Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

advicenne s.a. - potassium citrate monohydrated, potassium hydrogen carbonate - acidosis, renal tubular - mineral supplements - sibnayal is indicated for the treatment of distal renal tubular acidosis (drta) in adults, adolescents and children aged one year and older.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

substipharm - raloxifen hydrochloride - osteoporose, postmenopauze - geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem, - evista is geïndiceerd voor de behandeling en preventie van osteoporose bij postmenopauzale vrouwen. een significante vermindering van de incidentie van vertebrale, maar niet van heupfracturen is aangetoond. when determining the choice of evista or other therapies, including oestrogens, for an individual postmenopausal woman, consideration should be given to menopausal symptoms, effects on uterine and breast tissues, and cardiovascular risks and benefits.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

bioprojet pharma - pitolisant - narcolepsie - andere medicijnen voor het zenuwstelsel - wakix is indicated in adults, adolescents and children from the age of 6 years for the treatment of narcolepsy with or without cataplexy (see also section 5.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

biotest pharma gmbh - humaan hepatitis b-immunoglobuline - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - immuun-sera en immunoglobulinen, - preventie van herinfectie van hepatitis-b-virus (hbv) bij hbsag- en hbv-dna-negatieve volwassen patiënten ten minste één week na levertransplantatie voor hepatitis b geïnduceerd leverfalen. de hbv-dna-negatieve status moet binnen de laatste 3 maanden voorafgaand aan olt worden bevestigd. patiënten moeten hbsag-negatief zijn voordat de behandeling start. het gelijktijdig gebruik van adequate virostatic agenten moet worden beschouwd als de standaard van het hepatitis-b-re-infectie profylaxe.

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

unimedic pharma ab - fenylefrinehydrochloride 0,061 mg/ml - eq. fenylefrine 0,05 mg/ml - oplossing voor injectie - 0,05 mg/ml - fenylefrinehydrochloride 0.061 mg/ml - phenylephrine

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

unimedic pharma ab - fenylefrinehydrochloride 0,122 mg/ml - eq. fenylefrine 0,1 mg/ml - oplossing voor injectie - 0,1 mg/ml - fenylefrinehydrochloride 0.122 mg/ml - phenylephrine

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

unimedic pharma - fenylefrinehydrochloride - oplossing voor injectie - 0,1 mg/ml - fenylefrinehydrochloride 0.122 mg/ml - phenylephrine

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

unimedic pharma ab - fenylefrinehydrochloride 12,2 mg/ml - eq. fenylefrine 10 mg/ml - concentraat voor oplossing voor injectie/infusie - 10 mg/ml - fenylefrinehydrochloride 12.2 mg/ml - phenylephrine

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

unimedic pharma ab - oxybutyninehydrochloride 0,5 mg/ml - eq. oxybutynine 0,454 mg/ml - oplossing voor intravesicaal gebruik - 0,5 ml - oxybutyninehydrochloride 0.5 mg/ml - oxybutynin

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

unimedic pharma ab sundbybergsvägen 1 171 73 solna (zweden) - oxybutyninehydrochloride 0,5 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; oxybutynine 0,454 mg/ml - oplossing voor intravesicaal gebruik - natriumchloride ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507)