Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

guerbet 15 rue des vanesses 93420 villepinte (frankrijk) - patentblauw v (e 131) 25 mg/ml - oplossing voor injectie - dinatriumwaterstoffosfaat 12-water (e 339) ; natriumchloride ; water, gezuiverd, - other diagnostic agents

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - neisseria meningitidis group c polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group a polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group w-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid - meningitis, meningokokken - vaccins - menquadfi is indicated for active immunisation of individuals from the age of 12 months and older against invasive meningococcal disease caused by neisseria meningitidis serogroups a, c, w, and y. the use of this vaccine should be in accordance with available official recommendations.

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

guerbet - natriumzout van patentblauw v - eq. patentblauw v 50 mg/2 ml - oplossing voor injectie - 2,5/100 ml - patentblauw v 50 mg - other diagnostic agents

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratorios hipra - patentblauw v; ponceau 4r; vanilline - vernevelsuspensie - patentblauw v 21 µg/dosis; ponceau 4r 199.5 µg/dosis; vanilline 0.74 µg/dosis - coccidia - pluimvee

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - fluticasonfuroaat - rhinitis, allergic, perennial; rhinitis, allergic, seasonal - neuspreparaten - volwassenen, adolescenten (12 jaar en ouder) en kinderen (6 - 11 jaar). alisade is geïndiceerd voor de behandeling van de symptomen van allergische rhinitis.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis group a polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group c polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group w-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid - meningitis, meningokokken - vaccins - nimenrix is ​​geïndiceerd voor actieve immunisatie van personen vanaf de leeftijd van 6 weken tegen invasieve meningokokkenziekten veroorzaakt door neisseria meningitidis groep a, c, w-135 en y.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - natriumfondaparinux - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombotische middelen - 5 mg / 0. 3 ml en 2. 5 mg / 0. 5 ml, oplossing voor injectie: preventie van veneuze trombo-embolische voorvallen (vte) bij patiënten die een grote orthopedische chirurgie van de onderste ledematen zoals een heupfractuur, grote knie-operatie of een heupprothese-operatie. preventie van veneuze trombo-embolische voorvallen (vte) bij patiënten die een abdominale operatie, die worden beschouwd als hoog risico van trombo-embolische complicaties, zoals patiënten die een abdominale operatie van een tumor (zie hoofdstuk 5. preventie van veneuze trombo-embolische voorvallen (vte) bij patiënten die worden beschouwd als hoog risico voor vte en die geïmmobiliseerd als gevolg van een acute ziekte zoals cardiale insufficiëntie en/of acute ademhalingsstoornissen, en/of acute infectieuze of inflammatoire ziekte. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml, oplossing voor injectie:, de behandeling van instabiele angina pectoris of een non-st-segment elevatie myocardinfarct (ua/nstemi) bij patiënten voor wie dringend (< 120 minuten) invasieve management (pci) is niet geïndiceerd (zie rubriek 4. 4 en 5. de behandeling van het st-segment elevatie myocardinfarct (stemi) bij patiënten die worden beheerd met trombolytica, of die in eerste instantie zijn ontvangen geen andere vorm van reperfusie therapie. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml en 10 mg / 0. 8 ml oplossing voor injectie:, de behandeling van acute diepe veneuze trombose (dvt) en behandeling van acute longembolie (pe), behalve in haemodynamically instabiele patiënten of patiënten die trombolyse of pulmonale embolectomie.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

smartpractice denmark aps herredsvejen 2 dk-3400 hilleroed (denemarken) - bacitracine 490 µg/stuk ; bronopol 200 µg/stuk ; budesonide 0,81 µg/stuk ; carbamatenmengsel 203 µg/stuk ; caÏnemengsel 510 µg/stuk ; chinolinemengsel 154 µg/stuk ; colofonium 972 µg/stuk ; diazolidinylureum 450 µg/stuk ; dispers blauw 106 41 µg/stuk ; epoxyhars 41 µg/stuk ; ethyleendiaminedihydrochloride 41 µg/stuk ; formaldehyde 146 µg/stuk ; geurstoffenmengsel 348 µg/stuk ; hydrocortisonbutyraat 16 µg/stuk ; imidureum 490 µg/stuk ; kaliumdichromaat 44 µg/stuk ; kobaltdichloride 6-water 16 µg/stuk ; mercaptobenzothiazol 61 µg/stuk ; mercaptomengsel 61 µg/stuk ; methylchloroisothiazolon-methylisothiazolon mengsel (3:1) 3,2 µg/stuk ; methyldibroomglutaronitril 4,1 µg/stuk ; natriumaurotiosulfaat 2-water 61 µg/stuk ; neomycinesulfaat 486 µg/stuk ; nikkel(ii) sulfaat 6-water 162 µg/stuk ; p-tertiair butylfenol formaldehyde hars 36 µg/stuk ; parabenenmengsel 810 µg/stuk ; parafenyleendiamine 65 µg/stuk ; parthenolide 2,4 µg/stuk ; perubalsem 648 µg/stuk ; quaternium-15 77 µg/stuk ; thiomersal 5,7 µg/stuk ; thiurammengsel 22 µg/stuk ; tixocortolpivalaat 2,4 µg/stuk ; wolvetalcoholen 810 µg/stuk ; zwart rubbermengsel 61 µg/stuk - pleister voor provocatietest - betadex (e 459) ; butylhydroxyanisol (e 320) ; butylhydroxytolueen (e 321) ; copolymeer van ethyleen-vinylacetaat ; hyprolose (e 463) ; methylcellulose (e 461) ; natriumcarbonaat 0-water (e 500 (i)) ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; polyacrylzuur ; polyester ; polyethyleen ; polyethyleenterephthalaat ; povidon k 90 (e 1201) ; silicone

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

johnson & johnson consumer b.v. computerweg 14 3821 ab amersfoort - loperamidehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; loperamide - capsule, zacht - briljantblauw fcf (e 133) ; gelatine (e 441) ; glycerol (e 422) ; lecithine, soya (e 322) ; propyleenglycol (e 1520) 13,4 mg/stuk ; propyleenglycol (e 1520) 5,2 mg/stuk ; propyleenglycolmonocaprilaat ; triglyceriden middellange keten, - loperamide

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

medcor pharmaceuticals b.v. artemisweg 232 8239 de lelystad - fentanyldiwaterstofcitraat samenstelling overeenkomend met ; fentanyl - zuigtablet - blauwe inkt ; briljantblauw fcf (e 133) ; citroenzuur 0-water (e 330) ; dextraten ; dinatriumwaterstoffosfaat 0-water (e 339) ; eetbare lijm ; kunstmatige bessensmaakstof ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; maÏszetmeel ; natriumzetmeeloctenylsuccinaat (e 1450) ; propyleenglycol (e 1520) ; saccharose ; schellak (e 904) ; triethylcitraat (e 1505) ; water, gezuiverd, - fentanyl