Difterie-, Tetanus-, Poliomyelitisvaccin, suspensie voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

difterie-, tetanus-, poliomyelitisvaccin, suspensie voor injectie

bilthoven biologicals b.v. antonie van leeuwenhoeklaan 9 3721 ma bilthoven - difterietoxoÏde, geadsorbeerd 5 > ie/ml ; poliomyelitis virus, trivalent, geinactiveerd 51,5 > d-antigeen eenheden/ml ; tetanustoxoÏde, geadsorbeerd, geinactiveerd 20 > ie/ml - suspensie voor injectie - aluminiumfosfaat ; fenoxyethanol ; formaldehyde ; natriumchloride ; water, gezuiverd, - diphtheria-poliomyelitis-tetanus

Infanrix IPV inj. susp. i.m. voorgev. spuit België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

infanrix ipv inj. susp. i.m. voorgev. spuit

glaxosmithkline biologicals sa-nv - difterietoxoïd >= 30 ie/dosis; geïnactiveerd poliovirus, type 2 8 d-antigen e/0,5 ml; bordetella pertussis filamenteus hemagglutinine 25 µg/dosis; geïnactiveerd poliovirus, type 1 40 d-antigen e/0,5 ml; tetanus toxoïd >= 40 ie/dosis; bordetella pertussis toxoïd (pt) 25 µg/dosis; bordetella pertussis pertactin 8 µg/dosis; geïnactiveerd poliovirus, type 3 32 d-antigen e/0,5 ml - suspensie voor injectie - geadsorbeerde difterie antigeen; poliovirus; geadsorbeerd tetanus toxoïd; bordetella pertussis antigeen, proteïnen - diphtheria-pertussis-poliomyelitis-tetanus

Boostertdap 0.5 ml inj. susp. s.c./i.m. voorgev. spuit België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

boostertdap 0.5 ml inj. susp. s.c./i.m. voorgev. spuit

aj vaccines a.s. - difterietoxoïd >= 2 ie; tetanus toxoïd >= 20 ie; pertussis toxoïd (pt) 20 µg - suspensie voor injectie - 0,5 ml - bordetella pertussis; geadsorbeerde difterie antigeen; geadsorbeerd tetanus toxoïd - pertussis, purified antigen, combinations with toxoids

Vaxelis Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

vaxelis

mcm vaccine b.v. - difterie toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigenen: kinkhoest toxoid, draadvormige hemagglutinine, pertactin, fimbriae type 2 en 3, het hepatitis-b-oppervlakte-antigeen geproduceerd in gistcellen, poliovirus (geïnactiveerd): type 1 (mahoney), type 2 (mef-1), type 3 (saukett) geproduceerd in vero cellen/ haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol fosfaat) toegevoegd aan meningokokken-eiwit. - meningitis, haemophilus; poliomyelitis; tetanus; diphtheria; whooping cough; hepatitis b - vaccins - vaxelis (otap-hb-ipv-hib) is geïndiceerd voor primaire en booster vaccinatie bij zuigelingen en peuters vanaf de leeftijd van 6 weken, tegen difterie, tetanus, kinkhoest, hepatitis b, poliomyelitis en invasieve ziekten veroorzaakt door haemophilus influenzae type b (hib). het gebruik van vaxelis moet in overeenstemming zijn met de officiële aanbevelingen.

Quintanrix Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

quintanrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - difterie toxoid, tetanus toxoid, geïnactiveerd bordetella pertussis, hepatitis-b-oppervlakte-antigeen (rdna), haemophilus influenzae type b polysaccharide - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; diphtheria - vaccins - quintanrix is geïndiceerd voor primaire immunisatie van zuigelingen (tijdens het eerste jaar van het leven), tegen difterie, tetanus, kinkhoest, hepatitis b en invasieve ziekte veroorzaakt door haemophilus influenzae type b en voor booster immunisatie van jonge kinderen tijdens de tweede jaar van het leven. het gebruik van quintanrix dient te worden vastgesteld op basis van officiële aanbevelingen.

