Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (rhdv2), strainv-1037 - geïnactiveerde virale vaccins - konijnen - voor de actieve immunisatie van konijnen vanaf de leeftijd van 30 dagen om het verminderen van de mortaliteit veroorzaakt door het konijn hemorragische ziekte type 2 virus (rhdv2).

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

filavie - geÏnactiveerd rabbit haemorrhagic disease virus, stam im507.sc.2011 (klassieke stam, rhdv1); geÏnactiveerd rabbit haemorrhagic disease virus, stam lp.sv.2012 (laptil variant stam 2010, rhdv2) - suspensie voor injectie - geÏnactiveerd rabbit haemorrhagic disease virus, stam im507.sc.2011 (klassieke stam, rhdv1) 1 >= e/dosis; geÏnactiveerd rabbit haemorrhagic disease virus, stam lp.sv.2012 (laptil variant stam 2010, rhdv2) 1 >= e/dosis, - rabbit haemmorhagic disease virus vaccine - konijnen

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - live myxoma vectored rhd virus 009, live myxoma vectored rhd virus mk1899 - immunologicals voor leporidae - konijnen - voor de actieve immunisatie van konijnen vanaf 5 weken leeftijd worden naar het verminderen van de mortaliteit en de klinische tekenen van myxomatose en rabbit hemorragische ziekte (rhd), veroorzaakt door de klassieke rhd-virus (rhdv1) en rhd type 2 virus (rhdv2).

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

fatro s.p.a - rabbit hemorrhagic disease virus 2 vp1ab, rabbit hemorrhagic disease virus vp1a - immunologicals voor leporidae - konijnen - for active immunisation of rabbits from the age of 28 days to reduce mortality, infection, clinical signs and organ lesions of rabbit haemorrhagic disease caused by rhdv1 and rhdv2.

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

filavie - geïnactiveerd, virus van het hemorragisch syndroom bij konijnen min. 1 dp90%/dose; geïnactiveerd, virus van het hemorragisch syndroom bij konijnen min. 1 dp90%/dose - suspensie voor injectie - geïnactiveerd rhd-virus - rabbit haemorrhagic disease virus - konijn

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - live myxoma-vectored konijn-hemorragische-disease virus stam 009 - immunologische - konijnen - voor actieve immunisatie van konijnen vanaf de leeftijd van vijf weken om sterfte en klinische tekenen van myxomatose te verminderen en om sterfte als gevolg van haemorrhagische ziekte bij konijnen te voorkomen. begin immuniteit: 3 weken. duur van immuniteit: 1 jaar.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

ceva-phylaxia veterinary biologicals co. ltd - turkey herpes virus, strain rhvt/nd/ibd, expressing the fusion protein of newcastle disease virus and the vp2 protein of infectious bursal disease virus, live recombinant - immunologicals voor aves - embryonated chicken eggs; chicken - for the active immunisation of one-day-old chicks or 18-day-old chicken embryonated eggs to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by newcastle disease virus (ndv) and to reduce virus shedding; to reduce mortality, clinical signs and bursa lesions caused by very virulent infectious bursal disease virus (ibdv); to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by classical marek’s disease virus (mdv).

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - bulevirtide acetate - hepatitis d, chronic - antivirale middelen voor systemisch gebruik - hepcludex is indicated for the treatment of chronic hepatitis delta virus (hdv) infection in plasma (or serum) hdv-rna positive adult patients with compensated liver disease.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - laropiprant, nicotinezuur - dyslipidemie - lipidemodificerende middelen - pelzont wordt geïndiceerd voor de behandeling van dyslipidaemia, in het bijzonder bij patiënten met gecombineerde (gemengde dyslipidaemia (gekenmerkt door verhoogde niveaus van low-density-lipoprotein (ldl) cholesterol en triglyceriden en lage high-density-lipoproteïne (hdl) - cholesterol) en bij patiënten met primaire hypercholesterolemie (heterozygote familiaire en niet-familiaire). pelzont dient te worden gebruikt bij patiënten die in combinatie met de 3-hydroxy-3-methyl - -co-enzym a (hmg-coa)-reductase remmers (statines), wanneer het cholesterol verlagende effect van hmg-coa-reductase remmer monotherapie onvoldoende. het kan gebruikt worden als monotherapie alleen bij patiënten bij wie hmg-coa-reductase-remmers worden geacht of niet getolereerd. dieet en andere niet-farmacologische behandelingen (e. oefening, gewichtsverlies) moet worden voortgezet tijdens de behandeling met pelzont.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd. - laropiprant, nicotinezuur - dyslipidemie - lipidemodificerende middelen - tredaptive is geïndiceerd voor de behandeling van dyslipidaemia, met name bij patiënten met gecombineerde gemengde dyslipidaemia (gekenmerkt door verhoogde concentraties van low-density-lipoproteïne (ldl) cholesterol en triglyceriden en laag hoog-density-lipoprotein (hdl ) cholesterol) en bij patiënten met primaire hypercholesterolemie (heterozygoot familiale en niet-familiale). tredaptive dient te worden gebruikt bij patiënten die in combinatie met de 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-co-enzym a (hmg-coa)-reductase remmers (statines), wanneer de cholesterol-verlagende effect van hmg-coa-reductase remmer monotherapie onvoldoende. het kan gebruikt worden als monotherapie alleen bij patiënten bij wie hmg-coa-reductase-remmers worden geacht of niet getolereerd. dieet en andere niet-farmacologische behandelingen (e. oefening, gewichtsverlies) moet worden voortgezet tijdens de behandeling met tredaptive.