telmisartan/hydrochlorothiazid fmk 80mg/25mg tableta
farmak international sp.z.o.o., varšava array - 13774 telmisartan; 728 hydrochlorothiazid - tableta - 80mg/25mg - telmisartan a diuretika
tezefort 40mg/10mg tableta
zentiva, k.s., praha array - 13774 telmisartan; 12990 amlodipin-besilÁt - tableta - 40mg/10mg - telmisartan a amlodipin
tezefort 40mg/5mg tableta
zentiva, k.s., praha array - 13774 telmisartan; 12990 amlodipin-besilÁt - tableta - 40mg/5mg - telmisartan a amlodipin
tezefort 80mg/10mg tableta
zentiva, k.s., praha array - 13774 telmisartan; 12990 amlodipin-besilÁt - tableta - 80mg/10mg - telmisartan a amlodipin
tezefort 80mg/5mg tableta
zentiva, k.s., praha array - 13774 telmisartan; 12990 amlodipin-besilÁt - tableta - 80mg/5mg - telmisartan a amlodipin
tezeo hct 40mg/12,5mg tableta
zentiva, k.s., praha array - 13774 telmisartan; 728 hydrochlorothiazid - tableta - 40mg/12,5mg - telmisartan a diuretika
tezeo hct 80mg/12,5mg tableta
zentiva, k.s., praha array - 13774 telmisartan; 728 hydrochlorothiazid - tableta - 80mg/12,5mg - telmisartan a diuretika
tezeo hct 80mg/25mg tableta
zentiva, k.s., praha array - 13774 telmisartan; 728 hydrochlorothiazid - tableta - 80mg/25mg - telmisartan a diuretika
micardis
boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - hypertenze - antagonisté angiotensinu ii, prostí - hypertensiontreatment esenciální hypertenze u dospělých. kardiovaskulární preventionreduction kardiovaskulární morbidity u pacientů s:s manifestním aterotrombotickým kardiovaskulárním onemocněním (anamnéza ischemické choroby srdeční, cévní mozkové příhody, nebo onemocnění periferních tepen) nebo;typ-2 diabetes mellitus s doloženým cíl-poškození orgánů.
mysimba
orexigen therapeutics ireland limited - bupropion-hydrochlorid, naltrexon hydrochlorid - obesity; overweight - preparáty proti obezitě, diety - mysimba je indikován jako doplněk k nízkokalorickou dietou a zvýšenou fyzickou aktivitou, pro řízení hmotnosti u dospělých pacientů (≥18 let) s počátečním indexem tělesné hmotnosti (bmi)≥ 30 kg/m2 (obézní), nebo≥ 27 kg/m2 až < 30 kg/m2 (nadváha) v přítomnosti jedné nebo více souvisejících s hmotností, co chorobami (e. , diabetes 2. typu, dyslipidémie, nebo kontrolovaná hypertenze)léčba přípravkem mysimba by měla být přerušena po 16 týdnech, pokud pacienti neztratili alespoň 5% jejich původní tělesné hmotnosti.