhagic disease virus vaccine - konijnen

FATROVAX RHD suspensie voor injectie voor konijnen Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

fatrovax rhd suspensie voor injectie voor konijnen

fatro s.p.a. - suspensie voor injectie - rabbit haemmorhagic disease virus vaccine - konijnen

Imatinib Devatis 100 mg filmomhulde tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

imatinib devatis 100 mg filmomhulde tabletten

devatis gmbh spitalstrasse 22 795 39 lorrach (duitsland) - imatinibmesilaat 119,5 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; imatinib 100 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; crospovidon (e 1202) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - imatinib

Imatinib Devatis 200 mg filmomhulde tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

imatinib devatis 200 mg filmomhulde tabletten

devatis gmbh - imatinibmesilaat samenstelling overeenkomend met ; imatinib - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - imatinib