Herpirax 50 mg/g, huidstift Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

herpirax 50 mg/g, huidstift

alter pharma square marie curie 50 1070 anderlecht (belgiË) - aciclovir 50 mg/g - huidstift - butylhydroxytolueen (e 321) ; carnaubawas (e 903) ; castorolie ; hard vet ; octyldodecanol ; paraffine, zacht (e 905) ; vanillesmaakstof ; witte bijenwas (e 901), - aciclovir

ProHance, oplossing voor injectie 279,3 mg/ml = 0,5 molair Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

prohance, oplossing voor injectie 279,3 mg/ml = 0,5 molair

bracco imaging deutschland gmbh max stromeyerstrasse 116 78467 konstanz (duitsland) - gadoteridol 279,3 mg/ml - oplossing voor injectie - calteridol calcium (ri) ; natriumhydroxide (e 524) ; trometamol ; water, gezuiverd ; zoutzuur (e 507), - gadoteridol

Finasteride Sandoz 5 mg, filmomhulde tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

finasteride sandoz 5 mg, filmomhulde tabletten

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - finasteride - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; docusaat natrium ; hypromellose (e 464) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; povidon (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; docusaat natrium ; hypromellose (e 464) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; povidon (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - finasteride

Finasteride Aristo 5 mg filmomhulde tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

finasteride aristo 5 mg filmomhulde tabletten

finasteride 5 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; docusaat natrium ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; natriumzetmeelglycolaat ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; docusaat natrium ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; natriumzetmeelglycolaat ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171)

Propulse® Nederland - Nederlands - myHealthbox

propulse®

bayer ag - suspo emulsie - 125 g/l prothioconazool 125 g/l fluopyram

Rudis® WE Nederland - Nederlands - myHealthbox

rudis® we

bayer ag - suspensie concentraat - 480 g/l prothioconazool

Blincyto Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

blincyto

amgen europe b.v. - blinatumomab - precursorcel lymfoblastische leukemie-lymfoom - antineoplastische middelen - blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with cd19 positive relapsed or refractory b precursor acute lymphoblastic leukaemia (all). patients with philadelphia chromosome positive b-precursor all should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (tkis) and have no alternative treatment options. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all in first or second complete remission with minimal residual disease (mrd) greater than or equal to 0. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with philadelphia chromosome negative cd19 positive b precursor all which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all as part of the consolidation therapy (see section 4.

Improvac Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

improvac

zoetis belgium sa - synthetic peptide analogue of gnrf conjugated to diptheria toxoid - immunologicals voor suidae - male pigs (from 8 weeks of age); female pigs (from 14 weeks of age) - male pigs:induction of antibodies against gnrf to produce a temporary immunological suppression of testicular function. for use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. een andere belangrijke bijdrage aan berengeur, skatol, kan ook worden verminderd als een indirect effect. agressief en seksueel (montage) gedrag wordt ook verminderd. female pigs:induction of antibodies against gnrf to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

Amglidia Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

amglidia

ammtek - glibenclamide - suikerziekte - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - amglidia is geïndiceerd voor de behandeling van neonatale diabetes mellitus, voor gebruik bij pasgeborenen, zuigelingen en kinderen. sulphonylureas zijn als amglidia hebben aangetoond effectief te zijn bij patiënten met mutaties in de genen die coderen voor de β-cel atp-gevoelige kalium kanaal en chromosoom 6q24-gerelateerde voorbijgaande neonatale diabetes mellitus.

Levetiracetam Hospira Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam hospira

pfizer europe ma eeig - levetiracetam - epilepsie - van anti-epileptica, - levetiracetam hospira is geïndiceerd als monotherapie bij de behandeling van partiële aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij volwassenen en adolescenten vanaf 16 jaar met nieuw gediagnosticeerde epilepsie.. levetiracetam hospira is geïndiceerd als aanvullende therapyin de behandeling van partiële aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij volwassenen, adolescenten en kinderen vanaf 4 jaar en ouder met epilepsie. bij de behandeling van myoclonische aanvallen bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder met juveniele myoclonische epilepsie. in de behandeling van primaire gegeneraliseerde tonisch-clonische aanvallen bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder met idiopathische gegeneraliseerde epilepsie. levetiracetam hospira concentraat is een alternatief voor patiënten wanneer orale toediening tijdelijk niet mogelijk is.