Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - docetaxel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - antineoplastische middelen - borst cancerdocetaxel teva pharma monotherapie is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker na falen van cytotoxische therapie. eerdere chemotherapie had een anthracycline of een alkyleringsmiddel moeten omvatten. non-small-cell lung cancerdocetaxel teva pharma is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker na het falen van chemotherapie voorafgaand. docetaxel teva pharma in combinatie met cisplatine is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met inoperabele, lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, bij patiënten die nog niet eerder chemotherapie voor deze aandoening. prostaat cancerdocetaxel teva pharma in combinatie met prednison of prednisolon is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met hormoon refractair gemetastaseerd prostaatkanker.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol - astma - geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen, - budesonide / formoterol teva pharma b. is alleen bestemd voor volwassenen van 18 jaar en ouder. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - aripiprazole - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptica - aripiprazole mylan pharma is geïndiceerd voor de behandeling van schizofrenie bij volwassenen en bij adolescenten van 15 jaar en ouder. aripiprazole mylan pharma is geïndiceerd voor de behandeling van matige tot ernstige manische episodes bij bipolaire i-stoornis en voor de preventie van een nieuwe manische episode bij volwassenen die ervaren voornamelijk manische episodes en wiens manische episodes gereageerd op aripiprazole behandeling. aripiprazole mylan pharma is geïndiceerd voor de behandeling van maximaal 12 weken van matige tot ernstige manische episodes bij bipolaire i-stoornis bij adolescenten in de leeftijd van 13 jaar en ouder.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - pregabaline - anxiety disorders; epilepsy - van anti-epileptica, - epilepsypregabalin sandoz gmbh is geïndiceerd als aanvullende therapie bij volwassenen met partiële epilepsie met of zonder secundaire veralgemening. gegeneraliseerde angst disorderpregabalin sandoz gmbh is geïndiceerd voor de behandeling van de gegeneraliseerde angststoornis (gad) bij volwassenen.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

eureco-pharma b.v. boelewerf 2 2987 vd ridderkerk - nystatine - suspensie voor oraal gebruik - carmellose natrium (e 466) ; cinnamaldehyde ; dinatriumwaterstoffosfaat 0-water (e 339) ; ethanol ; glycerol (e 422) ; kersensmaakstof ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; natriumhydroxide (e 524) ; pepermuntolie ; propylparahydroxybenzoaat (e 216) ; saccharose ; water, gezuiverd ; zoutzuur (e 507), - nystatin

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

eureco-pharma b.v. boelewerf 2 2987 vd ridderkerk - nystatine 100000 e/ml - suspensie voor oraal gebruik - carmellose natrium (e 466) ; cinnamaldehyde ; dinatriumwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; ethanol ; glycerol (e 422) ; kersensmaakstof ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; pepermuntolie ; propylparahydroxybenzoaat ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; saccharose ; water, gezuiverd, carmellose natrium (e 466) ; cinnamaldehyde ; dinatriumwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; ethanol ; glycerol (e 422) ; kersensmaakstof ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; pepermuntolie ; propylparahydroxybenzoaat (e 216) ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; saccharose ; water, gezuiverd - nystatin

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pharma stulln gmbh werksstrasse 3 92551 stulln (duitsland) - carbomeer 981 0,15 mg/ml ; natriumhyaluronaat 0,15 mg/ml - oogdruppels, oplossing - glycerol (e 422) ; natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie, - artificial tears and other indifferent preparations

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pharma stulln gmbh werksstrasse 3 92551 stulln (duitsland) - ketotifenwaterstoffumaraat 0,345 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; ketotifen 0,25 mg/ml - oogdruppels, oplossing - glycerol (e 422) ; natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie, - ketotifen

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pharma stulln gmbh werksstrasse 3 92551 stulln (duitsland) - ofloxacine 3 mg/ml - oogdruppels, oplossing - benzalkoniumchloride ; natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - ofloxacin

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pharma stulln gmbh werksstrasse 3 92551 stulln (duitsland) - ofloxacine 3 mg/ml - oogdruppels, oplossing - natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - ofloxacin