Estland -
Estlands -
Ravimiamet
gefitinib norameda õhukese polümeerikattega tablett
norameda uab - gefitiniib - õhukese polümeerikattega tablett - 250mg 30tk
Estland -
Estlands -
Ravimiamet
nimotop õhukese polümeerikattega tablett
bayer ag - nimodipiin - õhukese polümeerikattega tablett - 30mg 100tk
Estland -
Estlands -
Ravimiamet
gefitinib auxilia õhukese polümeerikattega tablett
auxilia pharma oÜ - gefitiniib - õhukese polümeerikattega tablett - 250mg 30tk
Estland -
Estlands -
Ravimiamet
teotard toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel
krka, d.d., novo mesto - teofülliin - toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel - 200mg 40tk
Estland -
Estlands -
Ravimiamet
erlotinib actavis õhukese polümeerikattega tablett
actavis group ptc ehf. - erlotiniib - õhukese polümeerikattega tablett - 25mg 30tk
Estland -
Estlands -
Ravimiamet
erlotinib teva pharma õhukese polümeerikattega tablett
teva pharma b.v. - erlotiniib - õhukese polümeerikattega tablett - 100mg 1tk 30tk
Estland -
Estlands -
Ravimiamet
teotard toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel
ideal trade links uab - teofülliin - toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel - 200mg 40tk; 200mg 80tk; 200mg 100tk; 200mg 120tk; 200mg 60tk
Estland -
Estlands -
Ravimiamet
teotard toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel
first pharma oÜ - teofülliin - toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel - 200mg 60tk; 200mg 120tk; 200mg 100tk; 200mg 40tk; 200mg 80tk
Europese Unie -
Estlands -
EMA (European Medicines Agency)
qinlock
deciphera pharmaceuticals (netherlands) b.v. - ripretinib - seedetraktist esinevad stromaal-kasvajad - antineoplastilised ained - qinlock is indicated for the treatment of adult patients with advanced gastrointestinal stromal tumour (gist) who have received prior treatment with three or more kinase inhibitors, including imatinib.
Europese Unie -
Estlands -
EMA (European Medicines Agency)
evoltra
sanofi b.v. - klofarabiin - prekursorko-lümfoblastne leukeemia-lümfoom - antineoplastilised ained - ravi ägeda lümfoblastse leukeemia (all lastel, kellel on tekkinud retsidiiv või ei allu pärast kaks eelnevat ravi saanud) ja kui ei ole muud ravivõimalus oodatud tulemuseks vastupidav vastust. ohutust ja efektiivsust on hinnatud algse diagnoosiga patsientidega ≤ 21-aastastel uuringutel.