Pemetreksed Mylan 100 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju Kroatië - Kroatisch - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

pemetreksed mylan 100 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju

mylan s.a.s., 117 allee des parcs, saint priest, francuska - pemetrexedum - prašak za koncentrat za otopinu za infuziju - 100 mg - urbroj: jedna bočica sadrži 100 mg pemetrekseda (u obliku pemetrekseddinatrij hemipentahidrata)

Pemetreksed Mylan 1000 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju Kroatië - Kroatisch - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

pemetreksed mylan 1000 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju

mylan s.a.s., 117 allee des parcs, saint priest, francuska - pemetrexedum - prašak za koncentrat za otopinu za infuziju - 1000 mg - urbroj: jedna bočica sadrži 1000 mg pemetrekseda (u obliku pemetrekseddinatrij hemipentahidrata)

Pemetreksed Mylan 500 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju Kroatië - Kroatisch - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

pemetreksed mylan 500 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju

mylan s.a.s., 117 allee des parcs, saint priest, francuska - pemetrexedum - prašak za koncentrat za otopinu za infuziju - 500 mg - urbroj: jedna bočica sadrži 500 mg pemetrekseda (u obliku pemetrekseddinatrij hemipentahidrata)

BORTEZOMIB PHARMAS 3,5 mg/1 bočica prašak za otopinu za injekciju Bosnië en Herzegovina - Kroatisch - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

bortezomib pharmas 3,5 mg/1 bočica prašak za otopinu za injekciju

pharmas d.o.o. sarajevo - bortezomib - prašak za otopinu za injekciju - 3,5 mg/1 bočica - 1 bočica sadrži: 3,5 mg bortezomiba (u obliku estra boronatne kiseline i manitola).

ZEOKS 90 mg/1 tableta film tableta Bosnië en Herzegovina - Kroatisch - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

zeoks 90 mg/1 tableta film tableta

zentiva pharma d.o.o. - deferasiroks - film tableta - 90 mg/1 tableta - 1 film tableta sadrži 90 mg deferasiroksa.

ZEOKS 180 mg/1 tableta film tableta Bosnië en Herzegovina - Kroatisch - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

zeoks 180 mg/1 tableta film tableta

zentiva pharma d.o.o. - deferasiroks - film tableta - 180 mg/1 tableta - 1 film tableta sadrži 180 mg deferasiroksa.

ZEOKS 360 mg/1 tableta film tableta Bosnië en Herzegovina - Kroatisch - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

zeoks 360 mg/1 tableta film tableta

zentiva pharma d.o.o. - deferasiroks - film tableta - 360 mg/1 tableta - 1 film tableta sadrži 360mg deferasiroksa.

NERIDE 500 mg/1 tableta film tableta Bosnië en Herzegovina - Kroatisch - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

neride 500 mg/1 tableta film tableta

zentiva pharma d.o.o. - abirateron - film tableta - 500 mg/1 tableta - 1 film tableta sadrži: 500 mg abirateron acetata

NERIDE 250 mg/1 tableta tableta Bosnië en Herzegovina - Kroatisch - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

neride 250 mg/1 tableta tableta

zentiva pharma d.o.o. - abirateron - tableta - 250 mg/1 tableta - 1 tableta sadrži: 250 mg abirateron acetata

Anagrelide Mylan Europese Unie - Kroatisch - EMA (European Medicines Agency)

anagrelide mylan

mylan pharmaceuticals limited - anagrelide hidroklorid - trombocitemija, esencijalna - antineoplastična sredstva - anagrelide indiciran za snižavanje povišene trombocite u uz značajan thrombocythaemia rizika (fl) pacijenata koji su netolerantni na njihove trenutne terapije ili kod kojih je podignuta razina trombocita pada na prihvatljivu razinu njihove trenutne terapije. an at-risk patientan at-risk essential thrombocythaemia patient is defined by one or more of the following features:>60 years of age ora platelet count >1,000 x 10⁹/l ora history of thrombo-haemorrhagic events.