Solifenacin Accord 10 mg Noorwegen - Noors - Statens legemiddelverk

solifenacin accord 10 mg

accord healthcare b.v. - solifenacinsuksinat - tablett, filmdrasjert - 10 mg

Solifenacin Krka 5 mg Noorwegen - Noors - Statens legemiddelverk

solifenacin krka 5 mg

krka, d.d. novo mesto - solifenacinsuksinat - tablett, filmdrasjert - 5 mg

Solifenacin Krka 10 mg Noorwegen - Noors - Statens legemiddelverk

solifenacin krka 10 mg

krka, d.d. novo mesto - solifenacinsuksinat - tablett, filmdrasjert - 10 mg

Urizia 6 mg / 0.4 mg Noorwegen - Noors - Statens legemiddelverk

urizia 6 mg / 0.4 mg

orifarm as - solifenacinsuksinat / tamsulosinhydroklorid - tablett med modifisert frisetting - 6 mg / 0.4 mg

Vesicare 1 mg/ ml Noorwegen - Noors - Statens legemiddelverk

vesicare 1 mg/ ml

astellas pharma - kastrup - solifenacinsuksinat - mikstur, suspensjon - 1 mg/ ml

Vesicare 5 mg Noorwegen - Noors - Statens legemiddelverk

vesicare 5 mg

orifarm as - solifenacinsuksinat - tablett, filmdrasjert - 5 mg

Vesicare 10 mg Noorwegen - Noors - Statens legemiddelverk

vesicare 10 mg

orifarm as - solifenacinsuksinat - tablett, filmdrasjert - 10 mg

Vesicare 10 mg Noorwegen - Noors - Statens legemiddelverk

vesicare 10 mg

orifarm as - solifenacinsuksinat - tablett, filmdrasjert - 10 mg

Ervebo Europese Unie - Noors - EMA (European Medicines Agency)

ervebo

merck sharp & dohme b.v.  - rekombinant vesicular stomatitis virus (belastning indiana) med en sletting av konvolutten glykoprotein, erstattet med zaire ebolavirus (belastning kikwit 1995) overflate glykoprotein - hemoragisk feber, ebola - vaksiner - ervebo is indicated for active immunization of individuals 1 year of age or older to protect against ebola virus disease (evd) caused by zaire ebola virus. bruk av ervebo skal være i samsvar med offisielle anbefalinger.

Ivozall Europese Unie - Noors - EMA (European Medicines Agency)

ivozall

orphelia pharma sas - klofarabin - forløpercellelymfoblastisk leukemi-lymfom - antineoplastiske midler - behandling av akutt lymfatisk leukemi (alle) i pediatriske pasienter som har tilbakefall eller er ildfaste etter å ha mottatt minst to tidligere regimer og der er det ingen andre behandlingsalternativ forventet for å medføre en varig svar. sikkerhet og effekt har blitt vurdert i studier av pasienter ≤ 21 år ved første diagnose.