Combivir Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

combivir

viiv healthcare bv - lamivudine, zidovudine - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - combivir is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infection.

Epivir Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

epivir

viiv healthcare bv - lamivudine - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - epivir is geïndiceerd als onderdeel van antiretrovirale combinatietherapie voor de behandeling van volwassenen en kinderen die met menselijk immunodeficiëntie-virus (hiv) zijn geïnfecteerd..

Tivicay Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

tivicay

viiv healthcare bv - dolutegravir - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults, adolescents and children of at least 6 years of age or older and weighing at least 14 kg. tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults, adolescents and children of at least 4 weeks of age or older and weighing at least 3 kg.

Zeffix Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

zeffix

glaxosmithkline (ireland) limited - lamivudine - hepatitis b, chronisch - antivirale middelen voor systemisch gebruik - zeffix is indicated for the treatment of chronic hepatitis b in adults with: , compensated liver disease with evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active liver inflammation and / or fibrosis. initiatie van lamivudine behandeling moet alleen worden overwogen wanneer het gebruik van een andere antivirale middel met een hogere genetische barrière is niet beschikbaar of van toepassing zijn;, gedecompenseerde leverziekte in combinatie met een tweede agent zonder cross-weerstand tegen lamivudine.

Ziagen Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

ziagen

viiv healthcare b.v. - abacavir - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - ziagen is geïndiceerd voor antiretrovirale combinatietherapie voor de behandeling van een infectie met het humaan immunodeficiëntievirus (hiv) bij volwassenen, adolescenten en kinderen. de demonstratie van de voordelen van ziagen is voornamelijk gebaseerd op resultaten van onderzoeken die zijn uitgevoerd met een tweemaal daags regime, in de behandeling-naïeve volwassen patiënten op combinatie therapie. voor aanvang van de behandeling met abacavir, screening voor het vervoer van de hla-b*5701-allel moet worden uitgevoerd in een hiv-geïnfecteerde patiënt, ongeacht ras herkomst. abacavir mag niet worden gebruikt bij patiënten die bekend staat om het hla-b*5701-allel.

Avodart 0,5 mg zachte capsules Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

avodart 0,5 mg zachte capsules

glaxosmithkline b.v. van asch van wijckstraat 55h 3811 lp amersfoort - dutasteride 0,5 mg/stuk - capsule, zacht - butylhydroxytolueen (e 321) ; gelatine (e 441) ; glycerol (e 422) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lecithine (e 322) ; mono- en diglyceriden van vetzuren, middenlange keten (e 471) ; rode inkt ; titaandioxide (e 171) ; triglyceriden middellange keten, - dutasteride

Avodart, zachte capsules 0,5 mg Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

avodart, zachte capsules 0,5 mg

euro registratie collectief b.v. van der giessenweg 5 2921 lp krimpen a/d ijssel - dutasteride 0,5 mg/stuk - capsule, zacht - butylhydroxytolueen (e 321) ; gelatine (e 441) ; glycerol (e 422) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lecithine (e 322) ; mono- en diglyceriden van vetzuren, middenlange keten (e 471) ; titaandioxide (e 171) ; triglyceriden middellange keten, - dutasteride

Bactroban Huidzalf 2%, hydrofiele zalf 20 mg/g Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bactroban huidzalf 2%, hydrofiele zalf 20 mg/g

glaxosmithkline b.v. van asch van wijckstraat 55h 3811 lp amersfoort - mupirocine 20 mg/g - zalf - macrogol 3350 ; macrogol 400, polyethyleenglycol (e 1521), - mupirocin

Bactroban 2% Neuszalf 20 mg/g Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bactroban 2% neuszalf 20 mg/g

glaxosmithkline b.v. van asch van wijckstraat 55h 3811 lp amersfoort - mupirocine calcium 2-water 21,5 mg/g samenstelling overeenkomend met ; mupirocine 20 mg/g - neuszalf - softisan 649 ; vaseline, wit, - mupirocin

Betnelan crème 1 mg/g, crème Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

betnelan crème 1 mg/g, crème

glaxosmithkline b.v. van asch van wijckstraat 55h 3811 lp amersfoort - betamethasonvaleraat - crème - cetostearylalcohol ; chloorcresol ; fosforzuur (e 338) ; macrogolcetostearylether ; natriumdiwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; natriumhydroxide (e 524) ; paraffine, vloeibaar (e905) ; paraffine, zacht (e 905) ; water, gezuiverd, - betamethasone