België - Frans - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

infectopharm arzneimittel und consilium gmbh - chlorhydrate de méthylphénidate 10 mg - gélule à libération modifiée - 10 mg - chlorhydrate de méthylphénidate 10 mg - methylphenidate

België - Frans - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

roche sa-nv - isotrétinoïne 10 mg - capsule molle - 10 mg - isotrétinoïne 10 mg - isotretinoin

België - Frans - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

roche sa-nv - isotrétinoïne 20 mg - capsule molle - 20 mg - isotrétinoïne 20 mg - isotretinoin

Europese Unie - Frans - EMA (European Medicines Agency)

atnahs pharma netherlands b.v. - l'acide ibandronique - ostéoporose postménopausique - médicaments pour le traitement des maladies osseuses - le traitement de l'ostéoporose chez les femmes ménopausées à risque accru de fracture (voir la section 5. une réduction du risque de fractures vertébrales a été démontré, l'efficacité sur les fractures du col du fémur n'a pas été établie.

Europese Unie - Frans - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - tulathromycine - antibactériens pour une utilisation systémique - pigs; cattle; sheep - bovins: traitement et metaphylaxis de la maladie respiratoire bovine (brd), associée à mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni et mycoplasma bovis sensibles à tulathromycin. la présence de la maladie dans le troupeau doit être établie avant le traitement métaphylactique. traitement de la kératoconjonctivite infectieuse bovine (ibk) associée à moraxella bovis sensible à la tulathromycine. porcs: traitement et metaphylaxis des maladies respiratoires porcines (srd) associé à actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis et bordetella bronchiseptica sensibles à tulathromycin. la présence de la maladie dans le troupeau doit être établie avant le traitement métaphylactique. draxxin devrait seulement être employé si des porcs sont prévus pour développer la maladie dans les 2-3 jours. mouton: traitement des premiers stades de la pododermatite infectieuse (pourriture du pied) associée à dichelobacter nodosus virulent nécessitant un traitement systémique.

Europese Unie - Frans - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - chlorhydrate de mémantine - maladie d'alzheimer - autres médicaments anti-démence - traitement des patients atteints de la maladie d'alzheimer modérée à sévère.

Europese Unie - Frans - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - mémantine - maladie d'alzheimer - psychoanaleptics, , d'autres anti-démence médicaments - traitement des patients atteints de la maladie d'alzheimer modérée à sévère.

Europese Unie - Frans - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme limited - sulfate de vorapaxar - infarctus du myocarde - agents antithrombotiques - zontivityis indiqué pour la réduction de athérothrombotique événements dans les patients adultes avec des antécédents d'infarctus du myocarde (mi)co-administré avec de l'acide acétylsalicylique (aas) et, le cas échéant, le clopidogrel; ou - symptomatique de la maladie artérielle périphérique(pad), co-administré avec de l'acide acétylsalicylique (aas) ou, le cas échéant, le clopidogrel.

België - Frans - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

krka d.d. novo mesto d.d. - paracétamol 650 mg; chlorhydrate de tramadol 75 mg - eq. tramadol 65,88 mg - comprimé pelliculé - 75 mg - 650 mg - chlorhydrate de tramadol 75 mg; paracétamol 650 mg - tramadol and paracetamol

Europese Unie - Frans - EMA (European Medicines Agency)

orphelia pharma sas - clofarabine - cellule précurseur leucémie lymphoblastique - lymphome - agents antinéoplasiques - traitement de la leucémie lymphoblastique aiguë (tous) chez les patients pédiatriques qui ont rechuté ou réfractaire après avoir reçu au moins deux schémas antérieurs et où il n’y a aucune autre option de traitement prévu d’aboutir à une réponse durable. la sécurité et l'efficacité ont été évaluées dans des études de patients âgés de moins de 21 ans au diagnostic initial.