Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

pfizer ireland pharmaceuticals - avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate - pneumonia, bacterial; soft tissue infections; pneumonia; urinary tract infections; gram-negative bacterial infections - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik, - zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:complicated intra-abdominal infection (ciai)complicated urinary tract infection (cuti), including pyelonephritishospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap)treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antibacteriële agentia.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

pfizer ireland pharmaceuticals - ceftaroline fosamil - community-acquired infections; skin diseases, infectious; pneumonia - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik, - zinforo is indicated for the treatment of the following infections in neonates, infants, children, adolescents and adults: , complicated skin and soft tissue infections (cssti), community-acquired pneumonia (cap) , consideration should be given to official guidance on the appropriate use of antibacterial agents.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antineoplastische middelen - malignant pleural mesotheliomapemetrexed pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. non-small cell lung cancerpemetrexed pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. pemetrexed pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. pemetrexed pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - pemetrexed ditromethamine - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - foliumzuur-analogen, antimetabolites - maligne pleurale mesotheliomapemetrexed hospira uk limited in combinatie met cisplatine is geïndiceerd voor de behandeling van chemotherapie naïeve patiënten met inoperabele maligne mesothelioom van de pleura. non-small cell lung cancerpemetrexed hospira uk limited in combinatie met cisplatine is geïndiceerd voor eerstelijns behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, andere dan voornamelijk plaveiselcel histologie (zie spc sectie 5. pemetrexed hospira uk limited is geïndiceerd als monotherapie voor het onderhoud behandeling van lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, andere dan voornamelijk plaveiselcel histologie bij patiënten bij wie de ziekte niet heeft gevorderd dat onmiddellijk volgt op platina gebaseerde chemotherapie (zie spc sectie 5. pemetrexed hospira uk limited is geïndiceerd als monotherapie voor de tweede lijn behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, andere dan voornamelijk plaveiselcel histologie (zie spc sectie 5.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pfizer b.v. rivium westlaan 142 2909 ld capelle a/d ijssel - exemestaan 25 mg/stuk - omhulde tablet - carnaubawas (e 903) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; cetylesters was ; crospovidon (e 1202) ; dimeticon (e 900) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; macrogol 6000 ; magnesiumcarbonaat, licht (e 504 (ii)) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; natriumzetmeelglycolaat ; polysorbaat 80 (e 433) ; polyvinylalcohol (e 1203) ; saccharose ; schellak (e 904) ; siliciumdioxide (e 551) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), carnaubawas (e 903) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; cetylesters was ; crospovidon (e 1202) ; dimeticon (e 900) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; macrogol 6000 ; magnesiumcarbonaat, licht (e 504 (ii)) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; natriumzetmeelglycolaat ; polysorbaat 80 (e 433) ; polyvinylalcohol (e1203) ; saccharose ; schellak (e 904) ; siliciumdioxide (e 551) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), carnaubawas (e 903) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; cetylesters was ; crospovidon (e 1202) ; dimeticon (e 900) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; macrogol 6000 ; magnesiumcarbonaat, licht (e 504 (ii)) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; polysorbaat 80 (e 433) ; polyvinylalcohol (e1203) ; saccharose ; schellak (e 904) ; siliciumdioxide (e 551) ; siliciumdioxide, ge - exemestane

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pfizer b.v. - linezolid - granulaat voor orale suspensie - ammoniumglycyrrhizaat ; aspartaam (e 951) ; carmellose natrium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; ethanol ; fructose (d-) ; glycyrrhizinezuur ; maltodextrine ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumbenzoaat (e 211) ; natriumchloride ; naturlijk en kunstmatig vanillesmaakstof s.d. ; natuurlijk en kunstmatig pepermuntsmaakstof s.d. f93125 ; natuurlijk en kunstmatig sinaasappelcremesmaakstof, nor-cap ; natuurlijk en kunstmatig sinaasappelsmaakstof, nor-cap ; pepermuntolie ; pepermuntsmaakstof ; propyleenglycol (e 1520) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; sinaasappel tangerine smaakstof 10888-56 ; sinaasappel-creme smaakstof ; sinaasappelolie ; sinaasappelsmaakstof ; sorbitol (d-)(e 420) ; tocoferol, dl-alfa (e 307) ; trinatriumcitraat 0-water (e 331) ; vanillesmaakstof ; xanthaangom (e 415) ; zetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend) ; zoethoutextract, magnasweet no 135 ; zoethoutsmaakstof ; zoetstoffen poeder no 918.005, - linezolid

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pfizer b.v. - linezolid - oplossing voor infusie - citroenzuur 0-water (e 330) ; glucose 1-water ; natriumhydroxide (e 524) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - linezolid

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pfizer b.v. - linezolid - filmomhulde tablet - carnaubawas (e 903) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; titaandioxide (e 171), - linezolid

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pfizer b.v. rivium westlaan 142 2909 ld capelle a/d ijssel - vancomycinehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; ; vancomycine - poeder voor oplossing voor infusie - stikstof (head space) (e 941), - vancomycin

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pfizer b.v. rivium westlaan 142 2909 ld capelle a/d ijssel - vancomycinehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; ; vancomycine - poeder voor oplossing voor infusie - stikstof (head space) (e 941), - vancomycin