Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

immunomedics gmbh - sulesomab - osteomyelitis; radionuclide imaging - diagnostische middelen - dit geneesmiddel is uitsluitend voor diagnostisch gebruik. leukoscan wordt aangegeven voor diagnostische beeldvorming voor het bepalen van de locatie en de omvang van de infectie/ontsteking in het bot bij patiënten met verdenking op osteomyelitis, met inbegrip van patiënten met diabetische voetulcera. leukoscan heeft niet zijn toegepast om de diagnose van osteomyelitis bij patiënten met sikkelcelanemie.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - levende deletie-mutant streptococcus equi stam tw928 - immunologicals voor paardachtigen - paarden - voor immunisatie van paarden tegen streptococcus equi ter vermindering van klinische symptomen en het optreden van lymfeklierabcessen. begin immuniteit: het begin van de immuniteit wordt vastgesteld als twee weken na de basisvaccinatie. duur van de immuniteit: de duur van de immuniteit is maximaal drie maanden. het vaccin is bedoeld voor gebruik bij paarden waarvoor het risico op streptococcus equi-infectie duidelijk is vastgesteld, vanwege contact met paarden uit gebieden waar dit pathogeen bekend staat,. stallen met paarden die naar shows of wedstrijden in dergelijke gebieden reizen, of stallen die paarden in die gebieden krijgen of hebben.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - levende bacterie stam b-c2 van bordetella bronchiseptica - immunologicals voor felidae, - cats - voor actieve immunisatie van katten, van 1 maand of ouder om klinische symptomen van met bordetella bronchiseptica geassocieerde bovenste luchtwegaandoening te verminderen. begin immuniteit: de aanvang van de immuniteit werd reeds vastgesteld in katten van 8 weken oud, 72 uur na de vaccinatie. duur van de immuniteit: de duur van de immuniteit is maximaal 1 jaar. er zijn geen gegevens beschikbaar over de invloed van maternale antilichamen op het effect van vaccinatie met nobivac bb voor katten. uit de literatuur wordt aangenomen dat dit type intranasale vaccin in staat is om een ​​immuunrespons te induceren zonder interferentie van maternaal verkregen antilichamen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - feline leukemie virus recombinant canarypox virus (vcp97) - immunologicals voor felidae, - cats - actieve immunisatie van katten van 8 weken of ouder tegen feliene leukemie voor de preventie van persistente viremie en klinische symptomen van de gerelateerde ziekte. het begin van de immuniteit is aangetoond 2 weken na de primaire vaccinatiekuur. de immuniteitsduur is één jaar na de laatste vaccinatie.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - clostridium-perfringens-type-a-alfa-toxoïde - immunologicals voor aves - kip - voor de actieve immunisatie van kippen om passieve immunisatie tegen necrotische enteritis te bieden aan hun nageslacht, tijdens de legperiode. om de mortaliteit en de incidentie en ernst van laesies veroorzaakt door clostridium-perfringens-type-a-geïnduceerde necrotische enteritis te verminderen. de werkzaamheid werd aangetoond door het uitdagen van kuikens ongeveer drie weken na het uitkomen. het begin van passieve overdracht van immuniteit: 6 weken na voltooiing van de vaccinatieprocedure. de duur van de passieve overdracht van immuniteit: 51 weken na voltooiing van de vaccinatieprocedure.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - levende verzwakte aviaire infectieuze bronchitisvirus variant stam 4-91 - immunologicals voor aves - kip - actieve immunisatie van kippen om de ademhalingstekenen van infectieuze bronchitis te verminderen veroorzaakt door de variant stam ib 4-91.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - geïnactiveerde volledige celsuspensie van ornithobacterium rhinotracheale serotype a, stam b3263 / 91 - immunologicals voor aves - kip - voor passieve immunisatie van slachtkuikens geïnduceerd door actieve immunisatie van vrouwelijke vleeskuikenouderdieren om infectie met ornithobacterium rhinotracheale serotype a te verminderen wanneer deze agent betrokken is. onder veldomstandigheden wordt de passieve immuniteit tijdens het leggen overgedragen gedurende 43 weken na de laatste vaccinatie bij vleeskuikenouderdieren, resulterend in een duur van passieve immuniteit bij slachtkuikens van ten minste 14 dagen na het uitkomen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated - immunologicals voor canidae - honden - voor actieve immunisatie van honden van zes maanden of ouder tegen babesia canis om de ernst van klinische tekenen geassocieerd met acute babesiose te verminderen (b. canis) en anemie zoals gemeten door het verpakte celvolume. begin immuniteit: drie weken na de basisvaccinatie. duur van de immuniteit: zes maanden na de laatste (her) vaccinatie.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - live myxoma-vectored konijn-hemorragische-disease virus stam 009 - immunologische - konijnen - voor actieve immunisatie van konijnen vanaf de leeftijd van vijf weken om sterfte en klinische tekenen van myxomatose te verminderen en om sterfte als gevolg van haemorrhagische ziekte bij konijnen te voorkomen. begin immuniteit: 3 weken. duur van immuniteit: 1 jaar.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - een van de volgende geïnactiveerd blauwtong virus stammen:geïnactiveerd blauwtongvirus serotype 1, stam btv-1/alg2006/01 e1inactivated blauwtongvirus serotype 8, stam btv-8/bel2006/02inactivated blauwtongvirus serotype 4, soort spa-1/2004 - immunologicals, immunologicals voor bovidae, geïnactiveerde virale vaccins, blauwtong-virus, schapen - sheep; cattle - actieve immunisatie van schapen vanaf 6 weken leeftijd voor de preventie van viraemia veroorzaakt door blauwtong-virus, serotypen 1 en 8, en voor de vermindering van de viraemia veroorzaakt door het blauwtongvirus serotype 4 en actieve immunisatie van runderen vanaf 12 weken leeftijd voor de preventie van viraemia veroorzaakt door blauwtong-virus, serotypen 1 en 8.