België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

geiser pharma s.l. - flurbiprofen 8,75 mg - zuigtablet - 8,75 mg - flurbiprofen 8.75 mg - flurbiprofen

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

geiser pharma s.l. camino labiano, 45b 31192 pamplona - navarra (spanje) - amylmetacresol ; dichloorbenzylalcohol - zuigtablet - chinolinegeel (e 104) ; citroensmaakstof ; honingsmaakstof 503666 a firmenich ; isomalt (e 953) ; maltitol (e 965) ; pepermuntolie ; propyleenglycol (e 1520) ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; wijnsteenzuur, (l (+) vorm) (e 334) ; zonnegeel fcf (e 110), - various

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

geiser pharma s.l. - dichloorbenzylalcohol 1,2 mg; amylmetacresol 0,6 mg - zuigtablet - 1,2 mg - 0,6 mg - amylmetacresol 0.6 mg; dichloorbenzylalcohol 1.2 mg - various

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

geiser pharma s.l. - amylmetacresol 0,6 mg; dichloorbenzylalcohol 1,2 mg - zuigtablet - 1,2 mg - 0,6 mg - amylmetacresol 0.6 mg; dichloorbenzylalcohol 1.2 mg - various

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

geiser pharma s.l. camino labiano, 45b 31192 pamplona - navarra (spanje) - flurbiprofen 8,75 mg/stuk - zuigtablet - acesulfaam kalium (e 950) ; cochenille rood (e 124) ; isomalt (e 953) ; levomenthol (l- vorm) ; macrogol 300 ; maltitol (e 965) ; sinaasappelsmaakstof 28 b 174 iff 2 ; zonnegeel fcf (e 110)

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

doxylaminewaterstofsuccinaat 12,5 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; doxylamine 8,7 mg/stuk - poeder voor oraal gebruik - aardbeiensmaakstof ; acesulfaam kalium (e 950) ; arabische gom (e 414) ; aspartaam (e 951) ; calciumcarbonaat (e 170) ; citroenzuur 0-water (e 330) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; maltodextrine ; mannitol (d-) (e 421) ; maskeersmaakstof ; natriumdiwaterstofcitraat (e 331) ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; natriumzetmeelglycolaat ; propyleenglycol (e 1520) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551)

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

doxylaminewaterstofsuccinaat 25 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; doxylamine 17,4 mg/stuk - poeder voor oraal gebruik - aardbeiensmaakstof ; acesulfaam kalium (e 950) ; arabische gom (e 414) ; aspartaam (e 951) ; calciumcarbonaat (e 170) ; citroenzuur 0-water (e 330) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; maltodextrine ; mannitol (d-) (e 421) ; maskeersmaakstof ; natriumdiwaterstofcitraat (e 331) ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; natriumzetmeelglycolaat ; propyleenglycol (e 1520) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551)

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sejmet pharmaceuticals camino labiano 45b 31192 mutilva (spanje) - flurbiprofen - spray voor oromucosaal gebruik - ascorbinezuur (l-) (e 300) ; betadex (e 459) ; citroenzuur 0-water (e 330) ; dinatriumwaterstoffosfaat 12-water (e 339) ; ethanol ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hydroxypropylbetadex ; kersensmaakstof ; natriumhydroxide (e 524) ; propyleenglycol (e 1520) ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; tocoferol, dl-alfa (e 307) ; water, gezuiverd

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - aripiprazole - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptica - aripiprazole mylan pharma is geïndiceerd voor de behandeling van schizofrenie bij volwassenen en bij adolescenten van 15 jaar en ouder. aripiprazole mylan pharma is geïndiceerd voor de behandeling van matige tot ernstige manische episodes bij bipolaire i-stoornis en voor de preventie van een nieuwe manische episode bij volwassenen die ervaren voornamelijk manische episodes en wiens manische episodes gereageerd op aripiprazole behandeling. aripiprazole mylan pharma is geïndiceerd voor de behandeling van maximaal 12 weken van matige tot ernstige manische episodes bij bipolaire i-stoornis bij adolescenten in de leeftijd van 13 jaar en ouder.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - docetaxel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - antineoplastische middelen - borst cancerdocetaxel teva pharma monotherapie is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker na falen van cytotoxische therapie. eerdere chemotherapie had een anthracycline of een alkyleringsmiddel moeten omvatten. non-small-cell lung cancerdocetaxel teva pharma is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker na het falen van chemotherapie voorafgaand. docetaxel teva pharma in combinatie met cisplatine is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met inoperabele, lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, bij patiënten die nog niet eerder chemotherapie voor deze aandoening. prostaat cancerdocetaxel teva pharma in combinatie met prednison of prednisolon is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met hormoon refractair gemetastaseerd prostaatkanker.