Orladeyo Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

orladeyo

biocryst ireland limited - berotralstat dihydrochloride - angioedemas, erfelijk - other hematological agents - orladeyo is indicated for routine prevention of recurrent attacks of hereditary angioedema (hae) in adult and adolescent patients aged 12 years and older.

Alpivab Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

alpivab

biocryst - peramivir - influenza, human - antivirale middelen voor systemisch gebruik - alpivab is geïndiceerd voor de behandeling van ongecompliceerde influenza bij volwassenen en kinderen vanaf de leeftijd van 2 jaar.

Binocrit Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

binocrit

sandoz gmbh - epoëtine alfa - anemia; kidney failure, chronic - antianemische preparaten - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (crf) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis;, treatment of anaemia and reduction of transfusion requirements in adult patients receiving chemotherapy for solid tumours, malignant lymphoma or multiple myeloma, and at risk of transfusion as assessed by the patient's general status (e. cardiovasculaire status, bestaande anemie bij de start van de chemotherapie).

Paracox-5 or. susp. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

paracox-5 or. susp. flac.

intervet international - levend, geattenueerd, eimeria maxima, sporenvormende oöcysten 200 - 260 oöcysten/dose; levend, geattenueerd, eimeria tenella, sporenvormende oöcysten 500 - 650 oöcysten/dose; levend, geattenueerd, eimeria acervulina, sporenvormende oöcysten 500 - 650 oöcysten/dose; levend, geattenueerd, eimeria maxima, sporenvormende oöcysten 100 - 130 oöcysten/dose; levend, geattenueerd, eimeria mitis, sporenvormende oöcysten 1000 - 1300 oöcysten/dose - suspensie voor suspensie voor oraal gebruik - eimeria acervulina; eimeria maxima; eimeria mitis; eimeria tenella - coccidia - pluimvee

HuveGuard MMAT suspensie voor orale suspensie voor kippen Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

huveguard mmat suspensie voor orale suspensie voor kippen

huvepharma nv - levend gesporuleerde oÖcysten van verzwakte eimeria acervulina, lijn ra; levend gesporuleerde oÖcysten van verzwakte eimeria maxima, lijn mck+10; levend gesporuleerde oÖcysten van verzwakte eimeria mitis, lijn jormit3+9; levend gesporuleerde oÖcysten van verzwakte eimeria tenella, lijn rt3+15 - suspensie voor oraal gebruik - levend gesporuleerde oÖcysten van verzwakte eimeria acervulina, lijn ra 50 - 139 e/dosis; levend gesporuleerde oÖcysten van verzwakte eimeria maxima, lijn mck+10 100 - 278 e/dosis; levend gesporuleerde oÖcysten van verzwakte eimeria mitis, lijn jormit3+9 100 - 278 e/dosis; levend gesporuleerde oÖcysten van verzwakte eimeria tenella, lijn rt3+15 150 - 417 e/dosis, - coccidia vaccine - kippen

HuveGuard NB suspensie voorsuspensie voor oraal gebruik voor kippen Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

huveguard nb suspensie voorsuspensie voor oraal gebruik voor kippen

huvepharma nv - levend gesporuleerde oÖcysten van verzwakte eimeria brunetti, stam roybru 3+28; levend gesporuleerde oÖcysten van verzwakte eimeria necatrix, stam mednec 3+8 - suspensie voor oraal gebruik - levend gesporuleerde oÖcysten van verzwakte eimeria brunetti, stam roybru 3+28 50 - 155 e/dosis; levend gesporuleerde oÖcysten van verzwakte eimeria necatrix, stam mednec 3+8 100 - 310 e/dosis, - coccidia vaccine - kippen

Zutectra Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

zutectra

biotest pharma gmbh - humaan hepatitis b-immunoglobuline - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - immuun-sera en immunoglobulinen, - preventie van herinfectie van hepatitis-b-virus (hbv) bij hbsag- en hbv-dna-negatieve volwassen patiënten ten minste één week na levertransplantatie voor hepatitis b geïnduceerd leverfalen. de hbv-dna-negatieve status moet binnen de laatste 3 maanden voorafgaand aan olt worden bevestigd. patiënten moeten hbsag-negatief zijn voordat de behandeling start. het gelijktijdig gebruik van adequate virostatic agenten moet worden beschouwd als de standaard van het hepatitis-b-re-infectie profylaxe.

Megalotect 100 E/ml oplossing voor infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

megalotect 100 e/ml oplossing voor infusie

biotest pharma gmbh landsteinerstrasse 5 d-63303 dreieich (duitsland) - humaan cytomegalovirus immunoglobuline 100 e/ml - oplossing voor infusie - glycine (e 640) ; water voor injectie - cytomegalovirus immunoglobulin

Megalotect 100 E/ml inf. opl. i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

megalotect 100 e/ml inf. opl. i.v. flac.

biotest pharma gmbh - humane anticytomegalovirus (cmv) immunoglobulinen 100 e/ml - eq. humane plasmaproteïnen 50 mg/ml - oplossing voor infusie - 100 u/ml - humane anticytomegalovirus (cmv) immunoglobulinen 100 e/ml; humane plasmaproteïnen oplossing 50 mg/ml - cytomegalovirus immunoglobulin

Megalotect 100 E/ml inf. opl. i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

megalotect 100 e/ml inf. opl. i.v. flac.

biotest pharma gmbh - humane anticytomegalovirus (cmv) immunoglobulinen 100 e/ml - eq. humane plasmaproteïnen 50 mg/ml - oplossing voor infusie - 100 u/ml - humane plasmaproteïnen oplossing 50 mg/ml; humane anticytomegalovirus (cmv) immunoglobulinen 100 e/ml - cytomegalovirus immunoglobulin