Iressa Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

iressa

astrazeneca ab - gefitinib - carcinoom, niet-kleincellige long - antineoplastische middelen - iressa is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker met activerende mutaties van de epidermale-growth-factor-receptor tyrosine kinase.

Azathioprine Mylan 25 mg, filmomhulde tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

azathioprine mylan 25 mg, filmomhulde tabletten

mylan b.v. dieselweg 25 3752 lb bunschoten - azathioprine 25 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose (e 464) ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel ; natriumstearylfumaraat ; povidon k 25 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose (e 464) ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel ; natriumstearylfumaraat ; povidon k 25 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520), - azathioprine

Azathioprine Mylan 50 mg, filmomhulde tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

azathioprine mylan 50 mg, filmomhulde tabletten

mylan b.v. dieselweg 25 3752 lb bunschoten - azathioprine 50 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose (e 464) ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel ; natriumstearylfumaraat ; povidon k 25 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose (e 464) ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel ; natriumstearylfumaraat ; povidon k 25 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520), - azathioprine

Lantus Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

lantus

sanofi-aventis deutschland gmbh - insuline glargine - suikerziekte - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - behandeling van diabetes mellitus bij volwassenen, adolescenten en kinderen van twee jaar en ouder.

Buprenorfine Pleister Viatris 10 microgram/uur 7 dagen, pleister voor transdermaal gebruik Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

buprenorfine pleister viatris 10 microgram/uur 7 dagen, pleister voor transdermaal gebruik

mylan b.v. dieselweg 25 3752 lb bunschoten - buprenorfine 10 mg/stuk - pleister voor transdermaal gebruik - blauwe inkt ; copolymeer van 2-ethylhexylacrylaat (75,0), butylacrylaat (15,0), acrylzuur (5,0), vinylacetaat (5,0) met aluminiumacetylacetonaat als crosslinkingagent ; copolymeer van 2-ethylhexylacrylaat, glycidylmethacrylaat, hydroxyethylacrylaat, vinylacetaat ; levulinezuur ; oleyloleaat ; polyester ; polyethyleenterephthalaat ; polyethyleenterephthalaat, gesiliconeerd ; povidon k 90 (e 1201), - buprenorphine

Buprenorfine Pleister Viatris 20 microgram/uur 7 dagen, pleister voor transdermaal gebruik Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

buprenorfine pleister viatris 20 microgram/uur 7 dagen, pleister voor transdermaal gebruik

mylan b.v. dieselweg 25 3752 lb bunschoten - buprenorfine 20 mg/stuk - pleister voor transdermaal gebruik - blauwe inkt ; copolymeer van 2-ethylhexylacrylaat (75,0), butylacrylaat (15,0), acrylzuur (5,0), vinylacetaat (5,0) met aluminiumacetylacetonaat als crosslinkingagent ; copolymeer van 2-ethylhexylacrylaat, glycidylmethacrylaat, hydroxyethylacrylaat, vinylacetaat ; levulinezuur ; oleyloleaat ; polyester ; polyethyleenterephthalaat ; polyethyleenterephthalaat, gesiliconeerd ; povidon k 90 (e 1201), - buprenorphine

Buprenorfine Pleister Viatris 5 microgram/uur 7 dagen, pleister voor transdermaal gebruik Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

buprenorfine pleister viatris 5 microgram/uur 7 dagen, pleister voor transdermaal gebruik

mylan b.v. dieselweg 25 3752 lb bunschoten - buprenorfine 5 mg/stuk - pleister voor transdermaal gebruik - blauwe inkt ; copolymeer van 2-ethylhexylacrylaat (75,0), butylacrylaat (15,0), acrylzuur (5,0), vinylacetaat (5,0) met aluminiumacetylacetonaat als crosslinkingagent ; copolymeer van 2-ethylhexylacrylaat, glycidylmethacrylaat, hydroxyethylacrylaat, vinylacetaat ; levulinezuur ; oleyloleaat ; polyester ; polyethyleenterephthalaat ; polyethyleenterephthalaat, gesiliconeerd ; povidon k 90 (e 1201), - buprenorphine

Cefepim Fresenius Kabi 1 g, poeder voor oplossing voor injectie of infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

cefepim fresenius kabi 1 g, poeder voor oplossing voor injectie of infusie

fresenius kabi nederland b.v. amersfoortseweg 10 e 3712 bc huis ter heide - cefepimedihydrochloride 1-water 1189,2 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; cefepim 1000 mg/flacon - poeder voor oplossing voor injectie of infusie - arginine, (l-), - cefepime

Cefepim Fresenius Kabi 2 g, poeder voor oplossing voor injectie of infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

cefepim fresenius kabi 2 g, poeder voor oplossing voor injectie of infusie

fresenius kabi nederland b.v. amersfoortseweg 10 e 3712 bc huis ter heide - cefepimedihydrochloride 1-water 2378,5 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; cefepim 2000 mg/flacon - poeder voor oplossing voor injectie of infusie - arginine, (l-), - cefepime