Epidyolex Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

epidyolex

jazz pharmaceuticals ireland limited - cannabidiol - lennox gastaut syndrome; epilepsies, myoclonic - van anti-epileptica, - epidyolex is geïndiceerd voor gebruik als adjuvante therapie van aanvallen in verband met het lennox-gastaut syndroom (lgs) of dravet syndroom (ds), in combinatie met clobazam, voor de patiënten van 2 jaar en ouder.

Vyxeos liposomal (previously known as Vyxeos) Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

vyxeos liposomal (previously known as vyxeos)

jazz pharmaceuticals ireland limited - daunorubicin hydrochloride, cytarabine - leukemie, myeloïde, acuut - antineoplastische middelen - vyxeos liposomaal is geïndiceerd voor de behandeling van volwassenen met pas gediagnosticeerd, therapie-gerelateerde acute myeloïde leukemie (t-aml) of aml met myelodysplasia-gerelateerde veranderingen (aml-mrc).

Enrylaze Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

enrylaze

jazz pharmaceuticals ireland limited - crisantaspase - precursorcel lymfoblastische leukemie-lymfoom - antineoplastische middelen - enrylaze is indicated as a component of a multi-agent chemotherapeutic regimen for the treatment of acute lymphoblastic leukaemia (all) and lymphoblastic lymphoma (lbl) in adult and paediatric patients (1 month and older) who developed hypersensitivity or silent inactivation to e. coli-derived asparaginase.

Erwinase, 10.000 IE poeder voor oplossing voor injectie/infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

erwinase, 10.000 ie poeder voor oplossing voor injectie/infusie

jazz pharmaceuticals france sas city one, 84 quai charles de gaulle 69006 lyon (frankrijk) - crisantaspase - poeder voor oplossing voor injectie of infusie - azijnzuur (e 260) ; glucose 1-water ; natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) - asparaginase

Sativex, spray voor oromucosaal gebruik Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sativex, spray voor oromucosaal gebruik

gw pharma (international ) b.v. databankweg 26 3821 al amersfoort - cannabis sativa blad en bloem extract, chemotype cannabidiol (cbd) 35 - 42 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; cannabidiol 25 mg/ml ; cannabis sativa blad en bloem extract, chemotype tetrahydrocannabiol (thc) 38 - 44 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; dronabinol 27 mg/ml - spray voor oromucosaal gebruik - ethanol 395 mg/ml ; pepermuntolie ; propyleenglycol (e 1520) 520 mg/ml, - cannabinoids

Fingolimod Mylan Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

fingolimod mylan

mylan ireland limited - fingolimod hydrochloride - multiple sclerose, relapsing-remitting - immunosuppressiva - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 en 5. 1) or patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Defitelio Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

defitelio

gentium s.r.l. - defibrotide - hepatische veno-occlusieve ziekte - antitrombotische middelen - defitelio is geïndiceerd voor de behandeling van ernstige hepatische veno-occlusieve aandoening (vod), ook bekend als sinusoïdaal obstructief syndroom (sos) bij hematopoëtische stamceltransplantatie (hsct) therapie.. het is geïndiceerd bij volwassenen en adolescenten, kinderen en baby ' s gedurende 1 maand oud.

Sativex oromucos. spray opl. spuitbus België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sativex oromucos. spray opl. spuitbus

gw pharma (international) b.v. - cannabis sativa l., blad, bloem, zacht extract - eq. cannabidiol (cbd) 2,5 mg/dosis; cannabis sativa l., blad, bloem, zacht extract - eq. delta-9-tetrahydrocannabinol (thc) 2,7 mg/dosis - spray voor oromucosaal gebruik, oplossing - cannabis sativa l., blad, bloem, zacht extract; cannabis sativa l., blad, bloem, zacht extract - cannabinoids

Orkambi Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

orkambi

vertex pharmaceuticals (ireland) limited - lumacaftor, ivacaftor - taaislijmziekte - andere producten van het ademhalingssysteem - orkambi tabletten zijn geïndiceerd voor de behandeling van cystic fibrosis (cf) patiënten in de leeftijd van 6 jaar en ouder, die homozygoot is voor de f508del mutatie in het cftr-gen. orkambi granules are indicated for the treatment of cystic fibrosis (cf) in children aged 1 year and older who are homozygous for the f508del mutation in the cftr gene.