Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 3, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6a, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19a, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f - pneumococcal infections; immunization - vaccins - actieve immunisatie voor de preventie van invasieve ziekten, pneumonie en acute otitis media veroorzaakt door streptococcus pneumoniae bij zuigelingen, kinderen en adolescenten van 6 weken tot 17 jaar. actieve immunisatie ter preventie van invasieve ziekte veroorzaakt door streptococcus pneumoniae bij volwassenen ≥18 jaar en ouderen. zie hoofdstuk 4. 4 en 5. 1 voor informatie over bescherming tegen specifieke pneumokokken-serotypen. het gebruik van prevenar 13 dient te worden vastgesteld op basis van officiële aanbevelingen, rekening houdend met het risico van invasieve ziekte in de verschillende leeftijdsgroepen, onderliggende comorbiditeit alsook de variabiliteit van serotype epidemiologie in verschillende geografische gebieden.

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratoires pharmaceutiques trenker - pharmaceutische laborator sa-nv - polysaccharide-ijzer-complex 449,362 mg/ml - eq. ijzer 20 mg/ml - drank - 100 mg/5 ml - polysaccharide-ijzer-complex 449.362 mg/ml - saccharated iron oxide

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratoires pharmaceutiques trenker - pharmaceutische laborator sa-nv - polysaccharide-ijzer-complex 326,1 mg - eq. ijzer 150 mg - capsule, hard - 150 mg - polysaccharide-ijzer-complex 326.1 mg - saccharated iron oxide

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur msd, snc - gezuiverd difterie toxoid, gezuiverd tetanus toxoid, gezuiverd kinkhoest toxoid, gezuiverd kinkhoest filamenteuze hemagglutinine, hepatitis-b-oppervlakte-antigeen, geïnactiveerd poliovirus type 1 (mahoney), geïnactiveerd poliovirus type 2 (mef 1), geïnactiveerd poliovirus type 3 (saukett), haemophilus influenzae type b polysaccharide - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccins - dit gecombineerd vaccin is geïndiceerd voor primaire en booster vaccinatie van kinderen tegen difterie, tetanus, kinkhoest, hepatitis b veroorzaakt door virussen, alle bekende subtypes poliomyelitis en invasieve infecties veroorzaakt door haemophilus influenzae type b.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

glaxosmithkline b.v. van asch van wijckstraat 55h 3811 lp amersfoort - difterietoxoÏde, geadsorbeerd ; haemophilus influenzae type b polysaccharide geconjugeerd aan tetanus toxoÏd (prp-t) ; pertactine (69kd buitenmembraan proteine) ; pertussis, filamenteus haemagglutinine, geadsorbeerd ; pertussistoxoÏde, geinactiveerd, geadsorbeerd ; poliomyelitis virus type i (mahoney stam) monovalent, geÏnactiveerd ; poliomyelitis virus type ii (mef-1 stam) monovalent, geÏnactiveerd ; poliomyelitis virus type iii (saukett stam) monovalent, geÏnactiveerd ; tetanustoxoÏde, geadsorbeerd, gein - suspensie voor injectie - aluminiumhydroxide 0-water samenstelling overeenkomend met ; ; aluminium (al 3+) (e 173) ; medium 199 ; natriumchloride ; water voor injectie, - diphtheria-hemophilus influenzae b-pertussis-poliomyelitis-tetanus

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

msd belgium bv-srl - streptococcus pneumoniae type 7f, gezuiverde capsulaire polysacchariden ; streptococcus pneumoniae type 9v, gezuiverde capsulaire polysacchariden ; streptococcus pneumoniae type 11a, gezuiverde capsulaire polysacchariden ; streptococcus pneumoniae type 14, gezuiverde capsulaire polysacchariden ; streptococcus pneumoniae type 18c, gezuiverde capsulaire polysacchariden ; streptococcus pneumoniae type 12f, gezuiverde capsulaire polysacchariden ; streptococcus pneumoniae type 22f, gezuiverde capsulaire polysacchariden ; streptococcus pneumoniae type 10a, gezuiverde capsulaire polysacchariden ; streptococcus pneumoniae type 33f, gezuiverde capsulaire polysacchariden ; streptococcus pneumoniae type 5, gezuiverde capsulaire polysacchariden ; streptococcus pneumoniae type 23f, gezuiverde capsulaire polysacchariden ; streptococcus pneumoniae type 8, gezuiverde capsulaire polysacchariden ; streptococcus pneumoniae type 20, gezuiverde capsulaire polysacchariden ; streptococcus pneumoniae type 4, gezuiverde capsulaire polysacchariden ; streptococcus pneumoniae type 19f, gezuiverde capsulaire polysacchariden ; streptococcus pneumoniae type 6b, gezuiverde capsulaire polysacchariden ; streptococcus pneumoniae type 17f, gezuiverde capsulaire polysacchariden ; streptococcus pneumoniae type 2, gezuiverde capsulaire polysacchariden ; streptococcus pneumoniae type 19a, gezuiverde capsulaire polysacchariden ; streptococcus pneumoniae type 9n, gezuiverde capsulaire polysacchariden ; streptococcus pneumoniae type 15b, gezuiverde capsulaire polysacchariden ; streptococcus pneumoniae type 3, gezuiverde capsulaire polysacchariden ; streptococcus pneumoniae type 1, gezuiverde capsulaire polysacchariden - oplossing voor injectie - pneumokokkenpolysaccharidenconjugaatvaccin, 23-valent - pneumococcus, purified polysaccharides antigen

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f - pneumococcal infections; immunization - vaccins - actieve immunisatie tegen invasieve ziekte en acute otitis media veroorzaakt door streptococcus pneumoniae bij zuigelingen en kinderen van zes weken tot vijf jaar. zie hoofdstuk 4. 4 en 5. 1 in productinformatie voor informatie over bescherming tegen specifieke pneumokokkenserotypen. het gebruik van synflorix dient te worden vastgesteld op basis van officiële aanbevelingen, rekening houdend met de impact van invasieve ziekte in de verschillende leeftijdsgroepen en de variabiliteit van serotype epidemiologie in verschillende geografische gebieden.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 3, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6a, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 8, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 10a, pneumococcal polysaccharide serotype 11a, pneumococcal polysaccharide serotype 12f, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 15b, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19a, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 22f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 33f - pneumokokkeninfecties - vaccins - active immunisation for the prevention of invasive disease and pneumonia caused by streptococcus pneumoniae in individuals 18 years of age and older. zie hoofdstuk 4. 4 en 5. 1 voor informatie over bescherming tegen specifieke pneumokokken-serotypen. apexxnar should be used in accordance with official recommendations. .

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - difterie toxoid, tetanus toxoid, geïnactiveerd bordetella pertussis, hepatitis-b-oppervlakte-antigeen (rdna), haemophilus influenzae type b polysaccharide - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; diphtheria - vaccins - quintanrix is geïndiceerd voor primaire immunisatie van zuigelingen (tijdens het eerste jaar van het leven), tegen difterie, tetanus, kinkhoest, hepatitis b en invasieve ziekte veroorzaakt door haemophilus influenzae type b en voor booster immunisatie van jonge kinderen tijdens de tweede jaar van het leven. het gebruik van quintanrix dient te worden vastgesteld op basis van officiële aanbevelingen.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

glaxosmithkline b.v. - haemophilus influenzae type b polysaccharide geconjugeerd aan tetanus toxoÏd (prp-t); - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - hemophilus influenzae b, purified antigen conjugated