Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - linaclotide - prikkelbare darmsyndroom - geneesmiddelen voor constipatie - constella is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van matig tot ernstig prikkelbaar-darm syndroom met constipatie (ibs-c) bij volwassenen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - liraglutide - diabetes mellitus, type 2 - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - victoza is geïndiceerd voor de behandeling van volwassenen, adolescenten en kinderen vanaf 10 jaar en ouder met onvoldoende gecontroleerde type 2 diabetes mellitus als een aanvulling op een dieet en exerciseas monotherapie wanneer metformine niet geschikt wordt geacht door intolerantie of contraindicationsin naast andere geneesmiddelen voor de behandeling van diabetes. voor het onderzoek naar de resultaten met betrekking tot combinaties, effecten op de glycemische controle en cardiovasculaire gebeurtenissen, en de bestudeerde populaties.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - liraglutide - obesity; overweight - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - saxenda is geïndiceerd als een aanvulling op een caloriearm dieet en meer lichaamsbeweging voor gewichtsbeheersing bij volwassen patiënten met een eerste body mass index (bmi) van• ≥ 30 kg/m2 (obesitas), of• ≥ 27 kg/m2 en < 30 kg/m2 (overgewicht) in de aanwezigheid van ten minste één gewicht-gerelateerde comorbiditeit zoals dysglycaemia (pre-diabetes, type 2 diabetes mellitus), hoge bloeddruk, dyslipidaemia of obstructieve slaapapneu. behandeling met saxenda moet worden gestaakt na 12 weken op de 3. 0 mg/dag dosering bij patiënten die niet verloren ten minste 5% van hun oorspronkelijke lichaamsgewicht.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insuline degludec, liraglutide - diabetes mellitus, type 2 - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - xultophy is geïndiceerd voor de behandeling van volwassenen met type 2 diabetes mellitus glycemische regulering in combinatie met orale glucose-verlagende geneesmiddelen verbeteren wanneer deze alleen of in combinatie met een glp-1 receptor agonist of basale insuline geen bieden voldoende glycemische regulering.

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

heel belgium sa-nv - silicea d6 3 mg; arnica montana, wortel mt=d1 0,6 mg; rhus toxicodendron d2 0,54 mg; sulphur d6 0,54 mg; sanguinaria canadensis d3 0,45 mg; cartilago suis d4 0,3 mg; dulcamara d2 0,15 mg; symphytum officinale l. d8 0,15 mg; coenzym a d6 0,03 mg; natrium diethyloxalaceticum d6 0,03 mg; nicotinamide adenine dinucleotide d6 0,03 mg; thiocticzuur d6 0,3 mg; embryo totalis suis d4 0,3 mg; placenta totalis suis d4 0,3 mg; chorda umbilicalis suis d4 0,3 mg - tablet

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

heel belgium sa-nv - arnica montana, wortel d2 0,3 g; cartilago suis d2 0,001 g; chorda umbilicalis suis d2 0,001 g; coenzym a d6 0,01 g; dulcamara d2 0,075 g; embryo totalis suis d2 0,001 g; natrium diethyloxalaceticum d6 0,01 g; nicotinamide adenine dinucleotide d6 0,01 g; placenta totalis suis d2 0,001 g; rhus toxicodendron d2 0,27 g; sanguinaria canadensis d2 0,225 g; silicea d6 1 g; zwavel d6 0,27 g; symphytum officinale l. d8 0,75 g; thiocticzuur d6 0,01 g - crème

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services limited - albiglutide - diabetes mellitus, type 2 - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - eperzan is geïndiceerd voor de behandeling van type 2 diabetes mellitus bij volwassenen te verbeteren glycemische controle als:monotherapywhen dieet en lichaamsbeweging alleen niet voldoende glycemische controle bij patiënten voor wie het gebruik van metformine niet geschikt wordt geacht vanwege contra-indicaties of intolerantie. add-on combinatie therapyin combinatie met andere bloedglucose-verlagende geneesmiddelen met inbegrip van de basale insuline, wanneer deze, samen met dieet en lichaamsbeweging, geen adequate glycemische controle (zie paragraaf 4. 4 en 5. 1 voor de beschikbare gegevens over verschillende combinaties).

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

heel belgium sa-nv - arnica montana 200 mg; solanum dulcamara 10 mg; rhus toxicodendron 10 mg; symphytum officinale l. 10 mg; zwavel 3,6 mg; sanguinaria canadensis 3 mg; cartilago suis 2 mg; funiculus umbilicalis suis 2 mg; coenzym a 2 mg; embryo totalis suis 2 mg; natrium diethyloxalaceticum 2 mg; nadidum 2 mg; placenta totalis suis 2 mg; thiocticzuur 2 mg - oplossing voor injectie

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

recordati rare diseases - pasireotide - acromegaly; pituitary acth hypersecretion - hypofyse en hypothalamische hormonen en analogen - signifor is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met de ziekte van cushing voor wie chirurgie geen optie is of waarvoor een operatie is mislukt. signifor is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met acromegalie voor wie een operatie geen optie is of geen curatieve en die onvoldoende gecontroleerd op behandeling met een ander somatostatine-analoog.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - semaglutide - diabetes mellitus, type 2 - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - rybelsus is geïndiceerd voor de behandeling van volwassenen met onvoldoende gecontroleerde type 2 diabetes mellitus te verbeteren glycemische controle, als toevoeging aan een dieet en exerciseas monotherapie wanneer metformine niet geschikt wordt geacht door intolerantie of contraindicationsin combinatie met andere geneesmiddelen voor de behandeling van diabetes. voor het onderzoek naar de resultaten met betrekking tot combinaties, effecten op de glycemische controle en cardiovasculaire gebeurtenissen, en de bestudeerde populaties, zie punt 4. 4, 4. 5 en 5.