Granocyte 13 1 10*6 IE/ml inf. opl. (pdr. + oplosm.) s.c./i.v. voorgev. spuit flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

granocyte 13 1 10*6 ie/ml inf. opl. (pdr. + oplosm.) s.c./i.v. voorgev. spuit flac.

chugai pharma france - lenograstim (rhug-csf) 105 - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor infusie - 1 miu/ml - lenograstim (rhug-csf) 105 µg - lenograstim

Granocyte 34 1 10*6 IE/ml inf. opl. (pdr. + oplosm.) s.c./i.v. voorgev. spuit flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

granocyte 34 1 10*6 ie/ml inf. opl. (pdr. + oplosm.) s.c./i.v. voorgev. spuit flac.

chugai pharma france - lenograstim (rhug-csf) 263 - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor infusie - 1 miu/ml - lenograstim (rhug-csf) 263 µg - lenograstim

Lonquex Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

lonquex

teva b.v. - lipegfilgrastim - neutropenie - immunostimulants, , kolonie stimulerende factoren - lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).

Biograstim Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

biograstim

abz-pharma gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - kolonie stimulerende factoren - biograstim is geïndiceerd voor de vermindering van de duur van de neutropenie en de incidentie van febriele neutropenie bij patiënten die behandeld worden met de gevestigde cytotoxische chemotherapie voor maligniteit (met uitzondering van chronische myeloïde leukemie en myelodysplastische syndromen) en voor de vermindering van de duur van neutropenie bij patiënten die een myeloablative therapie gevolgd door een beenmerg transplantatie beschouwd als een verhoogd risico lopen van langdurige, ernstige neutropenie. de veiligheid en werkzaamheid van filgrastim zijn vergelijkbaar bij volwassenen en kinderen die cytotoxische chemotherapie krijgen. biograstim is geïndiceerd voor de mobilisatie van perifere bloed-voorlopercellen (pbpc). bij patiënten, kinderen en volwassenen met een ernstige congenitale, cyclische of idiopatische neutropenie met een absoluut aantal neutrofielen (anc) van 0. 5 x 109/l, en een voorgeschiedenis van ernstige of steeds terugkerende infecties, langdurige toediening van biograstim is aangegeven te verhogen aantal neutrofielen en het verminderen van de incidentie en de duur van de infectie-gerelateerde gebeurtenissen. biograstim is geïndiceerd voor de behandeling van aanhoudende neutropenie (anc kleiner is dan of gelijk is aan 1. 0 x 109 / l) bij patiënten met een voortgeschreden hiv-infectie, om het risico op bacteriële infecties te verminderen wanneer andere opties om neutropenie te behandelen niet passend zijn.

Tevagrastim Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

tevagrastim

teva gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulants, - tevagrastim is geïndiceerd voor de vermindering van de duur van neutropenie en de incidentie van koorts neutropenie bij patiënten behandeld met gevestigde cytotoxische chemotherapie voor maligniteit (met uitzondering van chronische myeloïde leukemie en myelodysplastisch syndromen) en voor de vermindering van de duur van neutropenie bij patiënten ondergaan myeloablative therapie gevolgd door het beenmerg transplantatie beschouwd als verhoogd risico van langdurige ernstige neutropenie. de veiligheid en werkzaamheid van filgrastim zijn vergelijkbaar bij volwassenen en kinderen die cytotoxische chemotherapie krijgen. tevagrastim is geïndiceerd voor de mobilisatie van perifere bloed-voorlopercellen (pbpc). bij patiënten, kinderen en volwassenen met een ernstige congenitale, cyclische of idiopatische neutropenie met een absoluut aantal neutrofielen (anc) van 0. 5 x 109/l, en een voorgeschiedenis van ernstige of steeds terugkerende infecties, langdurige toediening van tevagrastim is aangegeven te verhogen aantal neutrofielen en het verminderen van de incidentie en de duur van de infectie-gerelateerde gebeurtenissen. tevagrastim is geïndiceerd voor de behandeling van aanhoudende neutropenie (anc kleiner is dan of gelijk is aan 1. 0 x 109 / l) bij patiënten met een voortgeschreden hiv-infectie, om het risico op bacteriële infecties te verminderen wanneer andere opties om neutropenie te behandelen niet passend zijn.

Technescan LyoMAA 2 mg kit voor radiofarm. prep. i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

technescan lyomaa 2 mg kit voor radiofarm. prep. i.v. flac.

mallinckrodt belgium s.p.r.l.-b.v.b.a. - humaan albumine 2 mg - kit voor radiofarmaceutisch preparaat - 2 mg - humaan albumine 2 mg - technetium (99mtc) macrosalb

Ultravist 240 240 mg/ml inj./inf. opl. i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ultravist 240 240 mg/ml inj./inf. opl. i.v. flac.

bayer sa-nv - jopromide 499 mg/ml - eq. jodium 240 mg/ml - oplossing voor injectie/infusie - 240 mg/ml - jopromide 499 mg/ml - iopromide

Ultravist 240 240 mg/ml inj./inf. opl. i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ultravist 240 240 mg/ml inj./inf. opl. i.v. flac.

bayer sa-nv - jopromide 499 mg/ml - eq. jodium 240 mg/ml - oplossing voor injectie/infusie - 240 mg/ml - jopromide 499 mg/ml - iopromide

Ultravist 300 300 mg/ml inj./inf. opl. i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ultravist 300 300 mg/ml inj./inf. opl. i.v. flac.

bayer sa-nv - jopromide 623 mg/ml - eq. jodium 300 mg/ml - oplossing voor injectie/infusie - 300 mg/ml - jopromide 623 mg/ml - iopromide

Ultravist 300 300 mg/ml inj./inf. opl. i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ultravist 300 300 mg/ml inj./inf. opl. i.v. flac.

bayer sa-nv - jopromide 623 mg/ml - eq. jodium 300 mg/ml - oplossing voor injectie/infusie - 300 mg/ml - jopromide 623 mg/ml - iopromide