revaxis, suspensie voor injectie, 0,5 ml
sanofi pasteur europe 2 avenue pont pasteur 69007 lyon (frankrijk) - difterietoxoÏde, geadsorbeerd 4 >= ie/ml ; poliomyelitis virus type i (mahoney stam) monovalent, geÏnactiveerd 58 d-antigeen eenheden/ml ; poliomyelitis virus type ii (mef-1 stam) monovalent, geÏnactiveerd 14 d-antigeen eenheden/ml ; poliomyelitis virus type iii (saukett stam) monovalent, geÏnactiveerd 52 d-antigeen eenheden/ml ; tetanustoxoÏde, geadsorbeerd, geinactiveerd 40 >= ie/ml - suspensie voor injectie - aluminiumhydroxide 0-water samenstelling overeenkomend met ; ; aluminium (al 3+) (e 173) ; azijnzuur (e 260) ; fenoxyethanol ; formaldehyde ; multi-component medium 199 ; natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie, - diphtheria-poliomyelitis-tetanus
revaxis suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit
bmodesto b.v. artemisweg 105 8239 dd lelystad - difterietoxoÏde, geadsorbeerd ; poliomyelitis virus type i (mahoney stam) monovalent, geÏnactiveerd ; poliomyelitis virus type ii (mef-1 stam) monovalent, geÏnactiveerd ; poliomyelitis virus type iii (saukett stam) monovalent, geÏnactiveerd ; tetanustoxoÏde, geadsorbeerd, geinactiveerd - suspensie voor injectie - aluminiumhydroxide 0-water ; azijnzuur (e 260) ; fenoxyethanol ; formaldehyde ; multi-component medium 199 ; natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie - diphtheria-poliomyelitis-tetanus
revaxis, suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit
dr. fisher farma b.v. schutweg 23 8243 pc lelystad - difterietoxoÏde, geadsorbeerd ; poliomyelitis virus type i (mahoney stam) monovalent, geÏnactiveerd ; poliomyelitis virus type ii (mef-1 stam) monovalent, geÏnactiveerd ; poliomyelitis virus type iii (saukett stam) monovalent, geÏnactiveerd ; tetanustoxoÏde, geadsorbeerd, geinactiveerd - suspensie voor injectie - aluminiumhydroxide 0-water samenstelling overeenkomend met ; ; aluminium (al 3+) (e 173) ; azijnzuur (e 260) ; fenoxyethanol ; formaldehyde ; multi-component medium 199 ; natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie - diphtheria-poliomyelitis-tetanus
revaxis, suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit
euro registratie collectief b.v. van der giessenweg 5 2921 lp krimpen a/d ijssel - difterietoxoÏde, geadsorbeerd ; poliomyelitis virus type i (mahoney stam) monovalent, geÏnactiveerd ; poliomyelitis virus type ii (mef-1 stam) monovalent, geÏnactiveerd ; poliomyelitis virus type iii (saukett stam) monovalent, geÏnactiveerd ; tetanustoxoÏde, geadsorbeerd, geinactiveerd - suspensie voor injectie - aluminiumhydroxide 0-water ; azijnzuur (e 260) ; fenoxyethanol ; formaldehyde ; multi-component medium 199 ; natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie - anthrax antigen
revaxis, suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit
euro registratie collectief b.v. van der giessenweg 5 2921 lp krimpen a/d ijssel - difterietoxoÏde, geadsorbeerd 4 >= ie/ml ; poliomyelitis virus type i (mahoney stam) monovalent, geÏnactiveerd 80 du/ml ; poliomyelitis virus type ii (mef-1 stam) monovalent, geÏnactiveerd 16 du/ml ; poliomyelitis virus type iii (saukett stam) monovalent, geÏnactiveerd 64 du/ml ; tetanustoxoÏde, geadsorbeerd, geinactiveerd 40 >= ie/ml - suspensie voor injectie - aluminiumhydroxide, gehydrateerd, voor adsorptie samenstelling overeenkomend met ; ; aluminium (al 3+) (e 173) ; azijnzuur (e 260) ; fenoxyethanol ; formaldehyde ; multi-component medium 199 ; natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie
diastabol 100, tabletten 100 mg
sanofi-aventis netherlands b.v. paasheuvelweg 25 1105 bp amsterdam - miglitol - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, - miglitol
diastabol 50, tabletten 50 mg
sanofi-aventis netherlands b.v. paasheuvelweg 25 1105 bp amsterdam - miglitol - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, - miglitol
glucobay 100 mg tabl.
bayer sa-nv - acarbose 100 mg - tablet - 100 mg - acarbose 100 mg - acarbose
glucobay 50 mg tabl.
bayer sa-nv - acarbose 50 mg - tablet - 50 mg - acarbose 50 mg - acarbose
fsme-immun 0,25 ml junior, suspensie voor injectie
pfizer b.v. rivium westlaan 142 2909 ld capelle a/d ijssel - geÏnactiveerd tekenmeningo-encefalitis virus antigeen, neudörflstam 4 - 5,52 µg/ml - suspensie voor injectie - aluminiumhydroxide gel samenstelling overeenkomend met ; ; aluminium (al 3+) (e 173) ; dinatriumwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; humaan albumine ; kaliumdiwaterstoffosfaat 0-water (e 340) ; natriumchloride ; saccharose ; water voor injectie, - encephalitis, tick borne, inactivated, whole virus