Boostrix inj. susp. i.m. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

boostrix inj. susp. i.m. flac.

glaxosmithkline biologicals sa-nv - bordetella pertussis filamenteus hemagglutinine 8 µg/dosis; difterietoxoïd >= 2 ie/dosis; bordetella pertussis toxoïd (pt) 8 µg/dosis; bordetella pertussis pertactin 2,5 µg/dosis; tetanus toxoïd >= 20 ie/dosis - suspensie voor injectie - geadsorbeerde difterie antigeen; geadsorbeerd tetanus toxoïd; bordetella pertussis - pertussis, purified antigen, combinations with toxoids

Boostrix inj. susp. i.m. voorgev. spuit België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

boostrix inj. susp. i.m. voorgev. spuit

glaxosmithkline biologicals sa-nv - bordetella pertussis filamenteus hemagglutinine 8 µg/dosis; difterietoxoïd >= 2 ie/dosis; bordetella pertussis toxoïd (pt) 8 µg/dosis; bordetella pertussis pertactin 2,5 µg/dosis; tetanus toxoïd >= 20 ie/dosis - suspensie voor injectie - geadsorbeerde difterie antigeen; geadsorbeerd tetanus toxoïd; bordetella pertussis - pertussis, purified antigen, combinations with toxoids

Boostrix Polio inj. susp. i.m. voorgev. spuit België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

boostrix polio inj. susp. i.m. voorgev. spuit

glaxosmithkline biologicals sa-nv - bordetella pertussis filamenteus hemagglutinine 8 µg/dosis; difterietoxoïd >= 2 ie/dosis; geïnactiveerd poliovirus, type 3 32 d-antigen e/1 dosis; pertactin (bordetella pertussis antigeen) 2,5 µg/dosis; bordetella pertussis toxoïd (pt) 8 µg/dosis; tetanus toxoïd >= 20 ie/dosis; geïnactiveerd poliovirus, type 2 8 d-antigen e/1 dosis; geïnactiveerd poliovirus, type 1 40 d-antigen e/1 dosis - suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit - geadsorbeerd difterietoxoïd; geïnactiveerd poliomyelitisvirus; geadsorbeerd tetanus toxoïd; bordetella pertussis antigeen, proteïnen - diphtheria-pertussis-poliomyelitis-tetanus

Boostrix Polio inj. susp. i.m. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

boostrix polio inj. susp. i.m. flac.

glaxosmithkline biologicals sa-nv - bordetella pertussis filamenteus hemagglutinine 8 µg/dosis; difterietoxoïd >= 2 ie/dosis; geïnactiveerd poliovirus, type 3 32 d-antigen e/1 dosis; pertactin (bordetella pertussis antigeen) 2,5 µg/dosis; bordetella pertussis toxoïd (pt) 8 µg/dosis; tetanus toxoïd >= 20 ie/dosis; geïnactiveerd poliovirus, type 2 8 d-antigen e/1 dosis; geïnactiveerd poliovirus, type 1 40 d-antigen e/1 dosis - suspensie voor injectie - geadsorbeerde difterie antigeen; poliovirus; geadsorbeerd tetanus toxoïd; bordetella pertussis antigeen, proteïnen - diphtheria-pertussis-poliomyelitis-tetanus

Pentavac inj. susp. (pdr. + susp.) i.m. voorgev. spuit flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pentavac inj. susp. (pdr. + susp.) i.m. voorgev. spuit flac.

sanofi pasteur europe s.a. - geïnactiveerd poliovirus, type 1 40 d-antigen e/1 dosis; bordetella pertussis toxoïd (pt) 25 µg/dosis; haemophilus influenzae type b polysacchariden geconjugeerd aan tetanustoxoïd 10 µg/dosis; bordetella pertussis filamenteus hemagglutinine 25 µg/dosis; tetanus toxoïd >= 40 ie/dosis; geïnactiveerd poliovirus, type 3 32 d-antigen e/1 dosis; difterietoxoïd >= 30 ie/dosis; geïnactiveerd poliovirus, type 2 8 d-antigen e/1 dosis - poeder en suspensie voor suspensie voor injectie - geadsorbeerde difterie antigeen; haemophilus influenzae type b polysacchariden geconjugeerd aan tetanustoxoïd; poliovirus; geadsorbeerd tetanus toxoïd; bordetella pertussis antigeen, proteïnen - diphtheria-hemophilus influenzae b-pertussis-poliomyelitis-tetanus