Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ire-elit sa avenue de l'espérance 1 6220 fleurus (belgiË) - germanium [68ge]tetrachloride, gallium [68ga]trichloride 0,74 - 1,85 gbq/st - radionuclide generator - voorverpakte kolom gevuld met titaniumdioxide en afgedicht met polymeer afsluiters ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507) - other diagnostic radiopharmaceuticals

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v.  - interferon bèta-1a - multiple sclerose - immunostimulants, - avonex is geïndiceerd voor de behandeling van:patiënten met relapsing multiple sclerose (ms). in klinische studies, deze werd gekenmerkt door twee of meer acute exacerbaties (recidieven) in de drie voorgaande jaren zonder bewijs van voortdurende progressie tussen de recidieven; avonex vertraagt de progressie van invaliditeit en verlaagt de frequentie van de recidieven;patiënten met een enkele demyeliniserende evenement met een actief ontstekingsproces is het ernstig genoeg om te rechtvaardigen behandeling met intraveneuze corticosteroïden, als alternatieve diagnoses zijn uitgesloten, en als zij vastbesloten zijn om op een hoog risico van het ontwikkelen van klinisch definitieve ms. avonex moet worden gestaakt bij patiënten die de ontwikkeling van progressieve ms.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - dimethylfumaraat - multiple sclerose - immunosuppressiva - tecfidera is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - peginterferon beta-1a - multiple sclerose - immunostimulants, - behandeling van relapsing-remitting multiple sclerose bij volwassen patiënten.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - natalizumab - multiple sclerose - selectieve immunosuppressiva - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 en 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - nusinersen natrium - spier-atrofie, spinale - andere medicijnen voor het zenuwstelsel - spinraza is geïndiceerd voor de behandeling van 5q spinal muscular atrophy.

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

novartis pharma sa-nv - valsartan 160 mg; hydrochloorthiazide 25 mg - filmomhulde tablet - 160 mg - 25 mg - hydrochloorthiazide 25 mg; valsartan 160 mg - valsartan and diuretics

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

novartis pharma sa-nv - valsartan 320 mg; hydrochloorthiazide 25 mg - filmomhulde tablet - 320 mg - 25 mg - hydrochloorthiazide 25 mg; valsartan 320 mg - valsartan and diuretics

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

novartis pharma sa-nv - valsartan 80 mg; hydrochloorthiazide 12,5 mg - filmomhulde tablet - 80 mg - 12,5 mg - hydrochloorthiazide 12.5 mg; valsartan 80 mg - valsartan and diuretics

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

novartis pharma sa-nv - valsartan 160 mg; hydrochloorthiazide 12,5 mg - filmomhulde tablet - 160 mg - 12,5 mg - hydrochloorthiazide 12.5 mg; valsartan 160 mg - valsartan and diuretics