Nederland - Nederlands - Adama

adama - suspensie concentraat (sc) - folpet + prochloraz - fungicide

België - Nederlands - Adama

adama - emulsieconcentraat (ec) - prochloraz - fungicide

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - gemodificeerd levend boviene virale diarreevirus type 1, niet-cytopathische ouderstam ke-9 en gemodificeerd levend boviene virale diarreevirus type 2, niet-cytopathische ouderstam ny-93 - immunologicals voor bovidae, levende virale vaccins - voor de actieve immunisatie van runderen van 3 maanden oud, te verminderen hyperthermie en het minimaliseren van de vermindering van de leukocyten tellen veroorzaakt door het bovine virale diarree virus (bvdv-1 en bvdv-2), en om het virus te vergieten en viraemia veroorzaakt door bvdv-2. voor actieve immunisatie van vee tegen bvdv-1 en bvdv-2, om de geboorte van persistent geïnfecteerde kalveren veroorzaakt door transplacentale infectie te voorkomen.

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bayer sa-nv - gestodeen 60 µg (lichtgele tablet); ethinylestradiol 15 µg (lichtgele tablet); placebo (witte tablet) - filmomhulde tablet - 60 µg - 15 µg - ethinylestradiol 15 µg; gestodeen 60 µg; placebo - gestodene and ethinylestradiol

Nederland - Nederlands - Adama

adama - suspensie concentraat (sc) - prochloraz - fungicide

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

n.v. organon (kloosterstraat 6) kloosterstraat 6 5349 ab oss - ethinylestradiol 2,7 mg/stuk ; etonogestrel 11,7 mg/stuk - hulpmiddel voor vaginaal gebruik - copolymeer van ethyleen-vinylacetaat (28 pct. vinylacetaat) ; magnesiumstearaat (e 470b), - vaginal ring with progestogen and estrogen

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

organon belgium bv-srl - ethinylestradiol 2,7 mg; etonogestrel 11,7 mg - hulpmiddel voor vaginaal gebruik - 0,120 mg/24 h - 0,015 mg/24 h - etonogestrel 11.7 mg; ethinylestradiol 2.7 mg - vaginal ring with progestogen and estrogen

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - nelfinavir - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - viracept is geïndiceerd bij antiretrovirale combinatietherapie van volwassenen (volwassenen, adolescenten en kinderen van drie jaar en ouder) die met menselijk immunodeficiëntie-virus (hiv-1) zijn geïnfecteerd.. in de protease-remmer (pi)-ervaren patiënten, de keuze van nelfinavir moet gebaseerd zijn op individuele virale resistentie-testen en behandeling geschiedenis.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - stavudine - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - harde capsuleszerit is geïndiceerd in combinatie met andere antiretrovirale geneesmiddelen voor de behandeling van hiv-geïnfecteerde volwassenen en pediatrische patiënten (in de leeftijd van drie maanden) alleen wanneer andere hiv-remmers niet kunnen worden gebruikt. de duur van de behandeling met zerit moet worden beperkt tot de kortst mogelijke tijd. poeder voor orale solutionzerit is geïndiceerd in combinatie met andere antiretrovirale geneesmiddelen voor de behandeling van hiv-geïnfecteerde volwassenen en pediatrische patiënten (vanaf de geboorte) alleen wanneer andere hiv-remmers niet kunnen worden gebruikt. de duur van de behandeling met zerit moet worden beperkt tot de kortst mogelijke tijd.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tipranavir - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - aptivus, gecombineerd met laag gedoseerd ritonavir, is geïndiceerd voor antiretrovirale combinatietherapie van hiv-1-infectie bij sterk voorbehandelde volwassenen en adolescenten van 12 jaar of ouder met een virus dat resistent is tegen meerdere proteaseremmers. aptivus mag alleen worden gebruikt als onderdeel van een actieve combinatie van antiretrovirale regime bij patiënten met geen andere therapeutische opties. deze indicatie is gebaseerd op de resultaten van twee fase iii-studies, uitgevoerd in sterk voorbehandelde volwassen patiënten (mediaan aantal van de 12 voorafgaande antiretrovirale middelen) met het virus resistent te protease-remmers en van een fase-ii-onderzoek naar de farmacokinetiek, de veiligheid en de werkzaamheid van aptivus voornamelijk in behandeling ervaren adolescente patiënten van 12 tot 18 jaar. in de beslissing om te starten met de behandeling met aptivus, mede beheerd wordt met een lage dosis ritonavir, een zorgvuldige afweging moet worden gegeven aan de behandeling van de geschiedenis van de individuele patiënt en de patronen van mutaties geassocieerd met verschillende agenten. genotypische of fenotypische testen (indien beschikbaar) en de behandeling van de geschiedenis moet de leidraad zijn voor het gebruik van aptivus. begin van de behandeling moet rekening houden met de combinaties van mutaties die kunnen een negatieve impact hebben op de virologische respons te aptivus, mede beheerd wordt met een lage dosis ritonavir.