Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ferrer internacional, sa. - acetylsalicylsyra; atorvastatinkalciumtrihydrat; ramipril - kapsel, hård - 100 mg/20 mg/5 mg - ramipril 5 mg aktiv substans; sojalecitin hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; atorvastatinkalciumtrihydrat 10,845 mg aktiv substans; acetylsalicylsyra 50 mg aktiv substans; acetylsalicylsyra 50 mg aktiv substans; atorvastatinkalciumtrihydrat 10,845 mg aktiv substans - acetylsalicylsyra och ramipril

Europese Unie - Zweeds - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis groupe - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - antitrombotiska medel - akut kranskärlssjukdom syndromemyocardial infarkt.

Europese Unie - Zweeds - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - rivaroxaban - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - antitrombotiska medel - xarelto, co-ges tillsammans med acetylsalicylsyra (asa) ensam eller med asa plus clopidogrel eller tiklopidin, är indicerat för prevention av atherothrombotic händelser hos vuxna patienter efter akuta koronara syndrom (acs) med förhöjd hjärt biomarkörer. xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. förebyggande av venös tromboembolism (vte) hos vuxna patienter som genomgår elektiv höft- eller knäbytesoperation. behandling av djup ventrombos (dvt) och lungemboli (pe), och förebyggande av återkommande dvt och pe i vuxna. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - acetylsalicylsyra - tablett - 160 mg - acetylsalicylsyra 160 mg aktiv substans

Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - acetylsalicylsyra - tablett - 75 mg - acetylsalicylsyra 75 mg aktiv substans

Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm generics a/s - acetylsalicylsyra - tablett - 75 mg - acetylsalicylsyra 75 mg aktiv substans

Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm generics a/s - acetylsalicylsyra - tablett - 160 mg - acetylsalicylsyra 160 mg aktiv substans

Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

endo ventures limited - acetylsalicylsyra; dipyridamol - kapsel med modifierad frisättning, hård - 200 mg/25 mg - dipyridamol 200 mg aktiv substans; acetylsalicylsyra 25 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; sojalecitin hjälpämne; para-orange hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; laktos (vattenfri) hjälpämne; allurarött ac hjälpämne

Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orion corporation - ibuprofen - filmdragerad tablett - 200 mg - ibuprofen 200 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

2care4 aps - montelukastnatrium - granulat - 4 mg - mannitol hjälpämne; montelukastnatrium 4,2 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne