Bondenza (previously Ibandronic Acid Roche) Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

bondenza (previously ibandronic acid roche)

roche registration ltd. - ibandroninezuur - osteoporose, postmenopauze - geneesmiddelen voor de behandeling van botziekten - behandeling van osteoporose bij postmenopauzale vrouwen met een verhoogd risico op fracturen. een afname van het risico op wervelfracturen is aangetoond. de werkzaamheid op de femorale nek fracturen is niet vastgesteld.

Zenapax Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

zenapax

roche registration ltd. - daclizumab - graft rejection; kidney transplantation - immunosuppressiva - zenapax is geïndiceerd voor de profylaxe van acute orgel afwijzing in de novo allogene niertransplantatie en gelijktijdig worden gebruikt bij een immunosuppressieve regime, met inbegrip van ciclosporine en corticosteroïden bij patiënten die zijn niet zeer immuun.

Ritalin LA 10 mg, harde capsules met gereguleerde afgifte Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ritalin la 10 mg, harde capsules met gereguleerde afgifte

novartis pharma b.v. haaksbergweg 16 1101 bx amsterdam - methylfenidaathydrochloride 10 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; methylfenidaat 8,7 mg/stuk - capsule met gereguleerde afgifte, hard - ammonia (e 527) ; ammoniomethacrylaatcopolymeer type b ; bruine inkt ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:1) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; kaliumhydroxide (e 525) ; macrogol 6000 ; maÏszetmeel ; propyleenglycol (e 1520) ; saccharose ; schellak (e 904) ; suikermaÏsbolletjes ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505), ammonia (e 527) ; ammoniomethacrylaatcopolymeer type b ; bruine inkt ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:1) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; kaliumhydroxide (e 525) ; macrogol 6000 ; maÏszetmeel ; propyleenglycol (e 1520) ; saccharose ; schellak (e 904) ; sugar spheres ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505) - methylphenidate

Ritalin LA 20 mg, harde capsules met gereguleerde afgifte Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ritalin la 20 mg, harde capsules met gereguleerde afgifte

novartis pharma b.v. haaksbergweg 16 1101 bx amsterdam - methylfenidaathydrochloride 20 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; methylfenidaat 17,3 mg/stuk - capsule met gereguleerde afgifte, hard - ammonia (e 527) ; ammoniomethacrylaatcopolymeer type b ; bruine inkt ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:1) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; kaliumhydroxide (e 525) ; macrogol 6000 ; maÏszetmeel ; propyleenglycol (e 1520) ; saccharose ; schellak (e 904) ; suikermaÏsbolletjes ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505), ammonia (e 527) ; ammoniomethacrylaatcopolymeer type b ; bruine inkt ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:1) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; kaliumhydroxide (e 525) ; macrogol 6000 ; maÏszetmeel ; propyleenglycol (e 1520) ; saccharose ; schellak (e 904) ; sugar spheres ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505) - methylphenidate

Ritalin LA 30 mg, harde capsules met gereguleerde afgifte Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ritalin la 30 mg, harde capsules met gereguleerde afgifte

novartis pharma b.v. haaksbergweg 16 1101 bx amsterdam - methylfenidaathydrochloride 30 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; methylfenidaat 26 mg/stuk - capsule met gereguleerde afgifte, hard - ammonia (e 527) ; ammoniomethacrylaatcopolymeer type b ; bruine inkt ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:1) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; kaliumhydroxide (e 525) ; macrogol 6000 ; maÏszetmeel ; propyleenglycol (e 1520) ; saccharose ; schellak (e 904) ; suikermaÏsbolletjes ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505), ammonia (e 527) ; ammoniomethacrylaatcopolymeer type b ; bruine inkt ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:1) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; kaliumhydroxide (e 525) ; macrogol 6000 ; maÏszetmeel ; propyleenglycol (e 1520) ; saccharose ; schellak (e 904) ; sugar spheres ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505) - methylphenidate

Ritalin LA 40 mg, harde capsules met gereguleerde afgifte Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ritalin la 40 mg, harde capsules met gereguleerde afgifte

novartis pharma b.v. haaksbergweg 16 1101 bx amsterdam - methylfenidaathydrochloride 40 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; methylfenidaat 34,6 mg/stuk - capsule met gereguleerde afgifte, hard - ammonia (e 527) ; ammoniomethacrylaatcopolymeer type b ; bruine inkt ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:1) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; kaliumhydroxide (e 525) ; macrogol 6000 ; maÏszetmeel ; propyleenglycol (e 1520) ; saccharose ; schellak (e 904) ; suikermaÏsbolletjes ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505), ammonia (e 527) ; ammoniomethacrylaatcopolymeer type b ; bruine inkt ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:1) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; kaliumhydroxide (e 525) ; macrogol 6000 ; maÏszetmeel ; propyleenglycol (e 1520) ; saccharose ; schellak (e 904) ; sugar spheres ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505) - methylphenidate

Ritalin LA 60 mg, harde capsules met gereguleerde afgifte Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ritalin la 60 mg, harde capsules met gereguleerde afgifte

novartis pharma b.v. haaksbergweg 16 1101 bx amsterdam - methylfenidaathydrochloride 60 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; methylfenidaat 51,9 mg/stuk - capsule met gereguleerde afgifte, hard - ammonia (e 527) ; ammoniomethacrylaatcopolymeer type b ; bruine inkt ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:1) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; kaliumhydroxide (e 525) ; macrogol 6000 ; maÏszetmeel ; propyleenglycol (e 1520) ; saccharose ; schellak (e 904) ; suikermaÏsbolletjes ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505), ammonia (e 527) ; ammoniomethacrylaatcopolymeer type b ; bruine inkt ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:1) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; kaliumhydroxide (e 525) ; macrogol 6000 ; maÏszetmeel ; propyleenglycol (e 1520) ; saccharose ; schellak (e 904) ; sugar spheres ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505) - methylphenidate

Rocephine 2 g inf. opl. (pdr.) i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

rocephine 2 g inf. opl. (pdr.) i.v. flac.

roche sa-nv - dinatriumceftriaxon 2386 mg - eq. ceftriaxon 2000 mg - poeder voor oplossing voor infusie - 2 g - dinatriumceftriaxon 2386 mg - ceftriaxone

CellCept Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

cellcept

roche registration gmbh - mycofenolaat mofetil - graft rejection - immunosuppressiva - cellcept is geïndiceerd in combinatie met ciclosporine en corticosteroïden voor de profylaxe van acute transplantaatafstoting bij patiënten die allogene nier-, hart- of levertransplantaties ontvangen..

Fuzeon Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

fuzeon

roche registration gmbh - enfuvirtide - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - fuzeon wordt aangegeven in combinatie met andere antiretrovirale geneesmiddelen voor de behandeling van hiv-1-geïnfecteerde patiënten die hebben ontvangen van de behandeling met en mislukt op regimes met ten minste één geneesmiddel uit elk van de volgende antiretrovirale klassen: proteaseinhibitors, niet-nucleoside reverse-transcriptase remmers en nucleoside reverse-transcriptase remmers of intolerantie voor vorige antiretrovirale regimes hebben. in de besluitvorming over een nieuw regime voor patiënten die niet in een antiretrovirale regime, zorgvuldige aandacht moet worden besteed aan de behandeling van de geschiedenis van de individuele patiënt en de patronen van mutaties geassocieerd met andere geneesmiddelen. indien beschikbaar, weerstand testen kan een juiste.