Artesunate Amivas Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

artesunate amivas

amivas ireland ltd - artesunate - malaria - antiprotozoaire - artesunate amivas is indicated for the initial treatment of severe malaria in adults and children. aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antimalaria agenten.

Deltyba Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

deltyba

otsuka novel products gmbh - delamanid - tuberculose, multiresistente - antimycobacteriële - deltyba is indicated for use as part of an appropriate combination regimen for pulmonary multi-drug resistant tuberculosis (mdr-tb) in adults, adolescents, children and infants with a body weight of at least 10 kg when an effective treatment regimen cannot otherwise be composed for reasons of resistance or tolerability (see sections 4. 2, 4. 4 en 5. aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antibacteriële agentia.

Eurartesim Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

eurartesim

alfasigma s.p.a. - piperaquine tetraphosphate, artenimol - malaria - antiprotozoaire - eurartesim is geïndiceerd voor de behandeling van ongecompliceerde plasmodium falciparum-malaria bij volwassenen, kinderen en baby's van 6 maanden en ouder en met een lichaamsgewicht van 5 kg of meer. aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antimalaria agenten.

Lidocaïne Hydrochloride Renaudin 20 mg/ml, oplossing voor injectie/infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

lidocaïne hydrochloride renaudin 20 mg/ml, oplossing voor injectie/infusie

laboratoires renaudin z.a. errobi 64250 itxassou (frankrijk) - lidocainehydrochloride 1-water 21,3 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; lidocaÏne 17,3 mg/ml - oplossing voor infusie - natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie

NiQuitin Mint minizuigtablet 2 mg, zuigtabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

niquitin mint minizuigtablet 2 mg, zuigtabletten

omega pharma nederland b.v. kralingseweg 201 3062 ce rotterdam - nicotineresinaat samenstelling overeenkomend met ; ; nicotine - zuigtablet - acesulfaam kalium (e 950) ; arabische gom (e 414) ; kaliumwaterstofcarbonaat (e 501 (ii)) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; muntsmaakstof ; natriumalginaat (e 401) ; natriumcarbonaat 0-water (e 500 (i)) ; polycarbofil calcium ; sucralose (e 955) ; xanthaangom (e 415), acesulfaam kalium (e 950) ; arabische gom (e 414) ; kaliumwaterstofcarbonaat (e 501 (ii)) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; mintsmaakstof ; natriumalginaat (e 401) ; natriumcarbonaat 0-water (e 500 (i)) ; polycarbofil calcium ; sucralose (e 955) ; xanthaangom (e 415)

NiQuitin Mint minizuigtablet 4 mg, zuigtabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

niquitin mint minizuigtablet 4 mg, zuigtabletten

omega pharma nederland b.v. kralingseweg 201 3062 ce rotterdam - nicotineresinaat samenstelling overeenkomend met ; nicotine - zuigtablet - acacia senegal ; acesulfaam kalium (e 950) ; calciumcarbonaat (e 170) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; menthol, racemisch (dl-vorm) ; muntsmaakstof ; natriumalginaat (e 401) ; natriumcarbonaat 0-water (e 500 (i)) ; pepermuntolie ; polycarbofil calcium ; sucralose (e 955) ; xanthaangom (e 415), acacia senegal ; acesulfaam kalium (e 950) ; calciumcarbonaat (e 170) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; menthol, racemisch (dl-vorm) ; mintsmaakstof ; natriumalginaat (e 401) ; natriumcarbonaat 0-water (e 500 (i)) ; pepermuntolie ; polycarbofil calcium ; sucralose (e 955) ; xanthaangom (e 415)

Soluprep 2% w/v / 70% v/v oplossing voor cutaan gebruik Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

soluprep 2% w/v / 70% v/v oplossing voor cutaan gebruik

3m deutschland gmbh carl-schurz-straße 1 41453 neuss (duitsland) - chloorhexidinedigluconaat 20 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; chloorhexidine 11,3 mg/ml ; isopropylalcohol 0,7 ml/ml - oplossing voor cutaan gebruik - copolymeer van isooctyl acrylaat(20,0)-methyl methacrylaat(65,0)-n-vinylpyrrolidinon(15,0) ; tributylacetylcitraat ; trinatrium n-(2-hydroxyethyl)ethyleendiamine- n,n',n'-triacetaat 2,5-water ; water, gezuiverd - chlorhexidine, combinations

Soluprep getint 2% w/v / 70% v/v oplossing voor cutaan gebruik Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

soluprep getint 2% w/v / 70% v/v oplossing voor cutaan gebruik

3m deutschland gmbh carl-schurz-straße 1 41453 neuss (duitsland) - chloorhexidinedigluconaat 20 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; chloorhexidine 11,3 mg/ml ; isopropylalcohol 0,7 ml/ml - oplossing voor cutaan gebruik - briljantblauw fcf (e 133) ; copolymeer van isooctyl acrylaat(20,0)-methyl methacrylaat(65,0)-n-vinylpyrrolidinon(15,0) ; tartrazine (e 102) ; tributylacetylcitraat ; trinatrium n-(2-hydroxyethyl)ethyleendiamine- n,n',n'-triacetaat 2,5-water ; water, gezuiverd - chlorhexidine, combinations

Bupropion HCl Neuraxpharm 300 mg tabletten met gereguleerde afgifte Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bupropion hcl neuraxpharm 300 mg tabletten met gereguleerde afgifte

neuraxpharm arzneimittel gmbh elisabeth-selbert-strasse 23 d-40764 langenfeld (duitsland) - bupropionhydrochloride 300 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; bupropion 260,4 mg/stuk - tablet met gereguleerde afgifte - ammonia (e 527) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; cysteine (l-)hydrochloride 1-water (e 920) ; ethylcellulose (e 462) ; glyceroldibehenaat ; ijzeroxide zwart (e 172) ; macrogol 1450 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 90 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; siliciumdioxide (e 551) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; triethylcitraat (e 1505) ; zwarte inkt, ammonia (e 527) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; cysteine (l-)hydrochloride 1-water (e 920) ; ethylcellulose (e 462) ; glyceroldibehenaat ; ijzeroxide zwart (e 172) ; macrogol 1450 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 90 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; siliciumdioxide (e 551) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; triethylcitraat (e 1505) ; zwarte inkt - bupropion

Bupropion HCl Zentiva 300 mg tabletten met gereguleerde afgifte Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bupropion hcl zentiva 300 mg tabletten met gereguleerde afgifte

zentiva pharma gmbh bruningstrasse 50 65926 frankfurt am main (duitsland) - bupropionhydrochloride samenstelling overeenkomend met ; bupropion - tablet met gereguleerde afgifte - ammonia (e 527) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; cysteine (l-)hydrochloride 1-water (e 920) ; ethylcellulose (e 462) ; glyceroldibehenaat ; ijzeroxide zwart (e 172) ; macrogol 1450 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 90 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; siliciumdioxide (e 551) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; triethylcitraat (e 1505) ; zwarte inkt - bupropion